acétylure d'argent - Silver acetylide
Noms | |
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Nom IUPAC préféré
acétylure d'argent |
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Nom IUPAC systématique
Éthynédiide d'argent(I) |
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Autres noms
Argent percarbide
carbure Argent Argent dicarbure Argentous acétylure Argentous ethynediide Argentous percarbide Argentous carbure Argentous dicarbure |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
C 2 Ag 2 | |
Masse molaire | 239,758 g·mol -1 |
Apparence | solide gris ou blanc |
Point de fusion | 120 °C (248 °F; 393 K) |
Point d'ébullition | se décompose |
insoluble | |
Dangers | |
Principaux dangers | Hautement explosif, toxique |
NFPA 704 (diamant de feu) | |
point de rupture | 77 °C (171 °F; 350 K) |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |
Références de l'infobox | |
L'acétylure d'argent est un composé chimique inorganique de formule Ag 2 C 2 , un acétylure métallique . Le composé peut être considéré comme un sel de l' acide faible , l' acétylène . L' anion du sel est constitué de deux atomes de carbone liés par une triple liaison . Le nom alternatif « carbure d'argent » est rarement utilisé, bien que le composé de calcium analogue CaC 2 soit appelé carbure de calcium . L'acétylure d'argent est un explosif puissant .
Synthèse
L'acétylure d'argent peut être produit en faisant passer du gaz acétylène à travers une solution de nitrate d'argent :
- 2 AgNO
3(aq) + C
2H
2(g) → Ag
2C
2(s) + 2 HNO
3 (aq)
Le produit de réaction est un précipité grisâtre à blanc. C'est la même synthèse de Berthelot dans laquelle il a trouvé pour la première fois de l'acétylure d'argent en 1866.
Le sel double est formé dans des solutions acides ou neutres de nitrate d'argent. L'exécution de la synthèse dans une solution d'ammoniaque basique ne permet pas la formation du sel double, produisant de l'acétylure d'argent pur. Pour former correctement le sel double, l'acétylène gazeux est passé à travers du nitrate d'argent dilué et une solution d'acide nitrique. Au lieu de la synthèse conventionnelle consistant à faire passer du gaz acétylène à travers une solution de nitrate d'argent, un précipité plus pur et plus blanc peut être formé en faisant passer du gaz acétylène à travers de l'acétone et en ajoutant la solution d'acétylène goutte à goutte à une solution diluée de nitrate d'argent et d'acide nitrique. La réaction a été effectuée à température ambiante.
L'acétylure d'argent peut se former à la surface de l'argent ou des alliages à haute teneur en argent, par exemple dans les tuyaux utilisés pour le transport de l'acétylène, si un brasage à l'argent a été utilisé dans leurs joints.
Caractère explosif
L'acétylure d'argent pur est un explosif puissant sensible à la chaleur et aux chocs. L'acétylure d'argent se décompose par la réaction :
-
Ag
2C
2 (s) → 2 Ag (s) + 2 C (s)
La vitesse de détonation du sel double acétylure d'argent-nitrate d'argent est de 1980 m/s, tandis que celle de l'acétylure d'argent pur est de 1200 m/s.
Solubilité
L'acétylure d'argent n'est pas soluble dans l'eau et n'est sensiblement soluble dans aucun autre solvant.