Oxabolone - Oxabolone
Donnée clinique | |
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Autres noms | 4-Hydroxy-19-nortestostérone; La 4,17β-dihydroxyestr-4-én-3-one; 19-Norandrost-4-ène-4,17β-diol-3-one |
Voies d' administration |
Injection intramusculaire (sous forme de cipionate d'oxabolone ) |
Classe de drogue | Androgène ; Stéroïde anabolisant |
Identifiants | |
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Numero CAS | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tableau de bord CompTox ( EPA ) | |
Carte Info ECHA | 100.022.920 |
Données chimiques et physiques | |
Formule | C 18 H 26 O 3 |
Masse molaire | 290,403 g · mol −1 |
Modèle 3D ( JSmol ) | |
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Oxabolone est une synthèse des stéroïdes anabolisants-androgéniques (AAS) de la nandrolone groupe (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé. Il peut être formulé sous la forme du promédicament oxabolone cipionate ester cipionate , qui, au contraire, a été commercialisé pour un usage médical.
Oxabolone figure sur la liste des substances interdites de l ' Agence mondiale antidopage et son utilisation est donc interdite dans la plupart des sports majeurs.
L'analogue 17α-méthylé de l'oxabolone est la méthylhydroxynandrolone (4-hydroxy-17α-méthyl-19-nortestostérone) et le dérivé 17α- et 19-méthylé de l'oxabolone est l' oxymestérone (4-hydroxy-17α-méthyltestostérone).
Références
Liens externes
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