Septum uro-rectal - Urorectal septum
| Septum uro-rectal | |
|---|---|
 Cloaque d'embryon humain de vingt-cinq à vingt-sept jours.
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| Détails | |
| Journées | 32 |
| Précurseur | cloaque |
| Système | système génito-urinaire |
| Identifiants | |
| Latin | septum urorectale |
| TE | septum_by_E5.4.9.0.2.0.14 E5.4.9.0.2.0.14 |
| Terminologie anatomique | |
Le septum urorectal est une invagination du cloaque . Il le divise en une partie dorsale (l' intestin postérieur ) et une partie ventrale (le sinus urogénital ). Il s'invagine du crâne à la caudale , formé à partir du cloaque endodermique , et fusionne avec la membrane cloacale . Les malformations peuvent provoquer des fistules .
Structure
Le septum urorectal est une structure embryonnaire formée à partir d'une invagination du cloaque . Le septum urorectal divise le cloaque en deux parties :
- une partie dorsale, faisant partie de l'intestin postérieur, qui forme le rectum et l' anus .
- une partie ventrale, formant le sinus urogénital , qui forme l' allantoïde , qui devient la vessie .
Le septum urorectal devient une partie du corps périnéal , aidant à former le périnée .
Développement
Le septum urorectal se développe du crâne à la caudale et est plat dans le plan coronal . Il est formé de l' endoderme , la même couche germinale que le cloaque . Il fusionne avec la membrane cloacale .
Signification clinique
Malformation de la cloison urorectale
Une malformation de la cloison urorectale peut entraîner plusieurs types de fistules .
Classification
Chez la femme , au moins cinq types différents de fistule sont possibles. Tous ces éléments impliquent la fusion du sinus urogénital et de l'extrémité de l' intestin postérieur , provoquant la fin du rectum dans le vagin . Cela peut être associé à l' utérus en position normale, postérieure à l'intestin postérieur, ou bicorne .
Chez l' homme , au moins trois types de fistules différents sont possibles. L'intestin postérieur peut pénétrer et préserver le sinus urogénital après la naissance. L'intestin postérieur peut remplacer complètement le sinus urogénital, auquel cas il peut également remplacer la vessie et provoquer le drainage des uretères .
Pronostic
La malformation de la cloison urorectale est associée à un certain nombre d' autres anomalies congénitales , notamment le spina bifida , la surdité , l' hypoplasie sacrée , la communication interauriculaire , la communication interventriculaire , la tétralogie de Fallot et les troubles musculosquelettiques des membres . Principalement à cause de ces associations, jusqu'à 20 % des enfants nés avec une malformation de la cloison urorectale peuvent ne pas survivre à long terme. Les résultats de la chirurgie corrective sur une fistule du septum urorectal sont très bons.
Les références
Cet article incorpore du texte dans le domaine public de la page 1109 de la 20e édition de Gray's Anatomy (1918)
Liens externes
- Subdiviser le cloaque
- Parties du système digestif
- http://cancerweb.ncl.ac.uk/cgi-bin/omd?urorectal+septum
- http://isc.temple.edu/marino/embryology/parch98/parch_text.htm
- http://www.med.mun.ca/anatomyts/renal/akid5.htm
- http://isc.temple.edu/marino/embryology/parch98/parch_text.htm
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