Anhydride benzoïque - Benzoic anhydride
|
|
|
|
| Noms | |
|---|---|
|
Nom IUPAC préféré
Anhydride benzoïque |
|
| Autres noms
Anhydride d'acide benzoïque Anhydride de
benzoyle Benzoate de benzoyle |
|
| Identifiants | |
|
Modèle 3D ( JSmol )
|
|
| 516726 | |
| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA |
100.002.084 
|
| Numéro CE | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Tableau de bord CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Propriétés | |
|
C 14 H dix O 3 |
|
| Masse molaire | 226,23 g mol -1 |
| Apparence | Solide blanc à blanc cassé |
| Densité | 1.1989 g cm −3 à 15 ° C |
| Point de fusion | 42 ° C (108 ° F; 315 K) |
| Point d'ébullition | 360 ° C (680 ° F; 633 K) |
| -124,9 · 10 -6 cm 3 / mol | |
| Dangers | |
| NFPA 704 (diamant de feu) | |
| point de rupture | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Composés apparentés | |
|
Composés apparentés
|
Acide benzoique |
|
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
| Références Infobox | |
L'anhydride benzoïque est le composé organique de formule (C 6 H 5 CO) 2 O. C'est l' anhydride d' acide de l'acide benzoïque et l'anhydride d'acide aromatique symétrique le plus simple. C'est un solide blanc.
Préparation et réactions
Il est généralement préparé par la réaction de déshydratation de l'acide benzoïque, par exemple en utilisant de l'anhydride acétique :
- 2 C 6 H 5 CO 2 H + (CH 3 CO) 2 O → (C 6 H 5 CO) 2 O + 2 CH 3 CO 2 H
En variante, le benzoate de sodium peut être traité avec du chlorure de benzoyle . Il peut être produit en déshydratant l'acide benzoïque par chauffage.
L'anhydride benzoïque constitue un moyen pratique de préparer des esters benzoïques:
- (C 6 H 5 CO) 2 O + ROH → C 6 H 5 CO 2 H + C 6 H 5 CO 2 R