Acide peroxymonosulfurique - Peroxymonosulfuric acid

Acide peroxymonosulfurique
Formule topologique de l'acide peroxymonosulfurique
Modèle boule et bâton d'acide peroxymonosulfurique
Noms
Noms IUPAC
Acide
peroxysulfurique Acide sulfuroperoxoïque
Nom IUPAC systématique
(Dioxidanido)hydroxydodioxydosoufre
Autres noms
Acide peroxosulfurique Acide
peroxomonosulfurique Acide
persulfurique Acide de
Caro
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.028.879 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
101039
CID PubChem
UNII
Numéro ONU 1483
  • InChI=1S/H2O5S/c1-5-6(2,3)4/h1H,(H,2,3,4) ChèqueOui
    Clé : FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N ChèqueOui
  • OOS(O)(=O)=O
  • [O].[O].OOSO
Propriétés
H
2
DONC
5
Masse molaire 114,078 g mol -1
Apparence Cristaux blancs
Densité 2,239 g cm -3
Point de fusion 45 °C
Base conjuguée Peroxomonosulfate
Structure
Tétraédrique au S
Dangers
Principaux dangers oxydant fort
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
??N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui??N
Références de l'infobox

Acide peroxymonosulfurique , H
2
DONC
5
, Également connu comme l' acide persulfurique , l' acide peroxysulfuric ou l'acide de Caro . Dans cet acide , le centre S(VI) adopte sa géométrie tétraédrique caractéristique ; la connectivité est indiquée par la formule HO–O–S(O) 2 –OH. C'est l'un des oxydants les plus puissants connus ( E 0  = +2,51 V) et il est hautement explosif.

H
2
DONC
5
est parfois confondu avec H
2
S
2
O
8
, connu sous le nom d' acide peroxydisulfurique . L'acide disulfurique, qui semble être plus largement utilisé comme ses sels de métaux alcalins, a la structure HO–S(O) 2 –O–O–S(O) 2 –OH.

Histoire

H
2
DONC
5
a été décrite pour la première fois en 1898 par le chimiste allemand Heinrich Caro , qui lui a donné son nom.

Synthèse et fabrication

La préparation à l'échelle du laboratoire de l'acide de Caro implique la combinaison d' acide chlorosulfurique et de peroxyde d'hydrogène :

H
2
O
2
+ ClSO
2
OH
H
2
DONC
5
+ HCl

Les brevets publiés incluent plus d'une réaction pour la préparation de l'acide de Caro, généralement comme intermédiaire pour la production de monopersulfate de potassium (PMPS) , un agent de blanchiment et d'oxydation. Un brevet pour la production d'acide de Caro à cet effet donne la réaction suivante :

H
2
O
2
+ H
2
DONC
4
H
2
DONC
5
+ H
2
O

C'est la réaction qui produit l'acide de manière transitoire dans la « solution de piranha ».

Utilisations dans l'industrie

H
2
DONC
5
a été utilisé pour une variété d'applications de désinfection et de nettoyage, par exemple, le traitement des piscines et le nettoyage des prothèses dentaires. Sels de métaux alcalins de H
2
DONC
5
prometteuse pour la délignification du bois. Il est également utilisé dans les laboratoires en dernier recours pour éliminer les matières organiques depuis H
2
DONC
5
peut oxyder complètement toutes les matières organiques.

Sels d' ammonium , de sodium et de potassium de H
2
DONC
5
sont utilisés dans l' industrie des plastiques comme initiateurs de radicaux pour la polymérisation . Ils sont également utilisés comme agents de
gravure , agents de désencollage oxydants pour les tissus textiles et pour les huiles décolorantes et désodorisantes.

Peroxymonosulfate de potassium , KHSO
5
, est le sel acide de potassium de l' acide peroxymonosulfurique. Il est largement utilisé comme agent oxydant .

Dangers

L'acide de Pure Caro est hautement explosif. Des explosions ont été signalées à l'Université Brown et à Sun Oil . Comme avec tous les agents oxydants forts, l'acide peroxysulfurique doit être tenu à l'écart des composés organiques tels que les éthers et les cétones en raison de sa capacité à peroxyder ces composés, créant des molécules très instables telles que le peroxyde d'acétone .

Voir également

Les références