Decene - Decene

1er décembre

Noms
Nom IUPAC préféré 1er décembre
Autres noms Alpha Olefin C10; Décylène; α-décène; 1-décène
Identifiants
Numero CAS
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Carte Info ECHA	100.011.654
Numéro CE
PubChem CID
Numéro RTECS
UNII
Numéro UN	3295, 1993
Tableau de bord CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-10H2,2H3   Oui Légende: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N   Oui InChI = 1 / C10H20 / c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2 / ​​h3H, 1,4-10H2,2H3 Légende: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
Sourires CCCCCCCCC = C
Propriétés
Formule chimique	C 10 H 20
Masse molaire	140,270  g · mol −1
Densité	0,74 g / cm 3
Point de fusion	-66,3 ° C (-87,3 ° F; 206,8 K)
Point d'ébullition	172 ° C (342 ° F; 445 K)
Dangers
Pictogrammes SGH
Mot de signalisation SGH	Danger
Mentions de danger SGH	H226 , H304 , H400 , H410
Conseils de prudence SGH	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301 + 310 , P303 + 361 + 353 , P331 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235 , P405 , P501
Composés apparentés
Alcènes liés	Octène Nonène Undécène Dodécène
Composés apparentés	Décane Décanol
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Oui   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Oui N
Références Infobox

Décène / d ɛ k iː n / est un alcène de formule C
_dix H
₂₀ . Le décène contient une chaîne de dix atomes de carbone avec une double liaison . Il existe de nombreux isomères du décène en fonction de la position et de la géométrie de la double liaison. Le déc-1-ène est le seul isomère d'importance industrielle. En tant qu'alpha-oléfine , elle est utilisée comme comonomère dans les copolymères et est un intermédiaire dans la production d'époxydes, d'amines, d'oxo-alcools, de lubrifiants synthétiques, d'acides gras synthétiques et d'aromatiques alkylés.

Les procédés industriels utilisés dans la production de déc-1-ène sont l' oligomérisation de l' éthylène par le procédé Ziegler ou par le craquage de cires pétrochimiques.

Dans l' éthénolyse , l'oléate de méthyle , l' ester méthylique de l'acide oléique , se transforme en 1-décène et en 9- décénoate de méthyle :

CH
3 (CH
2 )
7 CH = CH (CH
2 )
7 CO
2 Me + CH ₂ = CH ₂ → CH ₃ (CH ₂ ) ₇ CH = CH ₂ + MeO ₂ C (CH ₂ ) ₇ CH = CH ₂

Le déc-1-ène a été isolé des feuilles et du rhizome de la plante Farfugium japonicum et a été détecté comme le produit initial de la dégradation microbienne du n- décane .

Les références

Liens externes

• Entrée C872059 dans Linstrom , Peter J .; Mallard, William G. (éd.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 , National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov