Kaempféride - Kaempferide

Kaempferide
Structure kaempféride
Noms
Nom IUPAC préféré
3,5,7-Trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-4 H -1-benzopyran-4-one
Autres noms
Kaempferid
4′-Methylkaempferol
Kaempferol 4′-methyl éther
4′- O -Methylkaempferol
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.007.036 Modifiez ceci sur Wikidata
KEGG
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12( 13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 ??N
    Clé : SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N ??N
  • InChI=1/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12( 13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3
    Clé : SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYAC
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
Propriétés
C 16 H 12 O 6
Masse molaire 300,26 g/mol
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
??N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui??N
Références de l'infobox

Le kaempféride est un flavonol O- méthylé , un type de composé chimique. On le trouve dans le Kaempferia galanga (gingembre aromatique). Il a été noté qu'il inhibe la croissance du cancer du pancréas en bloquant une voie liée à l' EGFR .

Métabolisme

L'enzyme kaempférol 4'- 0- méthyltransférase utilise la S- adénosyl- L- méthionine et le kaempférol pour produire la S- adénosyl- L- homocystéine et le kaempféride.

Glycosides

L'icariine est le dérivé d' alcool tert-amylique du kaempféride 3,7- O- diglycoside.

Les références

Liens externes


Icône de bout

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