Talsaclidine - Talsaclidine
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| Donnée clinique | |
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| code ATC | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 70% |
| Liaison protéique | 7% |
| Excrétion | Rénal (86 %) |
| Identifiants | |
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| Numero CAS | |
| CID PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Tableau de bord CompTox ( EPA ) | |
| Carte d'information de l'ECHA |
100.161.949 
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| Données chimiques et physiques | |
| Formule | C 10 H 15 N O |
| Masse molaire | 165,236 g·mol -1 |
| Modèle 3D ( JSmol ) | |
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Talsaclidine ( WAL-2 014 ) est un non sélectif des récepteurs muscariniques de l' acétylcholine agoniste qui agit comme un agoniste complet au M 1 sous - type , et un agoniste partiel au niveau des M 2 et M 3 sous - types . Il était en cours de développement pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, mais n'a montré qu'une efficacité modeste ou faible chez les singes rhésus et les humains , respectivement, peut-être en raison d'un ensemble d' effets secondaires limitant la dose , notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle , une augmentation de la salivation , une fréquence urinaire et sensation de brûlure à la miction , augmentation des larmoiements et des sécrétions nasales , accommodation anormale , brûlures d'estomac , maux d'estomac ainsi que crampes , nausées , vomissements et diarrhée , transpiration excessive et palpitations .