Paléopsychope -Palaeopsychops
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Paléopsychope |
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| Aile holotype Palaeopsychops timmi , SRIC SR 02-25-01 | |
Classement scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Arthropodes |
| Classer: | Insecte |
| Commander: | Neuroptères |
| Famille: | Ithonidés |
| Genre: |
† Palaeopsychops Andersen, 2001 |
| Espèce | |
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Voir le texte |
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Palaeopsychops est un genre éteint de chrysopes de la famille des chrysopes des Ithonidae . Le genre est connu à partir defossiles de l' Éocène inférieur trouvés en Europe et en Amérique du Nord et est composé de dix espèces. Les dix espèces peuvent être séparées de manière informelle en deux groupes d'espèces en fonction de la veine des ailes antérieures, les groupes "européens" et "nord-américains". Lorsqu'il a été décrit pour la première fois, le genre a été placé dans la famille des Psychopsidés , mais a ensuite été déplacé vers les Polystoechotidae, qui sont maintenant considérés comme un sous-groupe des chrysopes.
Répartition & âge
Formationfourrure (gauche) et Highlands Okanagan (droite)
Les espèces européennes de Palaeopsychops sont toutes connues de la formation Fur de l' Éocène inférieur le long de la côte ouest du Limfjord au Danemark. La majeure partie de la formation de 60 m (200 pi) d'épaisseur est constituée de diatomites avec une séquence entrecoupée d'environ 179 couches de cendres. La datation radiométrique argon-argon de la couche de cendres "+19", qui est légèrement plus basse dans les strates que les "lits d'insectes", a déterminé un âge il y a 54,04 ± 0,14 millions d'années .
Des espèces de Palaeopsychops ont été récupérées à trois endroits dans les hautes terres de l'Okanagan, les schistes Horsefly près de Horsefly, en Colombie-Britannique , le site Coldwater Beds Quilchena près de Quilchena, en Colombie-Britannique et la formation de Klondike Mountain à Republic, Washington , dans le nord du comté de Ferry, dans l'État de Washington . Les hautes terres de l'Okanagan sont âgées d'il y a 51,5 ± 0,4 million d'années pour le site de Quilchena à 49,4 ± 0,5 million d'années pour le membre Tom Thumb Tuff des formations de Klondike Mountain.
Archibald et Makarkin (2006) ont suggéré que la mer de Turgaï qui séparait l'Europe occidentale et l'Asie du Crétacé à l' Oligocène a empêché la propagation des chrysopes du groupe polystoechotide en Asie depuis l'Europe. La distribution disjointe des Palaeopsychops entre le Danemark et les hautes terres de l' Okanagan peut avoir été rendue possible par l'élévation de la croûte dans la région de l'Atlantique nord et l'augmentation subséquente de la masse continentale au cours du Paléocène supérieur qui reliait l'Europe du Nord au Groenland jusqu'à au moins l' Éocène inférieur . Plusieurs routes de ponts terrestres peuvent avoir servi de couloirs de migration pour les échanges biotiques , le pont terrestre du nord de De Geer de la Fennoscandie à l'Amérique du Nord via le nord du Groenland, et le pont terrestre du sud de Thuléen du nord de la Grande-Bretagne à travers les îles Féroé, puis le Groenland et l'Amérique du Nord. D' autres genres d'insectes qui partagent une distribution disjointe similaire comprennent la mecopteran Cimbrophlebia , le vert chrysope Protochrysa et la fourmi chien taureau Ypresiomyrma .
Paléoenvironnement
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La formation Fur représente un environnement de dépôt marin de la masse d' eau intérieure qui est ancestrale à la mer du Nord . Alors que le plan d'eau ancestral avait une ouverture occasionnelle sur l'Atlantique, il était entièrement ou presque entièrement enclavé par la terre. L'affleurement de la formation Fur est d'un site qui est à une distance indéterminée du paléorivage avec la flore et la faune terrestres préservées qui auraient été transportées d'un rivage au nord du site par les vents ou la dérive. L' analyse du rapport isotopique δ 18 O/δ 16 O trouvé dans les coquilles de mollusques de la formation indique que les paléotempératures étaient d' une température annuelle moyenne mégathermique basse , bien que la présence dans le paléobiote de taxons thermophiles pourrait indiquer une température annuelle moyenne plus basse combinée à une température plus élevée . température moyenne du mois le plus froid.
Les trois sites des hautes terres de l'Okanagan représentent des systèmes lacustres de hautes terres entourés d'un écosystème tempéré chaud avec un volcanisme à proximité. Les hautes terres avaient probablement un climat mésique microthermique supérieur à mésotherme inférieur , dans lequel les températures hivernales tombaient rarement assez bas pour la neige, et qui étaient équitables en fonction de la saison. La paléoforêt entourant les lacs a été décrite comme précurseur des forêts tempérées feuillues et mixtes modernes de l'Est de l'Amérique du Nord et de l'Asie de l'Est. Sur la base des biotes fossiles, les lacs étaient plus hauts et plus frais que les forêts côtières contemporaines préservées dans le groupe de Puget et la formation de Chuckanut de l'ouest de Washington, qui sont décrites comme des écosystèmes forestiers tropicaux de plaine . Les estimations de la paléoélévation vont de 0,7 à 1,2 km (0,43 à 0,75 mi) plus haut que les forêts côtières. Ceci est cohérent avec les estimations de paléoélévation pour les systèmes lacustres, qui varient entre 1,1 et 2,9 km (1 100-2 900 m), ce qui est similaire à l'altitude moderne de 0,8 km (0,50 mi), mais plus élevée.
Les estimations de la température annuelle moyenne ont été dérivées de l' analyse du programme multivarié d'analyse climatique des feuilles (CLAMP) des paléoflores de la République et de Quilchena, et de l' analyse de la marge foliaire (LMA) des trois paléoflores. Les résultats CLAMP après plusieurs régressions linéaires pour la République ont donné une température annuelle moyenne d'environ 8,0 °C (46,4 °F), avec le LMA donnant 9,2 ± 2,0 °C (48,6 ± 3,6 °F). Les résultats CLAMP de Quilchena ont donné les 13,3 ± 2,1 °C (55,9 ± 3,8 °F) les plus élevés, ce qui était soutenu par les 14,8 ± 2,0 °C (58,6 ± 3,6 °F) renvoyés par le LMA. Le LMA de la flore du taon a donné une température annuelle moyenne de 10,4 ± 2,2 °C (50,7 ± 4,0 °F). Celles-ci sont inférieures aux estimations de température annuelles moyennes données pour le groupe côtier de Puget, qui se situeraient entre 15 et 18,6 °C (59,0 et 65,5 °F). L'analyse bioclimatique pour Republic, Quilchena et Horsefly suggère des quantités moyennes de précipitations annuelles de 115 ± 39 cm (45 ± 15 po) 130 ± 27 cm (51 ± 11 po) et 105 ± 47 cm (41 ± 19 po) respectivement.
Histoire et classement
Le genre a été décrit pour la première fois par Andersen (2001) à partir d'une série de 31 fossiles homologues de parties d' ailes antérieures et postérieures ainsi que de trois fossiles de corps partiels trouvés dans la Formation de Fur. Andersen a choisi le nom de genre comme une combinaison du genre nominal des familles de psychopsies Psychops , lui-même une combinaison des mots grecs psyche et opsis signifiant "papillon" et "apparence", avec le mot latin palaeo signifiant "vieux". Andersen a désigné Palaeopsychops latifasciatus comme espèce type, et a nommé trois autres espèces dans le même article, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus et Palaeopsychops maculatus . Parmi le matériel d'étude, les spécimens d' holotype des quatre espèces, ainsi que les paratypes de P. abruptus et P. angustifasciatus ont été déposés au Musée géologique de l'Université de Copenhague . Les quatre holotypes plus P. abruptus paratype 1 ont tous été déclarés par Andersen comme danekræ , des spécimens de grande valeur scientifique pour les Danois. Des fossiles paratypes supplémentaires ont été répartis entre un certain nombre de collections, notamment le musée de la fourrure sur l' île de la fourrure , le musée Moler sur l' île de Mors et des collections privées à Nykøbing Mors au Danemark et en Allemagne.
La cinquième espèce, Palaeopsychops dodgeorum , a été décrite par Makarkin et Archibald (2003) deux ans plus tard. L'aile postérieure holotype a été trouvée sur le site Coldwater Beds Quilchena en Colombie-Britannique. Le seul spécimen connu de l'espèce faisait partie des collections de l' Université de l'Alberta au moment de l'étude. Archibald et Makarkin (2006) ont ajouté cinq espèces supplémentaires au genre, portant le nombre d'espèces connues à dix avec une espèce danoise supplémentaire Palaeopsychops quadratus et quatre espèces des hautes terres de l'Okanagan. Palaeopsychops douglasae a ajouté une deuxième espèce de Quilchena, tandis qu'une espèce Palaeopsychops setosus a été décrite du site de schistes Horsefly plus au nord et deux espèces Palaeopsychops marringerae et Palaeopsychops timmi ont été décrites de la formation la plus méridionale de Klondike Mountain à Washington.
Andersen (2001) a placé le nouveau genre dans la famille des Psychopsidés en se basant sur la grande taille des ailes, la structure veineuse dense et son interprétation selon laquelle la sous-costa (Sc), la trace radiale antérieure (R1) et la trace sectorielle antérieure (R2) nervures fusionnées près de l'apex de l'aile formant une structure de veine triple. En tant que tel, Andersen a placé le genre dans les psychopsies, tout en notant à l'époque que l'espèce était plus grande que toute autre espèce membre et notamment similaire à l' espèce de la formation de Florissant Polystoechotites piperatus , qui a été placée dans la famille des psychopsies à l'époque sous le nom de "Propsychopsis". piperatus . Makarkin et Archibald (2003) ont remis en cause le psychopsie en se basant sur l'examen des images de P. latifasciatus dans la description type et la nervation de P. douglasae . Bien que les veines R1 et Sc fusionnent en une seule veine, ils ont déterminé que le R2 ne s'est pas fusionné avec eux. Au lieu de cela, le R2 est parallèle aux deux autres, puis à la veine fusionnée et se termine séparément au bord de l'aile. En tant que tel, il lui manquait le caractère de nervation clé qui unit les psychopsies. Après avoir examiné toutes les familles de neuroptères décrites, ils ont provisoirement placé le genre dans la famille des « chrysopes géantes » Polystoechotidae . Avec l'ajout de l'espèce de 2006 et la description de la forme du genre Polystoechotites, Archibald et Makarkin ont réaffirmé le placement des Palaeopsychops dans la famille des Polystoechotidae et ont noté que les espèces de l'aile antérieure se répartissent en deux groupes informels, les groupes « européen » et « nord-américain ». Ils hésitaient à accorder une grande importance aux groupements, car les nervures transversales éparses unissant les trois espèces nord-américaines sont un caractère observé dans d'autres genres d'Ithonidés d'Amérique du Nord. Winterton et Makarkin (2010) ont documenté l'analyse phylogénétique et morphologique des familles Ithonidae et Polystoechotidae dans lesquelles les deux familles se sont avérées former un clade monophylétique . En raison de plusieurs genres traditionnels d'ithonidae formant un groupe frère au sein des genres polystoechotides et d'un manque de caractères spécifiques à une seule famille ou à l'autre, Winterton et MAkarkin ont fusionné les deux en une seule famille élargie d'Ithonidae. À la suite de l'expansion des Ithionidae, un aperçu de la famille a été donné par Zheng et al (2016) dans lequel ils ont regroupé de manière informelle les genres en trois groupes de genres, le groupe du genre Ithonid, le groupe du genre Polystoechotid et le groupe du genre Rapismatid, avec Les paléopsychopes placés dans le groupe-genre des polystoechotides .
Espèce
Le paléopsychope se distingue des autres genres du groupe polystoechotide par un certain nombre de caractères principalement observés dans les ailes antérieures, bien qu'un caractère soit distinct des ailes postérieures. Les ailes antérieures des Paléopsychopes ont un contour largement subtriangulaire, tandis que d'autres genres sont plus allongés et ont un rapport longueur/largeur supérieur à 2,5. Les marges arrière des ailes antérieures ne sont pas falciformes, tandis que le genre Fontecilla a une marge arrière falciforme. La plupart des genres ont une veine MA qui bifurque, mais dans Paleopsychops, l'extrémité basale de la MA est fusionnée avec la Rs1. La veine MP des ailes antérieures et postérieures se divise notamment en plusieurs branches allongées rapprochées, une caractéristique observée dans l' aile antérieure disparue du Jurassique Pterocella , mais rare dans d'autres genres. Les ailes antérieures mesurent entre 29 et 45 mm (1,1 à 1,8 in) de longueur et entre 13,5 et 21 mm (0,53 à 0,83 in) de largeur, ce qui donne des rapports longueur/largeur compris entre 2,14 et 2,40. Comme pour de nombreux genres de neuroptères, les trichoseurs sont souvent présents le long des marges arrière des ailes, bien que la préservation rend difficile l'identification s'il est spécifique à certaines espèces de Paleopsychops ou uniforme pour le genre. Aucun des spécimens décrits n'a une surface basale de l'aile suffisamment préservée pour détecter l'absence ou la présence d'un nygme basal , cependant chez au moins certaines des espèces un nygme apical est présent, situé entre les veines Rs1 et Rs2. Les ailes postérieures mesurent entre 40-42 mm (1,6-1,7 in) de long et 17-19 mm (0,67-0,75 in) de large, donnant un contour moins subtriangulaire que les ailes antérieures. Alors que les ailes postérieures ne présentent pas de nygmates, il y a des trichoseurs et un appareil de couplage près de la base des ailes typiques des espèces du groupe des polystoechotides. L'appareil, utilisé pour saisir les ailes antérieures en vol, a un frein composé de longues soies.
Archibald et Makarkin (2006) ont noté la possibilité qu'une partie de la diversité des espèces perçue chez les Paléopsychops pourrait être le résultat d'une description d'espèces à partir d'ailes isolées combinée à un dimorphisme sexuel dans la coloration des ailes. Ils ont noté spécifiquement la paire d'espèces des hautes terres de l'Okanagan P. dodgeorum + P. marringerae ainsi que les paires danoises P. latifasciatus + P. abruptus et P. angustifasciatus +' P. quadratus . Cependant, étant donné la nature incomplète des fossiles et le fait que le motif de couleur dimorphique n'est pas connu dans les genres du groupe des polystoechotides, la probabilité de cette possibilité est faible.
P. abruptus
P. abruptus , de la formation Fur, est le seul paléopsychope dans lequel du matériel corporel a été trouvé. Le nom choisi par Andersen (2001) vient du latin abruptus qui signifie déconnecté, une référence aux bandes de couleur sombre qui sont interrompues par l'espace sous-costal clair sur toute la longueur de l'aile. Les antennes telles qu'elles sont conservées présentent un hampe court mais la longueur totale et les structures supplémentaires des antennes sont manquantes. Les palpes maxillaires sont conservés, constitués de cinq segments qui se terminent par un cinquième segment pointu. Les pattes ont des revêtements de soies courtes et denses sur la coxa et les fémurs antérieurs . Il y a aussi de courtes soies dressées sur la face supérieure du thorax . On estime que les ailes antérieures mesurent entre 38 et 44 mm (1,5 à 1,7 po) de long et 16 à 19 mm (0,63 à 0,75 po), tandis que la longueur des ailes postérieures n'est pas signalée. La coloration des ailes est généralement claire, avec trois bandes sombres longitudinales étroites qui sont interrompues par un espace sous-costal hyalin. Les ailes ont également de nombreuses petites soies le long de la nervation de l'aile, une caractéristique que l'on ne voit pas chez les autres espèces danoises, bien qu'Archibald et Makarkin (2006) notent que l'absence de soies est peut-être due à la préservation des spécimens dans des sédiments plus fins ou plus fins. Le paratype de P. abruptus qui a des soies et l' holotype de P. setosus sont tous deux fossilisés dans une matrice à grains "exceptionnellement" permettant de préserver des détails plus fins.
P. angustifasciatus
P. angustifasciatus est l'une des espèces d'ailes antérieures de la Formation de Fur dont l'holotype a été récupéré dans le ciment à Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) a inventé le nom d'espèce angustifasciatus comme une combinaison des mots latins angustus pour « étroit » plus fasciatus signifiant bagué. Connu à partir d'au moins 11 spécimens, les ailes mesurent entre environ 29-36 mm (1,1-1,4 in) de long et 13,5-15,5 mm (0,53-0,61 in) de large. comme avec d'autres espèces danoises, il n'y a pas de veines transversales présentes dans l'espace costal. La veine Rs se ramifie entre 22 et 24 fois avant de se terminer au bord de l'aile. La coloration des ailes est celle d'une membrane principalement claire avec quatre fines rayures sombres. Comme pour P. quadratus, trois bandes s'étendent dans le sens de la largeur du bord antérieur au bord arrière et une rayure s'étend dans le sens de la longueur sur la série graduée externe de nervures transversales. Cependant, contrairement à P. quadratus , les nervures transversales graduées internes ne sont pas soulignées d'une bande sombre, distinguant les deux espèces. Au sein de P. angustifasciatus , les distances relatives entre les trois bandes longitudinales varient.
P. dodgeorum
P. dodgeorum est la première des deux espèces décrites du site de Quilchena en Colombie-Britannique, ayant d'abord été mentionnée sans description formelle par Archibald et Mathewes (2000) et étant à nouveau référencée sans description par Andersen (2001). Makarkin et Archibald (2003) ont choisi le nom spécifique « dodgeorum » comme patronyme en l'honneur de Ken Dodge et de son fils Kenneth Dodge, les collectionneurs du spécimen type, qu'ils ont ensuite donné à l'Université Simon Fraser . Au moment de la description, les deux caractères principaux qui le séparaient des 4 espèces européennes étaient son absence d'une série interne graduée de nervures transversales, caractéristique de toutes les espèces danoises, et son contour légèrement plus allongé. L'aile mesure 45 mm (1,8 po) de long avec des taches sombres légèrement préservées sur toute la membrane devenant des bandes obliques distinctes dans la marge costale et sur la série graduée externe. La marge postérieure arbore des trichosors faiblement préservés et un nygme distal est présent entre les fourches de la veine Rs, comme on le voit chez d'autres espèces.
P. douglasae
P. douglasae a été décrit à partir de l'holotype de l'aile postérieure collecté par le paléoichthyologiste Mark Wilson dans la localité de Quilchena. Archibald et Makarkin (2006) ont choisi l'épithète spécifique comme matronyme en l'honneur de Sheila Douglas pour ses travaux de paléoentomologie sur les fossiles de la Colombie-Britannique. Le côté partiel de l'holotype est divisé en deux sections avec des zones du milieu de l'aile et de la base de l'aile manquantes, et peu de motifs de couleur visibles. La contrepartie est mieux conservée, montrant un motif de couleur distinct et davantage de nervation croisée dans la zone de couleur sombre du motif de couleur. La coloration sombre est centrée sous la forme d'une tache en forme de U dans la partie centrale de l'aile, s'éclaircissant près du bord arrière de l'aile, sans aucune coloration à la base de l'aile et à l'apex, à l'exception d'une très fine bande d'assombrissement le long du bord apical. L'aile mesure 42 mm (1,7 po) sur 19 mm (0,75 po) au point le plus large, avec une marge arrière nettement ondulée, un trait qui apparaît rarement chez les espèces de neuroptères. Les ondulations du bord arrière donnent un contour légèrement falciforme à l'apex de l'aile.
P. latifasciatus
P. latifasciatus fait partie du groupe d'espèces de la formation Fur, décrit par Andersen (2001) à partir d'un holotype et de plusieurs paratypes des ailes antérieures. Le nom est dérivé d'une combinaison des mots latins latus signifiant « large » et fasciatus signifiant « bagué ». Les ailes antérieures mesurent entre 3,7 et 4,4 cm (1,5 à 1,7 po) de longueur et sont un peu plus de deux fois plus longues qu'elles ne le sont au point le plus large. Le motif de couleur préservé montre un trio de larges rayures droites foncées traversant l'aile à un angle oblique. Une quatrième bande sombre est présente près de l'apex de l'aile, bien qu'elle ne soit pas distinctement séparée du motif sombre du bord postéro-apical. Des tirets et des taches supplémentaires de ton sombre sont répartis sur l'aile, avec la concentration la plus importante dans l'espace costal entre les bandes de couleur plus larges. Alors que les ailes sont similaires à celles de P. abruptus, les nervures transversales dans l'espace costal et les larges bandes de tons sombres traversant les espaces sous-costaux et R1.
P. maculatus
P. maculatus est la seule espèce danoise décrite à partir d'une aile postérieure, bien qu'elle ait d'abord été interprétée comme une aile antérieure par Andersen (2001). L'holotype a été collecté par Henrik Madsen dans la localité d'Ejerslev Molergrav de la Formation de Fur sur Mors, et est complet bien que mal conservé. Andersen (2001) a sélectionné le latin maculata , signifiant « tacheté » pour l'origine du nom spécifique, notant le motif de couleur nettement différent par rapport aux trois autres espèces danoises de l'époque. La zone sombre est concentrée dans la région centrale de l'aile avec la marge inférieure suivant la série graduée externe et des rayures sombres étroites s'étendant de la région centrale vers le haut vers la marge supérieure traversant l'espace sous-costal. Le reste de l'aile s'éclaircit pour disparaître le long de la base, des bords et de l'apex. L'aile mesure 17,5 mm (0,69 in) de large sur 40 mm (1,6 in) de long sans trichosor ni nygmata visibles. Alors que l'aile est similaire en termes de couleur et de proportions à P. setosus , les nervures transversales graduées internes sont placées plus près de la série graduée externe, et la surface basale de l'aile est notablement plus large que celle de P. setosus . Archibald et Makarkin (2006) ont noté que P. maculatus et P. latifasciatus pourraient être une espèce, sur la base de la coloration similaire des bandes sombres lorsqu'elles traversent l'espace sous-costal. Cependant, comme P. latifasciatus n'est connu que par les ailes antérieures alors que P. maculatus n'est connu que par les ailes postérieures, le statut de l'espèce reste spéculatif jusqu'à ce que des ailes antérieures et postérieures articulées soient trouvées.
P. marringerae
P. marringerae a été décrit à partir d'une partie de l'aile antérieure collectée par Regina Marringer sur le site de la formation de Klondike Mountain, B4131. Archibald et Makarkin (2006) ont choisi l'épithète d'espèce comme matronyme reconnaissant Marringer pour avoir trouvé le fossile et l'avoir fait don au Stonerose Interpretive Center . Espèce à ailes antérieures, elle est connue pour les 2/3 apicaux de l'aile, le fossile mesurant 33 mm (1,3 po) sur 20 mm (0,79 po) de large. On estime que les ailes complètes auraient été d'environ 45 mm (1,8 in) et 20,5-21 mm (0,81-0,83 in). L'aile présente un motif de couleur très distinct, avec des bandes alternées de bandes claires et sombres traversant l'aile à un angle perpendiculaire à la marge supérieure de l'aile. Le motif de couleur est la caractéristique distinctive la plus notable entre l'espèce et P. dodgeorum qui a une nervation et une forme similaires. P. marringerae se distingue par l'absence de la série graduée interne de nervures transversales, avec des nervures transversales dispersées présentes dans l'espace radial à la place. Tels qu'ils sont conservés, les trichosors sont indistinctement visibles et aucun nygmate n'est présent.
P. quadratus
P. quadratus est connu à partir d'une partie de la formation Fur et d'un fossile d'aile antérieure trouvé sur Ejerslev Molergrav, Mors qui a été initialement désigné par Andrsen (2001) comme "paratype 1" de l'espèce P.angustifasciatus . Archibald et Makarkin (2006) ont séparé le spécimen en une nouvelle espèce en fonction du motif de couleur et de la taille des ailes, en choisissant le nom spécifique basé sur l'adjectif latin quadratus , qui signifie « carré », en référence à la forme distincte formée par les rayures sombres . L'aile est incomplète, avec une longueur préservée de 37 mm (1,5 in), une taille totale estimée d'environ 42 mm (1,7 in) par 19 mm (0,75 in) de large. l'aile présente des trichosors faiblement conservés et un nygme distal entre les veines Rs1 et Rs2. La majorité de la membrane alaire est claire avec cinq fines rayures sombres pour le motif de couleur, trois rayures dans le sens de la largeur de la marge avant à la marge arrière, et deux traversant les veines transversales intérieures et extérieures de la série graduée, formant une fenêtre carrée de membrane hyaline ou aux tons clairs au centre de l'aile. Il y a aussi des taches sombres éparses et de petites rayures entre la série graduée interne et le bord de l'aile. Les rayures latitudinales distinctes sur les nervures transversales combinées à la taille globale plus longue de l' aile de P. quadratus distinguent l'espèce.
P. setosus
P. setosus est décrit à partir d'une seule aile postérieure trouvée dans les schistes à taons et décrite par Archibald et Makarkin (2006), qui ont nommé l'espèce du latin setosus signifiant hérissé ou poilu. l'aile mesure 17 mm (0,67 po) de large sur 40 mm (1,6 po) de long avec un rapport longueur/largeur de 2,35. Dans l'ensemble, la membrane alaire est de couleur foncée, éclaircissant le long des marges et au sommet et dans la partie préservée de la base. Le motif de couleur et les proportions de l'aile sont particulièrement similaires à ceux du P. maculatus danois , bien que P. setosus ait une plus grande distance entre la série interne des nervures transversales graduées et la série externe graduée, ainsi que par la section basale plus étroite de l'aile. L'aile n'a pas de nygmates ou de trichosseurs marginaux préservés, mais une région dense de la zone basale des ailes est recouverte d'une bande soyeuse . La bande est dominée par des macrotriches longs de 0,15 à 0,30 mm (0,0059 à 0,0118 po) qui couvrent uniformément la région sans différenciation lors du croisement des veines. La marge supérieure des bandes est indistincte, allant d'une couverture de soie clairsemée à plus dense, tandis que la marge inférieure de la bande se termine brusquement par les soies les plus longues présentes de la bande. La bande de P. setosus setae est distincte parmi les ithonidés, et la longue sétation n'est observée que dans les familles vivantes Ascalaphidae et Sialidae . Dans les archives fossiles des neuroptères, de longues soies denses sont observées dans les familles Parakseneuridae et Kalligrammatidae . Une seule autre espèce de Palaeopsychops , P. abruptus, est connue pour avoir une sétation des ailes, bien que chez cette espèce les poils soient confinés à la nervation de l'aile.
P. timmi
P. timmi a été décrit à partir d'une partie de l'aile antérieure gauche recueillie par Thomas Timm sur le site B4131 du site de la Formation de Klondike Mountain. Archibald et Makarkin (2006) ont choisi l'épithète d'espèce comme patronyme reconnaissant Timm pour avoir trouvé le fossile et l'avoir fait don au Stonerose Interpretive Center. Espèce à ailes antérieures, elle est connue à partir des 2/3 basaux de l'aile, le fossile mesurant 37 mm (1,5 po) sur 20 mm (0,79 po) de large. On estime que les ailes complètes auraient été d'environ 43-44 mm (1,7-1,7 in) et 20 mm (0,79 in). L'aile présente des motifs de couleur très distincts, avec une zone apicale uniformément sombre, avec des taches éparses et deux courtes rayures présentes dans la région supérieure de la zone basale, la majorité de la base de l'aile étant claire. Le motif de couleur est la caractéristique distinctive la plus notable entre l'espèce et toutes les autres espèces décrites des ailes antérieures. P. timmi est remarquable pour la série interne graduée de nervures transversales ne se formant pas de manière indistincte et avec de nombreuses nervures transversales dispersées présentes dans l'espace radial. La série graduée externe de nervures transversales est bien alignée depuis le bord postérieur jusqu'à l'aile avant de se disperser dans l'espace cubital. Tels qu'ils sont conservés, les trichosors sont indistinctement visibles et aucun nygmate n'est présent.