Noyau genouillé médial - Medial geniculate nucleus
Noyau genouillé médial | |
---|---|
Des détails | |
Partie de | Thalamus |
Système | Système auditif |
Artère | Strier |
Identifiants | |
Latin | corps geniculatum médiale |
NeuroNames | 355 |
Identifiant NeuroLex | birnlex_1670 |
TA98 |
A14.1.08.303 A14.1.08.808 |
TA2 | 5667 , 5702 |
FMA | 62211 |
Termes anatomiques de la neuroanatomie |
Le noyau genouillé médian ( MGN ) ou corps genouillé médian ( MGB ) fait partie du thalamus auditif et représente le relais thalamique entre le colliculus inférieur (IC) et le cortex auditif (AC). Il est constitué d'un certain nombre de sous-noyaux qui se distinguent par leur morphologie et leur densité neuronales, par leurs connexions afférentes et efférentes, et par les propriétés codantes de leurs neurones. On pense que le MGN influence la direction et le maintien de l'attention.
Divisions
Le MGN a trois divisions principales ; ventral (VMGN), dorsal (DMGN) et médial (MMGN). Alors que le VMGN est spécifique au traitement de l'information auditive, le DMGN et le MMGN reçoivent également des informations de voies non auditives.
Division | Contributions | Les sorties |
VMGN | * Colliculus inférieur ** ICC (ipsilatéral) ** ICP (controlatéral) * Noyau réticulaire du thalamus (ipsilatéral) * Cortex auditif |
Cortex auditif * Antérieur (AAF) * Primaire (AI) * Postérieur (PAF) |
DMGN | * IC ** Noyaux péricentraux ** Noyaux externes * Cortex auditif * Autres noyaux thalamiques |
Cortex auditif |
MMGN | * ICC (ipsilatéral) * LLN (ipsi et contra) * Colliculus supérieur * Noyaux périolivaires * Cortex auditif ** Secondaire (AII) * Noyau réticulaire du thalamus * Des influences somatosensorielles et vestibulaires sont également présentes |
Cortex auditif * AII (ipsilatéral) * AAF (ipsilatéral) * AI (ipsilatéral) * PAF (ipsilatéral) |
Sous-noyau ventral
Types de cellules
Il existe deux principaux types de cellules dans le sous-noyau ventral du corps genouillé médian (VMGN) :
- Cellules relais thalamocorticales (ou neurones principaux) : L' apport dendritique à ces cellules provient de deux ensembles d'arbres dendritiques orientés sur des pôles opposés de la cellule. Le grand axe des cellules relais est parallèle l'un à l'autre et s'étend du haut vers le bas, les arbres dendritiques des cellules dans la même bande d'isofréquences se chevauchant. Ceci est similaire à l'organisation dendritique du CI, mais avec une orientation différente. Les dendrites des cellules relais forment un nid synaptique avec des axones ascendants issus du colliculus inférieur et des interneurones intrathalamiques . Dans cette synapse, les cellules relais sont excitées par l'entrée des axones IC. En même temps, ils sont inhibés par les synapses dendritiques des interneurones du VMGB. Ce type de nidification synaptique est également caractéristique d'autres régions du thalamus.
- Interneurones intrathalamiques : Ces interneurones fournissent une entrée inhibitrice ( GABA ) aux cellules relais au niveau des nids synaptiques. La cible de leurs axones n'est cependant pas claire. Certains interneurones semblent cibler les cellules relais, tandis que d'autres ciblent d'autres interneurones. Il existe également au moins un type d'interneurone qui ne semble pas être impliqué dans les nids synaptiques.
Une fonction
On pense que le VMGN est principalement responsable de la transmission des informations de fréquence, d'intensité et binaurale au cortex. Les réponses dans le VMGN semblent être organisées d'une manière tonotopique similaire à celles de l'IC. La principale différence étant que les bandes d'isofréquences sont agencées de telle sorte que les régions latérales répondent le mieux aux basses fréquences et que les régions médianes répondent aux hautes fréquences. Les cartes spatiotopiques et modulotopiques (comme dans l'IC) n'ont cependant pas été bien étayées par des études sur les mammifères. Les cellules monaurales (10 %) et binaurales (90 %) existent dans le MGN. Les cellules monaurales sont principalement sensibles au son dans l'hémichamp controlatéral. Les cellules binaurales sont généralement similaires au type EE ou EI trouvé dans le CI.
Définitions des abréviations
IC = Colliculus inférieur
Les neurones de type EE (Excitatory excitatory) sont caractérisés par des réponses excitatrices aux stimulations monaurales des deux années. Cette réponse peut être supérieure à la réponse monaurale (EE–facilitation) Ou inférieure (EE–occlusion)
Les neurones de type EI (excitateurs inhibiteurs) sont caractérisés par une excitation monaurale (généralement de l'oreille controlatérale). Le neurone homolatéral est inhibé lorsque l'oreille controlatérale est stimulée en même temps
Sous-noyau dorsal
Types de cellules
Il existe un grand nombre de types cellulaires présents dans le sous-noyau dorsal du corps genouillé médian (DMGN) :
Au moins deux types cellulaires principaux ont été trouvés, ainsi que deux types distincts d'interneurones. Plusieurs sous-noyaux ont été identifiés sur la base de la morphologie. Aucune stratification spécifique à la fréquence n'a été trouvée dans le DMGN.
Une fonction
De nombreux types de réponses sont présents dans le DMGB qui semblent varier selon les sous-noyaux. Généralement, les réponses sont largement accordées, mais certaines cellules semblent ne répondre qu'à des stimuli complexes. D'autres cellules sont multimodales, répondant souvent à des stimuli somatosensoriels et auditifs.
Sous-noyau médial
Types de cellules
Les cellules du sous-noyau médial du corps genouillé médian (MMGN) ont de grands arbres dendritiques de forme irrégulière. Il n'y a pas de ségrégation claire en fonction de la source de ces entrées.
Une fonction
Le MMGN semble être fonctionnellement responsable de la détection de l'intensité relative et de la durée d'un son. Il montre un large éventail de réponses aux stimuli auditifs. Les interactions binaurales trouvées dans le MMGN incluent les types EE, EI et IE. Des cellules à accord large et étroit ont été observées. Un type de réglage d'intensité a également été observé. Dans ce type de cellule, la réponse diminue en fait à mesure que l'intensité sonore augmente au-dessus d'un niveau spécifique. Presque toutes les cellules du MMGN semblent répondre pendant la durée du stimulus et ont très peu d'adaptation. Les cellules individuelles semblent toujours être accordées de manière préférentielle sur certaines fréquences, mais elles en ont souvent plus d'une et sont largement accordées à l'intérieur de ces fréquences cellulaires. Il n'est pas clair s'il y a vraiment une, aucune ou plusieurs cartes d'organisations tonotopiques présentes dans le MMGN. Les anesthésiques ont tendance à avoir des effets importants sur les cellules du MMGN, ce qui rend les réponses difficiles à étudier. Enfin, le comportement des cellules MMGN est compliqué par le fait que la stimulation sensorielle d'autres modalités modifie la réactivité de nombreuses cellules du MMGN, mais pas toutes.
Images supplémentaires
Les références
- Buffalo.edu aux archives Web de la Bibliothèque du Congrès (archivé 2001-11-27)
- Brainconnection.com à la Wayback Machine (archivé 2006-11-10)