Sesquichlorure d'éthylaluminium - Ethylaluminium sesquichloride
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| Des noms | |
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Nom IUPAC
Chloro (diéthyl) alumane; dichloro (éthyl) alumane (1)
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| Autres noms
Sesquichlorure d'éthylaluminium (EASC)
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| Identifiants | |
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Modèle 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA |
100.031.931 
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| Numéro CE | |
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PubChem CID
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| Numéro UN | 3052 |
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| (C 2 H 5 ) 2 AlCl • Cl 2 AlC 2 H 5 | |
| Masse molaire | 247,51 g / mol |
| Apparence | Liquide clair à jaune |
| Densité | 1,092 g / cm 3 |
| Point de fusion | −50 ° C (−58 ° F; 223 K) |
| Point d'ébullition | 204 ° C (399 ° F; 477 K) |
| Dangers | |
| Pictogrammes SGH |
 
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| Mot de signalisation SGH | Danger |
| H225 , H250 , H260 , H314 , H318 | |
| P210 , P222 , P223 , P231 + 232 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + 330 + 331 , P302 + 334 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P335 + 334 , P363 , P370 + 378 , P402 + 404 , P403 + 235 , P405 | |
| point de rupture | −20 ° C (−4 ° F; 253 K) |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références Infobox | |
Le sesquichlorure d'éthylaluminium , également appelé EASC, est un composé organoaluminium important sur le plan industriel utilisé principalement comme précurseur du triéthylaluminium et comme composant de catalyseur dans les systèmes de type Ziegler – Natta pour les polymérisations d' oléfines et de diènes . D'autres applications comprennent l'utilisation dans des réactions d' alkylation et comme composant de catalyseur dans l' oligomérisation linéaire et la cyclisation d'hydrocarbures insaturés. L'EASC est un liquide incolore, spontanément combustible dans l'air et qui réagit violemment au contact de l'eau et de nombreux autres composés.
Production
Les halogénures de méthyle, éthyle et autres alkyles ou aralkyles qui ne sont pas déshydrohalogénés peuvent facilement réagir avec l'aluminium métallique dans un processus exothermique pour former des sesquihalogénures d'organoaluminium avec des rendements élevés. Un exemple important est la réaction du chlorure d'éthyle avec l'aluminium pour former le sesquichlorure d'éthylaluminium.
- 3 C 2 H 5 Cl + 2 Al → (C 2 H 5 ) 3 Al 2 Cl 3
La réaction est réalisée avec de l'aluminium sous forme de copeaux, de copeaux, de granulés ou de poudre. L'oxygène et l'humidité doivent être rigoureusement exclus. La réaction peut être initiée avec une petite quantité de mercure ou d'iode. Il peut également être démarré en traitant l'aluminium avec un halogénure d'alkylaluminium.
Les produits sont des mélanges à l'équilibre du codimère (R 2 AlX • RAlX 2 ) et des homodimères [(R 2 AlX) 2 et (RAlX 2 ) 2 ], dans lesquels les deux atomes d'aluminium de chaque composant sont pontés par un halogène.
Lorsque des sous - produits des réactions ont lieu dans une mesure importante, l'excédent Al - teneur en Cl dans le R 3 Al 2 Cl 3 produit peut être réduite par addition de la quantité calculée de triéthylaluminium. Dans l'ensemble, cependant, il est essentiel de contrôler les conditions de réaction car de légères excursions peuvent entraîner des événements catastrophiques.
Réactions
Conversion en composés de trialkylaluminium
Les sesquihalogénures d'alkylaluminium se transforment en halogénure de dialkylaluminium ou en matériaux trialkylaluminium lors d'un traitement avec des métaux actifs, tels que le sodium ou le magnésium. Par exemple, le chlorure de diéthylaluminium ou le triéthylaluminium peut être produit à partir de sesquichlorure d'éthylaluminium par réduction de sodium:
- 2 (C 2 H 5 ) 3 Al 2 Cl 3 + 3 Na → 3 (C 2 H 5 ) 2 AlCl + Al + 3 NaCl
- 3 (C 2 H 5 ) 2 AlCl + 3 Na → 2 (C 2 H 5 ) 3 Al + Al + 3 NaCl
Un alliage de magnésium-aluminium peut assurer la fonction de réduction simultanément avec la réaction entre l'aluminium et l'halogénure d'alkyle:
- 4 C 2 H 5 Cl + Al 2 Mg → 2 (C 2 H 5 ) 2 AlCl + MgCl 2
Le procédé de réduction des sesquichlorures est actuellement la voie la plus économique disponible pour la production de triméthylaluminium. Les produits de trialkylaluminium fabriqués par ce procédé contiennent généralement des traces de chlorure résiduel mais ne contiennent pas d'hydrures d'aluminium, d'autres composants de faible niveau trouvés dans les procédés aluminium-hydrogénololéfine.
Réaction d'acides avec des trialkylaluminiums pour produire des chlorures d'alkylaluminium
Le chlorure de diéthylaluminium (DEAC), le sesquichlorure d'éthylaluminium (EASC) et le dichlorure d'éthylaluminium (EADC) peuvent tous être préparés par réaction du triéthylaluminium avec HCl (où n = 1,1,5 ou 2):
- (C 2 H 5 ) 3 Al 3 + n HCl → (C 2 H 5 ) 3 − n AlCl n + n C 2 H 6
Les produits et leurs dérivés sont utilisés comme composants de catalyseurs pour la production de polyoléfines et de certains élastomères .