RU-28362 - RU-28362

RU-28362
Structure moléculaire de RU28362
Des noms
Nom IUPAC
11β, 17β-dihydroxy-6-méthyl-17α- (prop-1-yn-1-yl) androsta-1,4,6-trién-3-one
Nom IUPAC préféré
(1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 10 S , 11a S ) -1,10-Dihydroxy-5,9a, 11a-triméthyl-1- (prop-1-yn-1-yle) -1,2,3,3a, 3b, 9a, 9b, 10,11,11a-décahydro-7 H -cyclopenta [ a ] phénanthren-7-one
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C23H28O3 / c1-5-8-23 (26) 10-7-17-16-11-14 (2) 18-12-15 (24) 6-9-21 (18,3) 20 ( 16) 19 (25) 13-22 (17,23) 4 / h6,9,11-12,16-17,19-20,25-26H, 7,10,13H2,1-4H3 / t16-, 17 -, 19-, 20 +, 21-, 22-, 23- / m0 / s1
    Clé: UFZKDKHLKHEFGA-ZFTCBNFESA-N
  • InChI = 1S / C23H28O3 / c1-5-8-23 (26) 10-7-17-16-11-14 (2) 18-12-15 (24) 6-9-21 (18,3) 20 ( 16) 19 (25) 13-22 (17,23) 4 / h6,9,11-12,16-17,19-20,25-26H, 7,10,13H2,1-4H3 / t16-, 17 -, 19-, 20 +, 21-, 22-, 23- / m0 / s1
    Clé: UFZKDKHLKHEFGA-ZFTCBNFESA-N
  • InChI = 1 / C23H28O3 / c1-5-8-23 (26) 10-7-17-16-11-14 (2) 18-12-15 (24) 6-9-21 (18,3) 20 ( 16) 19 (25) 13-22 (17,23) 4 / h6,9,11-12,16-17,19-20,25-26H, 7,10,13H2,1-4H3 / t16-, 17 -, 19-, 20 +, 21-, 22-, 23- / m0 / s1
    Clé: UFZKDKHLKHEFGA-ZFTCBNFEBV
  • CC # C [C @@] 1 (CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (C [C @@ H] ([C @ H] 3 [C @ H] 2C = C (C4 = CC (= O) C = C [C @] 34C) C) O) C) O
Propriétés
C 23 H 28 O 3
Masse molaire 352,474  g · mol −1
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Références Infobox

RU-28362 est un glucocorticoïde synthétique androstane développé par Roussel Uclaf . C'est un agoniste sélectif du récepteur des glucocorticoïdes ( récepteur corticoïde de type II), mais pas du récepteur minéralocorticoïde ( récepteur corticoïde de type I).

Un composé similaire est la dexaméthasone qui se lie également sélectivement au récepteur des glucocorticoïdes avec une forte affinité. Cela contraste avec les hormones stéroïdes naturelles cortisol ou corticostérone , qui se lient aux deux récepteurs corticostéroïdes , bien qu'elles se lient au récepteur minéralocorticoïde avec une plus grande affinité.

Voir également

Les références