RU-28362 - RU-28362
Des noms | |
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Nom IUPAC
11β, 17β-dihydroxy-6-méthyl-17α- (prop-1-yn-1-yl) androsta-1,4,6-trién-3-one
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Nom IUPAC préféré
(1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 10 S , 11a S ) -1,10-Dihydroxy-5,9a, 11a-triméthyl-1- (prop-1-yn-1-yle) -1,2,3,3a, 3b, 9a, 9b, 10,11,11a-décahydro-7 H -cyclopenta [ a ] phénanthren-7-one |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
PubChem CID
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Propriétés | |
C 23 H 28 O 3 | |
Masse molaire | 352,474 g · mol −1 |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Références Infobox | |
RU-28362 est un glucocorticoïde synthétique androstane développé par Roussel Uclaf . C'est un agoniste sélectif du récepteur des glucocorticoïdes ( récepteur corticoïde de type II), mais pas du récepteur minéralocorticoïde ( récepteur corticoïde de type I).
Un composé similaire est la dexaméthasone qui se lie également sélectivement au récepteur des glucocorticoïdes avec une forte affinité. Cela contraste avec les hormones stéroïdes naturelles cortisol ou corticostérone , qui se lient aux deux récepteurs corticostéroïdes , bien qu'elles se lient au récepteur minéralocorticoïde avec une plus grande affinité.
Voir également
Les références