Pallium (neuroanatomie) - Pallium (neuroanatomy)
| Pallium ou cortex cérébral | |
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| Des détails | |
| Partie de | télencéphale |
| Identifiants | |
| Latin | Pallium, ou cortex cérébral |
| Identifiant NeuroLex | birnlex_1494 |
| TA98 | A14.1.09.003 |
| TA2 | 5527 |
| TE | (neuroanatomie)_by_E5.14.3.43.1.3.30 E5.14.3.4.3.1.30 |
| Termes anatomiques de la neuroanatomie | |
En neuroanatomie, le pallium fait référence aux couches de matière grise et blanche qui recouvrent la surface supérieure du cerveau chez les vertébrés. La partie non palléale du télencéphale construit le sous-pallium . Chez les vertébrés basaux , le pallium est une structure à trois couches relativement simple, englobant 3 à 4 domaines histogénétiquement distincts, plus le bulbe olfactif .
On pensait autrefois que le pallium est égal au cortex et que le sous-pallium est égal aux noyaux télencéphaliques, mais il s'est avéré, selon des preuves comparatives fournies par des marqueurs moléculaires , que le pallium développe à la fois des structures corticales (allocortex et isocortex) et des noyaux palliaux ( complexe claustroamygdaloïde ), tandis que le sous-pallium développe des noyaux striataux , pallidaux, diagonal-innominés et préoptiques, ainsi que la structure corticoïde du tubercule olfactif.
Chez les mammifères, la partie corticale du pallium enregistre une nette augmentation de la complexité évolutive, formant le cortex cérébral , dont la plupart consiste en une portion isocortex à six couches progressivement élargie , avec des régions corticales plus simples à trois couches allocortex aux marges. L'allocortex se subdivise en allocortex hippocampique, médialement, et allocortex olfactif, latéralement (y compris rostrale le bulbe olfactif et les zones olfactives antérieures).
Structure
La disposition générale ou le plan corporel du pallium est déjà clairement défini chez les animaux avec un cerveau relativement simple, y compris les lamproies, les requins et les amphibiens. Chez les poissons téléostéens , les reptiles, les oiseaux et les mammifères, l'architecture palléale est fortement modifiée (fortement divergente chez les poissons), avec une croissance différentielle et une spécialisation de divers secteurs du Bauplan palléal conservé. Dans tous les cerveaux de vertébrés, le cerveau antérieur télencéphalique se compose de deux hémisphères, reliés à la ligne médiane par une région appelée le septum. Le septum est continu avec la zone préoptique à travers le plan défini par la commissure antérieure ; il est en grande partie sous-pallé, mais contient également une petite partie palléale, où se forme la commissure hippocampique, qui est contiguë au pallium médial. La partie télencéphalique de la téla choroïdienne rostrale (plaque de toit continue caudale avec une partie diencéphalique) est insérée à l'arrière de cette commissure à un locus où les mammifères montrent l'organe circumventriculaire sous-fornique, et s'étend latéralement sur le foramen interventriculaire dans un médial en forme d'aile territoire télencéphalique, la fissure dite choroïdienne. Ici, le tissu choroïdien est attaché au fimbria de l'hippocampe (également connu sous le nom de zone de l' ourlet cortical ), bordant dans le sens de la longueur le pallium médial. À ses extrémités rostrale et caudale, le pallium médial entre en contact avec le pallium ventral, qui construit la partie palléale qui entre en contact avec le sous-pallium à travers la limite pallio sous-pallée, observée au niveau de la paroi télencéphalique latérale. A l'intérieur de l'anneau formé ainsi par le pallium médial et ventral se trouve une sorte d'îlot qui contient les portions palléales dorsale et latérale. Dans la littérature plus ancienne, le pallium n'était subdivisé qu'en trois zones, appelées pallium médial, pallium dorsal (ou dorsolatéral) et pallium latéral. L'ancien pallium latéral englobait les parties latérales et ventrales modernes du pallium. Le pallium médian est l'ancêtre de l' hippocampe des mammifères , et on pense qu'il est impliqué dans la cartographie cognitive spatiale et la formation de la mémoire chez un large éventail d'espèces. Le pallium latéral et ventral est l'ancêtre du cortex piriforme des mammifères et a une fonction olfactive chez toutes les espèces chez lesquelles il a été étudié. Les diversifications évolutives et la spécialisation dans les fonctions du pallium dorsal ont été plus difficiles à déchiffrer. Il est largement admis qu'il est l'ancêtre de la majeure partie du cortex cérébral des mammifères, bien que certains anatomistes considèrent que la preuve de cela n'est pas encore concluante.
Il est important de noter que les parties latérales et ventrales du pallium produisent également en profondeur dans leurs secteurs respectifs du cortex olfactif sous-pial des ensembles de noyaux palléaux, les neurones entrant dans le claustrum, rostrale, et l'amygdale palléale, caudale. Le concept d' hypopallium fait référence à ce complexe histogénétiquement unitaire de cortex olfactif (piriforme) et de noyaux palliaux profonds. Chez les reptiles et les oiseaux, l'hypopallium devient différentiellement agrandi (plus important chez les crocodiles et les oiseaux, dont le cortex olfactif est néanmoins réduit), tandis que chez les mammifères, il se réduit au complexe claustroamygdaloïde et au cortex olfactif relativement agrandi (prépiriforme et piriforme).
L'amygdale palléale contient principalement l'amygdale dite basolatérale, englobant les noyaux latéral, basolatéral (basal) et basomédial (basal accessoire), ainsi que les zones corticoïdes antérieure, amygdalopiriforme et postérolatérale à sa surface. Le pallium médial peut également contribuer à l'amygdale palléale, formant le noyau amygdalohippocampique et la zone corticoïde postéro-médiale. Il a été postulé que les neurones formant le noyau du tractus olfactif latéral dérivent du pallium dorsal et migrent tangentiellement dans sa position finale caudale au tubercule olfactif. Située ventrale par rapport au pallium dans le plan de base du cerveau antérieur des vertébrés (bien que représentant un champ topologiquement rostral dans les cartes du destin de la plaque neurale) se trouve une autre région de la matière grise télencéphalique connue sous le nom de sous- pallium , qui est la zone progénitrice des noyaux gris centraux , un ensemble de structures qui jouent un rôle crucial dans le contrôle exécutif du comportement. Le sous - pallium région a striatal distinct, pallidum, les sous - régions en diagonale et préoptiques, qui sont tendus obliquement entre la ligne médiane septale et l'amygdale au pôle postérieur du télencéphale. Au moins les domaines striatum, pallidum et diagonal s'étendent dans l'amygdale, y représentant l'amygdale subpalliale, formant ses noyaux central et médial, ainsi que l'extrémité amygdaloïde du complexe stria terminalis du lit du noyau.
L' amygdale englobe ainsi un groupe hétérogène de noyaux subpalliaux et de masses cellulaires corticonucléaires olfactives et amygdalohippocampiques hypopalliales qui sont dans l'ensemble fortement impliquées dans l'émotion et la motivation. Les portions palléales construisent l'extrémité analytique ou perceptive de ce complexe, tandis que les portions sub-pallées représentent la sortie ou le pôle fonctionnel efférent correspondant. Le bulbe olfactif est une excroissance palléale particulière (peut-être induite par les fibres olfactives primaires qui lui sont afférentes, provenant des neurones sensoriels développés dans la placode olfactive) dont les neurones de projection (les neurones mitral et touffus) sont d'origine palléale et donc excitateurs. En revanche, les neurones périglomérulaires superficiels, divers interneurones intermédiaires et les cellules granulaires profondes sont tous d'origine sous-pallée et migrent tangentiellement hors de la partie striatale du sous-pallium (apparemment à partir d'un sous-secteur dorsal de ce domaine) à travers le flux migratoire dit rostral. dans le bulbe olfactif. Ces cellules subpalliales extrêmement nombreuses sont toutes inhibitrices. Le bulbe olfactif est ainsi formé singulièrement d'une minorité de neurones palléaux autochtones et d'une majorité de cellules sous-pallées inhibitrices immigrées (il est néanmoins classé dans le pallium ventral). Il existe également un bulbe olfactif accessoire modifié à la base du bulbe principal, qui est associé spécifiquement aux afférences entrantes de l'organe de Jacobson trouvé au niveau de la cloison nasale. La voie olfactive accessoire est développée au maximum chez certains reptiles (par exemple, les serpents) et est perdue chez les oiseaux.
Évolution
L'évolution du pallium dorsal n'est pas encore entièrement comprise. Certains auteurs soutiennent qu'il contribue largement aux zones allocorticales hippocampiques et mésocorticales parahippocampiques (de transition) chez les mammifères. D'autres postulent qu'il se transforme directement en l'isocortex à six couches (néocortex) caractéristique des mammifères, et d'autres encore supposent que les parties médiale et latérale du pallium dorsal contribuent (peut-être avec certaines contributions du pallium latéral) aux destins allocorticaux et isocorticaux alternatifs.
Chez l'homme
Le pallium humain ( manteau en latin ) enveloppe la plus grande partie du télencéphale , en raison de l'expansion superficielle étendue de l'isocortex. Le pallium télencéphalique a été décrit classiquement comme ayant trois parties : l' archipallium , le paléopallium et le néopallium , mais ces concepts sont maintenant considérés comme obsolètes, ayant été substitués par le concept de pallium médial, pallium dorsal, pallium latéral et pallium ventral mentionné ci-dessus sous pallier Bauplan. On disait autrefois dans les manuels d'anatomie que le pallium est égal au cortex et que le sous-pallium est égal aux noyaux télencéphaliques, mais il s'est avéré, selon les marqueurs moléculaires, que le pallium développe à la fois des structures corticales (allocortex et isocortex) et des noyaux palliaux (complexe claustroamygdaloïde), alors que le sous-pallium développe des noyaux striataux, pallidaux, diagonal-innominés et préoptiques, ainsi que la structure corticoïde du tubercule olfactif.
Chez les amphibiens et autres anamniotes
Chez les amphibiens, le télencéphale montre distinctement les parties médiale, dorsale, latérale et ventrale du pallium, ainsi que les parties striatale, pallidale, diagonale et préoptique des noyaux basaux . Cependant, les parties palléales ne présentent pas de stratification visible. Ils possèdent déjà un mélange de neurones glutamatergiques (excitateurs) et GABAergiques (inhibiteurs), alors que le sous-pallium est en grande partie peuplé de neurones inhibiteurs. Cette structure est très similaire à celle trouvée généralement chez les anamniotes, bien que les poissons cartilagineux montrent un arrangement en couches de leurs neurones palléaux.
Chez les reptiles et les oiseaux
Les reptiles ont développé une structure distincte à trois couches des parties médiale et dorsale de leur pallium, un schéma morphologique auquel se réfère le concept d'allocortex. En revanche, les secteurs pallium latéral et ventral des reptiles ont adopté une structure hypopalliale (cortex olfactif superficiel, recouvrant les noyaux palliaux profonds). La région hypopalliale est également connue sous le nom de crête ventriculaire dorsale, décrite comme ayant des régions antérieure et postérieure (amygdaloïde).
Les oiseaux présentent essentiellement une cellularité très accrue, respectant le schéma morphologique reptilien, ce qui conduit à la disparition apparente de la stratification au sein de ses secteurs palléal médial et dorsal. Le cortex olfactif est très réduit, tandis que les noyaux de la crête hypopalliale ou ventriculaire dorsale augmentent significativement en taille et en différenciation relative. D'avant en arrière, les parties sont nommées hyperpallium, mésopallium, nidopallium et arcopallium.