Oléylamine - Oleylamine
|
|
| Des noms | |
|---|---|
|
Nom IUPAC préféré
(9 Z )-Octadec-9-én-1-amine |
|
| Autres noms
9-octadécénylamine
1-amino-9-octadécène, (9Z)-octadécène |
|
| Identifiants | |
| ChemSpider | |
| Carte d'information de l'ECHA |
100.003.650 
|
|
CID PubChem
|
|
| UNII | |
|
Tableau de bord CompTox ( EPA )
|
|
| Propriétés | |
| C 18 H 37 N | |
| Masse molaire | 267,493 g/mol |
| Apparence | huile incolore, jaunâtre lorsqu'elle est impure |
| Densité | 0,813 g / cm 3 |
| Point de fusion | 21 °C (70 °F; 294 K) |
| Point d'ébullition | 364 °C (687 °F; 637 K) |
| Insoluble | |
| Dangers | |
| NFPA 704 (diamant de feu) | |
| point de rupture | 154 °C (309 °F; 427 K) |
|
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
| Références de l'infobox | |
L'oléylamine est un composé organique de formule moléculaire C 18 H 35 NH 2 . C'est une amine grasse insaturée apparentée à l' acide gras acide oléique . Le composé pur est un liquide clair et incolore. Les réactifs d'oléylamine disponibles dans le commerce varient en couleur de clair et incolore à divers degrés de jaune en raison des impuretés. Les principales impuretés comprennent l' isomère trans (élaïdylamine) et d'autres amines à longue chaîne avec des longueurs de chaîne variables. Les impuretés mineures comprennent les substances contenant de l'oxygène telles que les amides et les nitroalcanes .
Réactions chimiques
L'oléylamine réagit avec l'acide carboxylique pour former son sel carboxylate par une réaction exothermique. Son sel carboxylate peut encore se condenser en amides par la perte d'une molécule d'eau.
Les usages
Commercialement, il est principalement utilisé comme tensioactif ou précurseur de tensioactifs.
Il a également été utilisé en laboratoire dans la synthèse de nanoparticules . Il peut fonctionner à la fois comme solvant pour le mélange réactionnel et comme agent de coordination pour stabiliser la surface des particules. Il peut également se coordonner avec les ions métalliques, changer la forme du précurseur métallique et affecter la cinétique de formation des nanoparticules lors de la synthèse.
Sécurité
L'oléylamine a une DL50 (intrapéritonéale) de 888 mg/kg chez la souris, mais notez qu'elle est répertoriée comme un danger pour la santé de niveau 3 sur le losange NFPA, elle doit donc être manipulée avec prudence.