Alcool polyvinylique - Polyvinyl alcohol
|
|
|
|
| Noms | |
|---|---|
| Autres noms
PVOH; Poly(Éthénol), Éthénol, homopolymère; AVP ; Polyviol; Vinol; Alvyle; Alcotex; Covol; Gelvatol; Lémol ; Mowiol ; Mowiflex, Alcotex, Elvanol, Gelvatol, Lemol, Mowiol, Nelfilcon A, Polyviol et Rhodoviol
|
|
| Identifiants | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Carte d'information de l'ECHA |
100.121.648 
|
| numéro E | E1203 (produits chimiques supplémentaires) |
| KEGG | |
| Numéro RTECS | |
|
Tableau de bord CompTox ( EPA )
|
|
| Propriétés | |
| ( C 2 H 4 O ) x | |
| Densité | 1.19 à 1.31 g / cm 3 |
| Point de fusion | 200 °C (392 °F; 473 K) |
| log P | 0,26 |
|
Indice de réfraction ( n D )
|
1,477 à 632 nm |
| Dangers | |
| Fiche de données de sécurité | FDS externe |
| NFPA 704 (diamant de feu) | |
| point de rupture | 79,44 °C (174,99 °F; 352,59 K) |
| Dose ou concentration létale (LD, LC) : | |
|
DL 50 ( dose médiane )
|
14 700 mg/kg (souris) |
|
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
  |
|
| Références de l'infobox | |
Poly (alcool vinylique) ( PVOH , PVA ou PVAL ) est une eau - soluble polymère synthétique . Il a la formule idéalisée [CH 2 CH(OH)] n . Il est utilisé dans la fabrication du papier , l' encollage des chaînes textiles , comme épaississant et stabilisateur d'émulsion dans les formulations d'adhésifs PVAc , dans une variété de revêtements et dans l'impression 3D . Il est incolore (blanc) et inodore. Il est généralement fourni sous forme de billes ou de solutions dans l'eau.
Les usages
Le PVA est utilisé dans diverses applications médicales en raison de sa biocompatibilité, de sa faible tendance à l'adhésion des protéines et de sa faible toxicité. Les utilisations spécifiques incluent les remplacements de cartilage, les lentilles de contact et les gouttes pour les yeux . L'alcool polyvinylique est utilisé comme auxiliaire dans les polymérisations en suspension . Sa plus grande application en Chine est son utilisation comme colloïde protecteur pour fabriquer des dispersions d' acétate de polyvinyle . Au Japon, son utilisation principale est la production de fibre Vinylon . Cette fibre est également fabriquée en Corée du Nord pour des raisons d'autosuffisance, car aucune huile n'est nécessaire pour la produire. Une autre application est le film photographique.
De nos jours, les polymères à base de PVA sont largement utilisés dans la fabrication additive. Par exemple, les formes posologiques orales imprimées en 3D démontrent un grand potentiel dans l'industrie pharmaceutique. Il est possible de créer des comprimés chargés de médicament avec des caractéristiques de libération de médicament modifiées où le PVA est utilisé comme substance liante.
Médicalement, il peut également être utilisé comme agent embolique dans une embolectomie de fibrome utérin (EFU)
Acétals de polyvinyle
Les acétals polyvinyliques sont préparés en traitant le PVA avec des aldéhydes . Le butyraldéhyde et le formaldéhyde donnent respectivement le polyvinylbutyral (PVB) et le polyvinylformal (PVF). La préparation de polyvinylbutyral est la plus grande utilisation pour l'alcool polyvinylique aux États-Unis et en Europe occidentale.
Préparation
Contrairement à la plupart des polymères vinyliques , le PVA n'est pas préparé par polymérisation du monomère correspondant , car le monomère, l'alcool vinylique , est thermodynamiquement instable par rapport à sa tautomérisation en acétaldéhyde . Au lieu de cela, le PVA est préparé par hydrolyse d' acétate de polyvinyle , ou parfois d'autres polymères dérivés d'esters vinyliques avec des groupes formiate ou chloroacétate à la place de l'acétate. La conversion des esters polyvinyliques est généralement réalisée par transestérification catalysée par une base avec de l'éthanol :
- [CH 2 CH(OAc)] n + C 2 H 5 OH → [CH 2 CH(OH)] n + C 2 H 5 OAc
Les propriétés du polymère sont affectées par le degré de transestérification.
La consommation mondiale d'alcool polyvinylique dépassait le million de tonnes métriques en 2006. Les grands producteurs comprennent Kuraray (Japon, Europe et États-Unis) et Sekisui Specialty Chemicals (États-Unis), tandis que la Chine continentale a installé un certain nombre de très grandes installations de production au cours de la dernière décennie. et représente actuellement 45% de la capacité mondiale.
Structure et propriétés
Le PVA est un matériau atactique qui présente une cristallinité . En termes de microstructure, il est composé principalement de liaisons 1,3-diols [−CH 2 −CH(OH)−CH 2 −CH(OH)−], mais de quelques pourcents de 1,2-diols [−CH 2 -CH(OH)-CH(OH)-CH 2 -] se produisent, selon les conditions de polymérisation du précurseur d'ester vinylique.
L'alcool polyvinylique a d'excellentes propriétés filmogènes, émulsifiantes et adhésives . Il est également résistant aux huiles, graisses et solvants . Il a une résistance à la traction et une flexibilité élevées, ainsi que des propriétés élevées de barrière à l'oxygène et aux arômes. Cependant, ces propriétés dépendent de l' humidité : l'eau absorbée à des taux d'humidité plus élevés agit comme un plastifiant , ce qui réduit la résistance à la traction du polymère, mais augmente son allongement et sa résistance à la déchirure.
Considérations relatives à la sécurité et à l'environnement
Le PVA est largement utilisé, sa toxicité et sa biodégradation sont donc intéressantes. Les solutions contenant jusqu'à 5 % de PVA ne sont pas toxiques pour les poissons. Il se biodégrade lentement.