Indium-111 - Indium-111
| Général | |
|---|---|
| symbole | 111 dans |
| Des noms | indium-111, In-111 |
| Les protons | 49 |
| Neutrons | 62 |
| Données sur les nucléides | |
| Abondance naturelle | syn |
| Demi-vie | 2,8049 j |
| Produits de désintégration | 111 Cd |
| Modes de désintégration | |
| Mode de décroissance | Énergie de désintégration ( MeV ) |
| CE | 0,860 |
|
Isotopes de l'indium Tableau complet des nucléides | |
L'indium-111 ( 111 In) est un isotope radioactif de l' indium (In). Il se désintègre par capture d'électrons en cadmium-111 stable avec une demi-vie de 2,8 jours. La solution de chlorure d'indium-111 ( 111 InCl) est produite par irradiation par protons d'une cible de cadmium ( 112 Cd (p, 2n) ou 111 Cd (p, n)) dans un cyclotron , comme recommandé par l'Agence internationale de l'énergie atomique (AIEA) . La première méthode est plus couramment utilisée car elle se traduit par un niveau élevé de pureté des radionucléides.
L'indium-111 est couramment utilisé en imagerie diagnostique en médecine nucléaire par radiomarquage de molécules ou de cellules ciblées. Au cours de sa désintégration radioactive, il émet des photons gamma (γ) de faible énergie qui peuvent être imagés à l'aide de gamma caméras de tomographie par émission plane ou monophotonique (SPECT) (énergies primaires (ε) de 171,3 keV (91%) et 245,4 keV (94 %))
Utilisations en médecine nucléaire
Lorsqu'il est formulé sous forme de solution 111 InCl, il peut être utilisé pour lier des anticorps , des peptides ou d'autres protéines moléculaires ciblées ou d'autres molécules, en utilisant généralement un chélate pour lier le radionucléide (dans ce cas 111 In) à la molécule de ciblage pendant la radiosynthèse / processus de radiomarquage , qui est adapté au produit souhaité.
111 Dans les anticorps marqués
- Ibritumomab Tiuxetan; Zevalin - Pour les estimations de dosimétrie avant l' immunothérapie 90 Y pour le lymphome
- 111 In ProstaScint - Imagerie par anticorps PSMA du cancer de la prostate
111 Dans les peptides marqués
-
111 In pentetreotide (aka 111 In (diethylenetriaminopentaacetic- ( DTPA ) - ( octreotide ), 111 In octreotide DTPA, Octreoscan)
- L'octréotide est un inhibiteur des récepteurs de la somatostatine pharmaceutique qui se lie avec une forte affinité aux récepteurs 2 et 5 de la somatostatine, interférant avec la fonction normale des récepteurs. Il est utilisé comme médicament pour traiter plusieurs tumeurs neuroendocrines dans lesquelles les récepteurs de la somatostatine sont surexprimés ou hyperactifs. Les exemples comprennent:
- Tumeurs du système sympatho-surrénalien: phéochromocytome , neuroblastome, ganglioneurome, paragangliome
- Tumeurs gastro-entéropancréatiques (GEP): carcinoïde, insulinome
- Cancer médullaire de la thyroïde, adénome de l'hypophyse, cancer du poumon à petites cellules
- 111 En pentétréotide imagerie peut identifier la présence, les niveaux de récepteur de la somatostatine, l' expression 2,5 étendue de la maladie et la réponse au traitement
- L'octréotide est un inhibiteur des récepteurs de la somatostatine pharmaceutique qui se lie avec une forte affinité aux récepteurs 2 et 5 de la somatostatine, interférant avec la fonction normale des récepteurs. Il est utilisé comme médicament pour traiter plusieurs tumeurs neuroendocrines dans lesquelles les récepteurs de la somatostatine sont surexprimés ou hyperactifs. Les exemples comprennent:
111 In peut également être formulé sous la forme chimique 111 In oxyquinoléine (oxine) pour le marquage des cellules sanguines et des composants
- Plaquettes pour la détection de thrombus
- Leucocytes pour la localisation de l' inflammation et des abcès , détecter et surveiller l' ostéomyélite , et détecter les anévrismes mycotiques , les greffes vasculaires et les infections de shunt et la détermination de la cinétique des leucocytes ;