Épithélium pigmentaire de l'iris - Iris pigment epithelium
L' épithélium pigmentaire de l'iris ( IPE ) est une couche épaisse d'une cellule de cellules cuboïdes se trouvant derrière l' iris . Les cellules épithéliales sont très pigmentées en raison des nombreux grands mélanosomes qui emballent le cytoplasme de chaque cellule. Vers l'axe central, l'IPE se termine au bord pupillaire. En périphérie, l'IPE est continue avec la couche interne non pigmentée de l'épithélium ciliaire. Le muscle dilatateur de l'iris est strictement attaché à la face antérieure de l'épithélium pigmenté de l'iris et représente la continuation antérieure de l'épithélium ciliaire pigmenté. Les épithéliums ciliaires représentent le prolongement antérieur de la rétine multicouche , dont l'épithélium rétinien pigmenté (RPE) correspond à l'épithélium ciliaire pigmenté, tandis que la rétine sensorielle multicouche s'estompe dans l'épithélium ciliaire non pigmenté. Malgré leurs fonctions et leurs apparences histologiques très différentes, ces régions ont une origine commune des deux couches de la cupule optique embryologique . Les mélanosomes de l'IPE sont distinctifs, étant plus gros, plus noirs et plus ronds que ceux de l'épithélium ciliaire ou RPE.
Pathologie
L'IPE est affecté par le glaucome , le diabète et les inflammations et atrophies de l'iris de divers types, réagissant généralement en montrant un amincissement et une dépigmentation inégaux. Dans l'albinisme, il est totalement ou partiellement non pigmenté et translucide, ce qui contribue à la photophobie de cette condition. Cependant, les maladies spécifiques à l'IPE lui-même sont presque inexistantes, et il semble qu'il s'agisse d'un type cellulaire hautement différencié et stable qui ne donne presque jamais de tumeurs malignes, contrairement aux mélanocytes du stroma de l'iris. Des rapports d'adénomes et d'adénocarcinomes de l'IPE existent, mais certains d'entre eux sont discutables.