Agathaeromys - Agathaeromys
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Agathaeromys |
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| Première molaire supérieure gauche d' Agathaeromys donovani | |
Classification scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Classer: | Mammalia |
| Commander: | Rodentia |
| Famille: | Cricetidae |
| Sous-famille: | Sigmodontinae |
| Tribu: | Oryzomyini |
| Genre: |
† Agathaeromys Zijlstra, Madern et Van den Hoek Ostende, 2010 |
| Espèce type | |
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Agathaeromys donovani Zijlstra, Madern et Van den Hoek Ostende, 2010
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| Espèce | |
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| Localisation de l'île de Bonaire , le seul endroit où des fossiles d' Agathaeromys ont été trouvés. | |
Agathaeromys est un genre éteint de rongeurs oryzomyine du Pléistocène de Bonaire , Antilles néerlandaises . Deux espèces sont connues, qui diffèrent par la taille et certains détails de la morphologie dentaire . Le plus gros A. donovani , l' espèce type , est connu à partir de centaines de dents, trouvées dans quatre localités qui sont probablement âgées de 900 000 à 540 000 ans. A. praeuniversitatis , la plus petite espèce, est connue à partir de 35 dents trouvées dans un seul site fossile, qui est probablement vieux de 540 000 à 230 000 ans.
Bien que le matériel d' Agathaeromys ait été décrit pour la première fois en 1959, le genre n'a été officiellement nommé et diagnostiqué qu'en 2010. Il appartient probablement au «clade D» du groupe des oryzomyines, avec de nombreuses autres espèces insulaires. Les molaires des deux espèces possèdent plusieurs crêtes accessoires en plus des cuspides principales . En plus de certaines différences dans les caractéristiques de la surface de mastication des molaires, A. donovani a plus de racines sur ses molaires inférieures que A. praeuniversitatis .
Étymologie
Le nom Agathaeromys combine les mots grecs ἀγαθός agathos «bon», ἀήρ aêr «air» et μυς mys «souris», faisant référence au nom de l'île de Bonaire et à «l'air frais» que les contributions de Marcelo Weksler et de ses collègues ont apporté à la classification d'Oryzomyini. Le nom donovani rend hommage à Stephen Donovan pour sa contribution à la connaissance scientifique des Caraïbes et praeuniversitatis fait référence au Pre-University College de l'Université de Leiden , qui a donné l'occasion à Zijlstra de participer au projet qui a conduit à l'identification des Agathaeromys .
Taxonomie
Le matériel d' Agathaeromys a été décrit pour la première fois par Dirk Hooijer en 1959 dans le même article qui a nommé pour la première fois le rat géant éteint de Curaçao , Megalomys curazensis . Hooijer a décrit quelques dents et mâchoires fossiles de Fontein, Bonaire , comme une espèce indéterminée de Thomasomys (" Thomasomys sp.") Et les a considérées comme similaires aux espèces actuellement placées à Delomys . Dans sa monographie de 1974 sur la géologie des îles ABC ( Aruba , Bonaire et Curaçao, trois îles néerlandaises au nord-ouest du Venezuela ), Paul Henri de Buisonjé a énuméré Thomasomys sp. provenant de sites fossilifères supplémentaires sur Bonaire et Oryzomys sp. d'un autre site de Bonaire, Seroe Grandi. Bien que le matériau de Bonaire ait représenté l'un des rares enregistrements fossiles de Thomasomys , il n'a été que rarement mentionné dans la littérature.
En 2010, Jelle Zijlstra, Anneke Madern et Lars van den Hoek Ostende ont révisé le matériel. Ils ont estimé qu'il était peu probable que le Bonaire " Thomasomys " appartienne au genre Delomys du sud du Brésil ou à Thomasomys , qui ne se produit que dans les montagnes des Andes. En utilisant une analyse cladistique des Sigmodontinae , ils ont fourni la preuve que le matériel de Bonaire appartenait à la tribu Oryzomyini , plutôt que Thomasomyini (qui comprend Thomasomys ). Ils ont effectué une autre analyse cladistique axée sur Oryzomyini, qui a suggéré que le Bonaire " Thomasomys " et le matériel de Seroe Grandi (De Buisonjé " Oryzomys sp.") Étaient étroitement liés, mais distincts de tout genre d'oryzomyine reconnu. Par conséquent, ils ont nommé un nouveau genre oryzomyine , Agathaeromys , avec deux espèces: Agathaeromys donovani ( espèce type ) pour le matériel précédemment identifié comme Thomasomys ; et Agathaeromys praeuniversitatis pour le matériel de Seroe Grandi.
Bien que Zijlstra et ses collègues n'aient pas pu déterminer avec précision la position d' Agathaeromys au sein d'Oryzomyini, leurs résultats suggèrent qu'il occupe une position près de la base du " clade D ", l'un des principaux sous-groupes d'Oryzomyini. Ce clade contient un certain nombre d'espèces présentes uniquement sur les îles, y compris des membres d' Aegialomys , Agathaeromys , Megalomys , Nesoryzomys , Noronhomys , Oryzomys et Pennatomys . Zijlstra et ses collègues ont suggéré que cela est lié à la forte proportion d' espèces semi - aquatiques et non forestières dans le clade D - la plupart des autres oryzomyines sont des habitants de la forêt. Cependant, des études phylogénétiques ultérieures basées sur des variations du même ensemble de données utilisé par Zijlstra et ses collègues n'ont pas corroboré ce placement. Dans leur description de 2012 de Megalomys georginae , Turvey et ses collègues ont récupéré des Agathaeromys à l'extérieur de chacun des principaux groupes d'Oryzomyini. Zijlstra a placé Agathaeromys dans le " clade C " dans un clade avec Oligoryzomys victus et une espèce fossile non décrite d' Oligoryzomys d' Aruba dans son article de 2012 nommant Dushimys .
Dans son ensemble, Oryzomyini comprend plus d'une centaine d'espèces dans une trentaine de genres. Oryzomyini est l'une des nombreuses tribus de la sous-famille Sigmodontinae de la famille des Cricetidae , qui comprend des centaines d'autres espèces de petits rongeurs principalement, distribuées principalement en Eurasie et dans les Amériques.
Description
Agathaeromys se caractérise principalement sur la base des caractéristiques des molaires . Comme d'habitude chez les rongeurs muroïdes , il y a trois molaires des deux côtés de la mâchoire supérieure (appelées M1, M2 et M3 d'avant en arrière) et de la mâchoire inférieure (appelées m1, m2 et m3). Agathaeromys est généralement similaire aux autres oryzomyines, mais diffère des autres genres par une variété de détails des couronnes molaires. Agathaeromys donovani (longueur M1 2,03–2,84 mm) est nettement plus grande que A. praeuniversitatis (longueur M1 1,77–1,94 mm).
Dentition supérieure
La cuspide à l'avant de M1, l' antérocône , est séparée en deux cuspides plus petites par une échancrure. Chez A. donovani , une crête relie généralement les deux cuspides au bord avant de la dent, de sorte que l'échancrure qui les sépare est fermée à l'avant (une fossette antéromédienne ), mais chez A. praeuniversitatis , elle est ouverte vers l'avant ( un flexus antéromédien ). Une crête supplémentaire, l' antéroloph , est présente derrière l' antéro - cône . Plus à l'arrière, il y a une paire de cuspides - la protocone sur le côté lingual ou interne et la paracone sur le côté labial ou externe. Une crête sort de la paracone et est attachée à la partie avant ou centrale de la protocone. Derrière la paracone, la crête du mésoloph est présente; une crête supplémentaire relie généralement les deux. À l'arrière de la dent, il y a deux grandes cuspides supplémentaires - l' hypocône (lingual) et la métacone (labiale) - et une crête proéminente, le postéroloph , sort de l'hypocône et est située derrière la métacone. Chez A. donovani , la métacone est généralement reliée au postéroloph, mais chez A. praeuniversitatis , elle est directement reliée à l'hypocône. Les vallées qui séparent les cuspides s'étendent des marges linguales et labiales jusqu'à environ la ligne médiane de la molaire. En plus d'une grosse racine à l'avant et de deux grosses racines à l'arrière (une labiale, une linguale), il y a une petite racine labiale supplémentaire.
Il n'y a pas d'antérocone sur M2, mais un gros antéroloph est présent devant la paracone. Il y a un protoflexus - une indentation dans la couronne devant la protocone. Comme dans M1, la paracone est connectée à l'avant ou au milieu de la protocone, le mésoloph est bien développé et les vallées se rejoignent à la ligne médiane de la dent. Il y a trois racines: deux au niveau labial et un au côté lingual.
M3 est une petite dent triangulaire. Il y a un grand bassin au milieu, et un mésoloph est présent. À l'arrière de la dent, il y a un posteroloph distinct. Chez A. donovani , il y a deux racines à l'avant (labiale et linguale) et une à l'arrière. Il n'y a pas de M3 d' A. Praeuniversitatis avec des racines préservées.
Dentition inférieure
L' antéroconide - la cuspide à l'avant de m1 - est généralement divisée en deux par une échancrure centrale (le fossettidé antéromédien ) chez A. donovani , mais ce fossettidé est absent chez A. praeuniversitatis . Derrière l'antéroconide se trouve la paire de cuspides protoconide - métaconide . Il y a un cingulum antéro- labial - une crête à la marge labiale avant, devant le protoconide. Il y a une longue crête derrière le métaconide, un mésolophide . Il n'y a généralement pas de crête correspondante (un ectolophide ) derrière le protoconide. Une autre paire de cuspides - l' hypoconide et l' entoconide - est située à l'arrière de la dent. L'entoconide, la cuspide linguale des deux, est orientée vers l'avant. Il y a toujours une grosse racine à l'avant de la dent et une autre à l'arrière. A. donovani a généralement une petite racine labiale entre les deux grandes racines et souvent aussi une autre petite racine sur le côté lingual, mais un seul des quatre A. praeuniversitatis m1s a même la radicelle labiale.
Il n'y a pas d'antéroconide en m2 et la dent n'a pas de crête supplémentaire (l' antérolophide ) devant le métaconide, mais il y a un cingulum antérolabial devant le protoconide. Il y a un mésolophide. En plus d'une grosse racine à l'arrière, il y a deux racines à l'avant chez A. donovani , qui sont parfois partiellement fusionnées, mais une seule chez A. praeuniversitatis .
Le cingulum antéro-labial et l'antéroconide sont tous deux absents sur m3. Le mésolophide est généralement absent. Comme en m2, il y a deux racines à l'avant chez A. donovani et une seule chez A. praeuniversitatis , mais les racines avant sont généralement fusionnées chez A. donovani .
Mâchoires
Le maxillaire (mâchoire supérieure) n'est connu que pour A. donovani . Dans ces fossiles, la marge arrière du foramen incisif (une ouverture dans le palais ) est à peu près au même niveau que l'avant de M1, et la marge arrière de la plaque zygomatique (une plaque osseuse sur le côté du crâne, reliée à l' arc zygomatique ) est également proche de l'avant de M1. Les mandibules (mâchoires inférieures) des deux espèces sont connues. Le foramen mental (une ouverture à l'avant de l'os de la mâchoire) s'ouvre vers le côté labial de l'os, sauf dans une mandibule d' A. Praeuniversitatis , dans laquelle son ouverture est située plus haut. Il existe un processus capsulaire bien développé - une élévation de l'os qui abrite la racine de l' incisive inférieure . Les crêtes massétériques (deux crêtes sur le côté labial de l'os qui ancrent certains des muscles à mâcher) sont réunies en une seule crête vers l'avant et atteignent un point en dessous de l'avant de m1.
Une seule mandibule de Porto Spanjo (l'un des sites où des fossiles d' A. Donovani ont été trouvés), sans molaires préservées, diffère de tous les dentaires Agathaeromys et est censée représenter un rongeur sigmodontin différent inconnu. Cette mâchoire est plus mince que les dentaires A. donovani , a un diastème plus court (écart) entre les incisives et les molaires, a l'incisive moins décalée lingualement par rapport aux molaires, et a plus de racines sous les molaires, comme le montrent les alvéoles préservées .
Âge et gamme
Agathaeromys donovani est connu à partir de quatre sites fossiles - Fontein, Porto Spanjo, Barcadera-Karpata et «80 m au-dessus du niveau de la mer» - qui ont donné respectivement 259, 148, 54 et 5 molaires. Agathaeromys praeuniversitatis est connue à partir de 35 molaires d'un seul site (Seroe Grandi). Bien que les gisements n'aient pas été datés avec précision, Zijlstra et ses collègues ont suggéré, sur la base de corrélations avec des gisements similaires sur Curaçao à proximité et des fluctuations du niveau de la mer, que le matériel d' A. Praeuniversitatis est probablement vieux de 540 000 à 230 000 ans et celui d' A. Donovani est probablement de 900 000 à 540 000 ans. Des sites fossiles de même âge sont également connus des îles voisines de Curaçao et Aruba, mais ils contiennent divers autres rongeurs, notamment Megalomys curazensis et Dushimys larsi à Curaçao et des espèces d' Oligoryzomys , Sigmodon et Zygodontomys à Aruba. Agathaeromys descend probablement d'une oryzomyine inconnue qui a migré vers l'île depuis le Venezuela continental au cours du Pléistocène .
Les références
Bibliographie
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- Hooijer, DA 1959. Rongeurs fossiles de Curaçao et Bonaire. Etudes sur la faune de Curaçao et d'autres îles des Caraïbes 9 (35): 1–27.
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- Turvey, ST, Weksler, M., Morris, EL et Nokkert, M. 2010. Taxonomie, phylogénie et diversité des rats de riz des Petites Antilles éteints (Sigmodontinae: Oryzomyini), avec description d'un nouveau genre et d'une nouvelle espèce (abonnement requis ). Journal zoologique de la société linnéenne 160: 748–772.
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- Zijlstra, JS, Madern, PA et Hoek Ostende, LW van den. 2010. Nouveau genre et deux nouvelles espèces d'oryzomyines du Pléistocène (Cricetidae: Sigmodontinae) de Bonaire, Antilles néerlandaises (abonnement requis). Journal of Mammalogy 91 (4): 860–873.
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Liens externes
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Médias liés à Agathaeromys sur Wikimedia Commons
