Rétinène - Retinene
Les rétinènes (rétinène 1 et rétinène 2 ) sont des dérivés chimiques de la vitamine A (voir rétinol ) formés par des réactions d' oxydation .
Le rétinène 1 est mieux connu sous le nom de rétinien et est fondamental dans la transduction de la lumière en signaux visuels au niveau des photorécepteurs de la rétine (connu sous le nom de cycle visuel ). Le rétinène 2 est plus officiellement connu sous le nom de déshydrorétinal .
L'énergie des photons en collision transformera le rétinaldéhyde d'un isomère 11-cis en une forme tout-trans. Dans la rétine, cette conversion induit un changement de conformation autour opsine protéine pigment, ce qui conduit à la signalisation par la protéine G transducine . Le rétinaldéhyde fait également partie de la bactériorhodopsine , une pompe à protons induite par la lumière trouvée dans certaines archées .
Expérimentalement, il est possible de remplacer le 11-cis rétinaldéhyde en perfusant des préparations de tissu rétinien avec des dérivés de rétinaldéhyde. Une modification sélective de la structure du rétinaldéhyde, en particulier la densité des électrons dans les orbitales π , peut conduire à des informations sur l'interaction entre le fragment rétinaldéhyde et la protéine pigmentaire environnante.
"Les noms de toutes ces molécules ont été récemment modifiés ... la vitamine A est maintenant le rétinol , le rétinène est le rétinien ; il y a aussi l'acide rétinoïque " - George Wald (1967).