Fritillaire des marais - Marsh fritillary
| Euphydryas aurinia | |
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| Homme E. a. aurinia , Dorset | |
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| Femelle E. a. aurinia , Dorset | |
Classement scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Arthropodes |
| Classer: | Insecte |
| Commander: | Lépidoptères |
| Famille: | Nymphalidés |
| Genre: | Euphydryas |
| Espèce: |
E. aurinia
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| Nom binomial | |
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Euphydryas aurinia ( Rottembourg , 1775)
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| Synonymes | |
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Lister
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Le fritillaire des marais ( Euphydryas aurinia ) est un papillon de la famille des Nymphalidae . Communément distribué dans la région paléarctique , le nom commun de la fritillaire des marais dérive de l'un de ses nombreux habitats, les marais . Le stade larvaire prolongé dure environ sept à huit mois et comprend une période d' hibernation pendant l'hiver. Les larves dépendent de la plante hôte Succisa pratensis non seulement pour se nourrir mais aussi pour hiberner, car des toiles soyeuses se forment sur la plante hôte lorsque les larves grégaires entrent en hibernation. Les femelles pondent des œufs par lots sur la plante hôte et sont, comme les autres pondeuses par lots, sélectives quant à l'emplacement de la ponte, car les niveaux de survie de la progéniture pour les pondeuses par lots sont plus liés à la sélection de l'emplacement qu'ils ne le sont pour les pondeuses à œuf unique.
À partir de 2019, l'état de conservation mondial du papillon est considéré comme le moins préoccupant, mais il a fait face à un déclin rapide et est considéré comme vulnérable ou en danger au niveau régional dans une grande partie de son aire de répartition.
Taxonomie
E. aurinia est représenté par de nombreuses sous-espèces . Les plus largement acceptées sont :
- Euphydryas aurinia aurinia Europe centrale, Europe méridionale, Sibérie occidentale
- Euphydryas aurinia bulgarica (Fruhstorfer, 1916) Montagnes des Carpates
- Euphydryas aurinia laeta (Christoph, 1893) Sibérie centrale, Altaï , Sayan , Transbaïkal
- Euphydryas aurinia beckeri (Lederer, 1853) Maroc ( Moyen Atlas , montagnes du Rif ) bande submarginale de l'aile postérieure est d'une magnifique couleur rouge-roux profond et occupe presque toute la moitié externe de l'aile, étant bordée vers l'extérieur par des lunules noires centrées de pâles jaune
- Euphydryas aurinia barraguei (Betz, 1956) Algérie
- Euphydryas aurinia provincialis (Boisduval, 1828) (France et nord de l'Italie)
mais le nombre total de sous-espèces décrites est beaucoup plus élevé, en particulier dans le Paléarctique oriental. L'insecte peut être mieux considéré comme une super - espèce .
E. a. beckeri
E. a. provincialis
E. a. estonica , Estonie
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La description
Euphydryas aurinia a une envergure de 30 à 42 millimètres (1,2 à 1,7 po) chez les mâles. Les femelles sont généralement plus grandes que les mâles, avec une envergure de 40 à 50 millimètres (1,6 à 2,0 pouces). Ces petits papillons sont variables dans les marques et la coloration, avec de nombreuses formes et sous - espèces . Les papillons adultes présentent généralement un motif en damier de marques brunes, oranges et jaunes. Des marques argentées sont présentes sur le bord de l'aile postérieure. Le dessous des ailes est orné de jaune, d'orange et de marron sans aucune coloration argentée. Les œufs sont jaunes et facilement identifiables en raison de la grande taille du lot. Les larves sont noires.
Côté dorsal
Côté ventral
Distribution et habitat
Cette espèce est répandue dans le domaine paléarctique , de l' Irlande à l'ouest à la Yakoutie à l'est, et au nord-ouest de la Chine et de la Mongolie au sud. La fritillaire des marais est en déclin en Europe et c'est l'un des onze papillons couverts par le Plan d'action pour la biodiversité du Royaume-Uni . Au sein des îles britanniques , il est plus fréquent dans le sud et l'ouest, mais surtout au Pays de Galles où il existe un bastion
Cette espèce vit dans les prairies calcaires , dans les clairières, dans des endroits humides des zones marécageuses ( d' où le nom commun), et dans les prairies bruyères, dominée par houppes herbes formant, y compris molinie et précipiter les pâturages. En Finlande , il a été démontré qu'E. aurinia favorise les prairies semi-permanentes et les coupes à blanc éphémères en forêt. Les jeunes coupes à blanc ont été préférées aux anciennes coupes à blanc en raison de la croissance dense de la végétation dans les vieilles forêts coupées à blanc. Au Royaume-Uni, deux types de prairies peuvent être habitées par E. aurinia : les prairies humides qui sont soit neutres soit acidophilus et les prairies sèches qui ont une abondance de plantes poussant dans un sol riche en calcaire ( prairies calcicoles ). Ces papillons peuvent atteindre une altitude de 10 à 2 200 mètres (33 à 7 218 pieds) au-dessus du niveau de la mer.
Dans les îles britanniques , la fritillaire des marais se trouve généralement dans les prairies humides et bruyères appelées pâturages rhos, du mot gallois rhos signifiant lande . Les petites populations peuvent être un élément important de l' écologie car elles produisent de nombreux individus mobiles qui peuvent ensuite fonder d'autres populations. La fritillaire des marais est protégée par la loi britannique, inscrite à l'annexe 5 de la Wildlife and Countryside Act et de la directive européenne sur les habitats et les espèces (annexe II). Le Devon Wildlife Trust possède un certain nombre de sites sur lesquels il surveille cette espèce. Les exemples incluent Stowford Moor (près de Holsworthy, Devon ), la réserve naturelle de Dunsdon (près de Bude ), Mambury Moor (près de Great Torrington ), la réserve naturelle de Vealand Farm (près de Holsworthy) et la réserve naturelle de Volehouse (près de Holsworthy). En 2009, les dénombrements de population avaient considérablement augmenté par rapport aux années 2007 et 2008. En 2018, une population reproductrice a été trouvée dans le Carmarthenshire , au Pays de Galles, après une absence de 50 ans.
En Lituanie (incluse dans le Livre rouge lituanien depuis 2000, la catégorie 3 (R) de la liste rouge) (Rašomavičius, 2007) est une espèce d'insecte protégée. Euphydryas aurinia se trouve généralement dans les prairies oligotrophes humides ou humides naturelles et semi-naturelles (prairies de bruyère pourpre et de bruyère), des tourbières basses riches en base, principalement dans l'est, le nord-ouest et le centre de la Lituanie, où sa principale plante alimentaire Succisa pratensis ( Dipsacaceae ) est abondante. Les parcelles habitées sont fréquemment situées le long des lisières des bois ou entourées de buissons. L'espèce ne se trouve pas dans le sud de la Lituanie où les sols sableux prédominent et dans le sud-ouest de la Lituanie où l'agriculture est très intensive.
Facteurs pour un habitat optimal
La disponibilité de la plante alimentaire larvaire S. pratensis et la hauteur de l'herbe sont les facteurs les plus importants pour fournir un habitat optimal à E. aurinia .
Disponibilité de la plante hôte
Étant donné que les chenilles vivent dans des réseaux communautaires formés autour de leur plante hôte et hibernent tout l'hiver à l'intérieur du réseau, la densité de la plante hôte est un facteur crucial dans la formation de l'habitat d' E . aurinia . Des études ont montré que la densité de la plante hôte est directement corrélée au nombre de toiles larvaires trouvées, qui à son tour est directement liée au nombre de papillons adultes. Par conséquent, un habitat convenable pour les larves peut influencer indirectement la prolifération des papillons adultes.
Hauteur de l'herbe
Non seulement la densité de la plante hôte est cruciale pour un habitat favorable, mais aussi la hauteur de la pelouse, l'étendue d'herbe couvrant la zone où vit E. aurinia . Une hauteur d'herbe trop courte peut entraîner une exposition accrue des larves aux prédateurs et peut entraîner une disponibilité limitée de la nourriture, entraînant la famine. Cependant, si la hauteur de l'herbe est trop élevée et trop dense, il devient alors difficile pour les papillons adultes de localiser la plante hôte sur laquelle pondre . Ainsi, le niveau de hauteur de l'herbe est le plus optimal lorsqu'il est de hauteur moyenne.
Ressources alimentaires
Plante hôte pour chenilles
Les chenilles sont connus pour se nourrir principalement sur Succisa pratensis et espèces de Digitalis , Plantago lanceolata , Knautia arvensis , scabieuse succisa , Scabiosa columbariums , Veronica ( Veronica Dubravnaya , etc.), Géranium , Sambucus , Gentiana , Valériane , Lonicera implexa , Filipendula , Spiraea et Viorne .
Émission de méthanol provenant de l'alimentation
Une étude mesurant le niveau de substances volatiles libérées par les plantes consommées par les herbivores a montré que d'énormes quantités de méthanol et d'autres substances volatiles ( monoterpènes , sesquiterpènes et composés volatils dérivés de la lipoxygénase) sont émises par les chenilles d' E. aurinia se nourrissant de la plante hôte S .pratensis . Le méthanol est un composé biochimiquement actif qui est généralement libéré par les activités métaboliques des bactéries anaérobies .
Alimentation des adultes
Les papillons adultes se nourrissent de nectar de manière opportuniste, de sorte que la densité de la plante hôte S. pratensis n'affecte pas l'alimentation des papillons adultes. En fait, au moment où les papillons adultes émergent, S. pratensis ne fleurit même pas. Les adultes sont polyphages et se nourrissent généralement de Ranunculus ssp., Cirsium ssp., Leucantherum vulgare , Myosotis ssp., Rubus ssp le plus souvent. Ils ont également été observés se nourrissant de Caltha palustris , également connu sous le nom de kingcup ou marais-souci, et Ajuga reptans , également connu sous le nom de bugle ou bugleweed.
Soins parentaux
Discrimination de la ponte
Les femelles d' E. aurinia sont des pondeuses par lots, ce qui signifie qu'elles pondent un grand nombre d'œufs sur un même site. Étant donné que 200 à 300 œufs sont en jeu à chaque fois qu'un site de ponte est choisi, les femelles pondeuses par lots ont tendance à subir une phase de discrimination dans la recherche d'un emplacement pour pondre leurs œufs. Chaque plante peut servir de site de ponte pour quatre à cinq grappes d'œufs, ce qui signifie que plus d'un millier de larves peuvent éclore sur une seule plante. Si tel est le cas, les larves nouvellement écloses seront confrontées à une grave pénurie alimentaire et à une concurrence féroce pour la nourriture, ce qui a d'énormes répercussions sur la survie de la progéniture. Par conséquent, les Euphydryas et d'autres femelles pondeuses, telles que les femelles Melitaeini , passent plus de temps à choisir un endroit pour pondre leurs œufs et sont plus sélectives lors de la recherche d'une plante hôte.
Taille de la plante hôte et densité de la végétation
La ponte des femelles dépend en grande partie de la taille de la plante hôte ainsi que de la densité du couvert végétal. Des études ont montré que les femelles préfèrent pondre sur de grandes plantes hôtes plutôt que sur des plantes plus petites. Ceci afin d'éviter la pénurie alimentaire et la famine des larves. De plus, une structure de végétation clairsemée et ouverte est favorisée par rapport aux prairies denses et épaisses lorsque la plante hôte S. pratensis est utilisée pour la ponte. La présence d'une grande plante non hôte (par exemple Deschampsia caespitosa ) est négativement corrélée avec les nids d'œufs. Ainsi, des prairies abandonnées au sol riche en calcaire ont été identifiées comme sites de ponte. Souvent, E. aurinia pondra des œufs aux abords de ces prairies parce que la structure de la végétation et la hauteur de la plante correspondent à la préférence des papillons femelles pour la ponte. Pour ces raisons, les terres cultivées sont généralement préférées aux prairies pour la ponte, car les terres cultivées ont tendance à avoir un nombre concentré de plantes hôtes de grande taille.
Couleur de la plante hôte
Les femelles préfèrent pondre sur les feuilles les plus riches en chlorophylle . Par conséquent, la réflectance et la concentration en chlorophylle des feuilles affectent également le choix du site de ponte pour E. aurinia . La teneur en chlorophylle (la « verdeur » des plantes) peut être un indicateur d'une meilleure forme physique de la plante hôte, qui à son tour offrira des opportunités de croissance optimales pour les larves nouvellement écloses. Les femelles utilisent donc des repères visuels pour rechercher les feuilles les plus vertes sur lesquelles pondre leurs œufs. Cependant, il existe également des indications selon lesquelles ce n'est pas une concentration élevée de chlorophylle mais la présence de grappes d'œufs conspécifiques qui attirent les femelles pour pondre sur une certaine feuille.
Autres facteurs favorables à la ponte
En République tchèque, la présence d'herbes courtes pouvant remplir une fonction de coussin (en particulier Nardus stricta ) à proximité de la plante hôte était positivement corrélée avec le nombre de nids. En général, les conditions qui favorisent la croissance et la prolifération des plantes hôtes sont également favorables aux nids. Les conditions sèches et acides avec des ressources en azote limitées sont préférées pour les nids car ces conditions conduisent à des gazons courts. Court gazons facilitent les larves lézarder , et est donc un facteur considéré par les femmes au cours de la ponte.
Cycle de la vie
Euphydryas aurinia est une espèce univoltine .
Œuf
Les œufs sont pondus en groupes sur la face inférieure des feuilles en mai et juin. Jusqu'à 350 sont posés en un seul lot. Ils passent du jaune pâle lors de la première ponte au jaune vif, puis au cramoisi et enfin au gris foncé juste avant l'éclosion.
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Les chenilles éclosent en environ trois semaines à partir de fin juin. Les larves d' E. aurinia ont six stades larvaires. Les quatre premiers sont grégaires , les trois premiers étant des stades de préhibernation et le quatrième de post-hibernation. Les trois premiers stades forment un réseau commun autour de la plante alimentaire S. pratensis et se nourrissent de la plante hôte pendant environ trois semaines. Les jeunes chenilles deviennent visibles à la fin du mois d'août. À l'automne, ils forment des toiles plus solides plus près du sol, généralement dans une touffe d'herbe dense, où ils commenceront à hiberner.
Au printemps, le quatrième stade émerge de l'hibernation. Les trois stades post-hibernation se prélassent au soleil. L'exposition au soleil est un comportement dans lequel le stade augmente sa température corporelle en utilisant la chaleur du rayonnement solaire . Cela leur permet d'être relativement indépendants de la température ambiante , ce qui favorise un développement plus rapide. Pendant ce temps, ils changent de couleur du brun au noir.
Pupe
À la fin du sixième stade, les pupes commencent à se former. Cela se produit au printemps, vers la fin mars ou début avril. La nymphose se produit au fond des touffes d'herbe ou des feuilles mortes.
Adulte
Les adultes émergent et subissent la période de vol entre mai et juin. Cependant, dans les régions méridionales, ils peuvent voler à partir de la fin mai. Les adultes ont une durée de vie courte, qui dure généralement environ deux semaines.
Migration
Métapopulations
Des recherches sur la dynamique des populations de fritillaire des marais ont montré qu'elles vivent en métapopulations . Une métapopulation est définie comme un ensemble de populations locales qui sont reliées entre elles à la suite d'une dispersion occasionnelle. Parmi ceux-ci, certains disparaîtront et d'autres seront fondés. Une caractéristique importante des métapopulations est qu'il y aura toujours un habitat vide dans le système. Il est possible que la majorité des parcelles d'habitat soient vides. La sécurité d'endroits appropriés où le papillon n'habite pas actuellement est essentielle à sa survie à long terme.
Dispersion locale
Les papillons E. aurinia ont tendance à présenter un comportement sédentaire , ce qui entraîne une augmentation de la dispersion locale plutôt que régionale ou à longue distance. Les mâles sont plus susceptibles d' émigrer que les femelles, et même ainsi, E. aurinia se déplace rarement vers les parcelles voisines. La taille moyenne de la population locale augmente en raison de la mobilité limitée des papillons adultes. Ainsi, il est peu probable que la fluctuation de la taille de la population d'une parcelle d'habitat affecte la taille de la population d'une autre parcelle d'habitat. Le taux de renouvellement relatif d' extinction et de recolonisation de parcelles d'habitat auparavant vides est élevé pour E. aurinia , ce qui indique que l'extinction d'une population locale peut être compensée par la recolonisation d'une autre. Ces caractéristiques classiques de la métapopulation expliquent pourquoi il existe une plus grande structuration génétique au sein de la population chez E. aurinia .
Accouplement
On pense que l'accouplement se produit au hasard, comme le montre le fait qu'il n'y a pas d'écart significatif par rapport à l'équilibre de Hardy-Weinberg dans les populations d' E. aurinia . Les mâles adultes présentent un comportement sédentaire, se perchant sur des buissons ou de l'herbe. Ils observent et recherchent les femelles. Les femelles s'accouplent une fois dans leur courte vie et pondent plusieurs lots d'œufs. En raison de leur courte durée de vie, les femelles s'accouplent peu après leur sortie de la chrysalide. Ils portent tellement d'œufs qu'ils sont incapables de voler sur de longues distances jusqu'à ce qu'ils pondent et ne rampent que vers la végétation voisine. Les femelles sont plus grandes et de couleur moins vive que les mâles.
Courtiser
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Ennemis
Les prédateurs connus d' E. aurinia sont les coucous , les grenouilles et les crapauds , ainsi que le carabe Pterostichus versicolor . Tous ces prédateurs s'attaquent aux larves. Les chenilles sont susceptibles d'être attaquées par la guêpe parasitoïde Apanteles bignellii , surtout par temps chaud au printemps. Le parasitoïde présente un comportement larvaire de parasitoïde grégaire, ce qui signifie que plus d'une descendance de parasitoïde peut se développer pleinement dans ou sur l'hôte. En fait, trois générations régulières d' A. bignelli se produisent dans une génération d' E. aurinia, généralement entre les stades nymphe , adulte et œuf de l'hôte. De plus, le comportement de ponte des parasitoïdes est sélectif, ce qui signifie qu'A. bignelli est un parasitoïde spécialisé. Le pourcentage de la population hôte parasitée varie considérablement, allant de 0 à 80 %.
Symbiose
La bactérie endosymbiotique Wolbachia a été détectée dans 19 populations du Royaume-Uni avec une prévalence de 100 % . Lorsqu'ils ont été testés pour des phénotypes tels que l' incompatibilité cytoplasmique , la distorsion du sex-ratio, la relation mutualiste ou neutre, il ne semblait pas y avoir de phénotype concluant des bactéries endosymbiotiques. Bien que les souches étroitement apparentées à la souche de bactérie Wolbachia identifiée se soient avérées être des distorsions du sex-ratio, aucune distorsion du sex-ratio n'a été observée dans les populations d' E. aurinia . Par conséquent, des recherches supplémentaires doivent être menées pour déterminer quel est le phénotype de cette bactérie symbiotique. Une explication possible du sex-ratio stable chez E. aurinia malgré la présence de Wolbachia pourrait être l'évolution de traits chez l'hôte qui suppriment l' expression du phénotype Wolbachia . Si tel est le cas, l'absence apparente de phénotype de la bactérie Wolbachia peut s'expliquer par la suppression du phénotype.
Préservation
Depuis 2019, l'état de conservation du papillon est globalement considéré comme le moins préoccupant par l' Union internationale pour la conservation de la nature et des ressources naturelles . Cependant, plusieurs régions signalent des diminutions régionales de la population.
Fluctuations de la population
Des fluctuations importantes des populations locales d' E. aurinia ont été signalées dans l'ouest de l'Angleterre, le nombre de populations atteignant des pics dans les années 1890 et au milieu des années 1920 avec des tailles de population d'environ 40 000 et 1 000 respectivement. Malgré le nombre massif de larves et de pupes observées au cours de ces deux périodes de croissance démographique maximale, la fréquence de la population d' E. aurinia a considérablement fluctué car le nombre de chenilles observées a chuté jusqu'à 16 chenilles en 1920 après une "recherche assidue". Ainsi, E. aurinia sert de bon indicateur des changements environnementaux en raison de sa vulnérabilité aux changements d'habitat.
La perte d'habitat
En 2017, un déclin rapide de la population avait été observé au Danemark en raison de la perte d'habitat et de plantes hôtes.
Étant donné que le stade larvaire dépend fortement de la plante hôte S. pratensis , la diminution de la disponibilité de la plante hôte entraîne des effets négatifs sur la population d' E. aurinia . Le déclin des habitats naturels de S. pratensis est corrélé au déclin de la population de plantes hôtes. En raison de la culture et du changement d'utilisation des terres de l'agriculture traditionnelle au pâturage, la fréquence des populations de S. pratensis a diminué au cours des dernières années. Un sol humide et basique convient à une fréquence élevée de S. pratensis . Les changements environnementaux tels que l'acidification et l'eutrophisation ont conduit à un déclin de l'habitat optimal disponible pour S. pratensis , et par conséquent pour E. aurinia .
En 2019, le papillon s'était éteint au niveau régional sur une grande partie de son ancienne aire de répartition au Royaume-Uni. La taille de la population au Royaume-Uni a diminué de 60 % au cours de la période au cours de laquelle les registres ont été conservés. Les activités humaines telles que l'agriculture moderne ont modifié leur habitat principal – les prairies humides d'Angleterre – et ont également modifié le climat. Cette perte d'habitats majeurs a conduit à la fragmentation et à l'isolement des populations d' E. aurinia , conduisant ainsi à la formation de métapopulations. E. aurinia est plus vulnérable à l'extinction dans les petites sous-populations qui composent la métapopulation.
Selon le Joint Nature Conservation Committee en 2019, la population a « considérablement diminué en Europe et est considérée comme en danger ou vulnérable dans la majeure partie de son aire de répartition européenne », et les populations restantes au Royaume-Uni et en Espagne sont considérées comme les « bastions européens » pour les espèces.
La gestion
Une activité agricole modérée peut être bénéfique pour la population d' E. aurinia car elle peut conduire à un paysage ouvert à végétation clairsemée qui convient aux larves d' E. aurinia . Des recherches ont montré que les papillons femelles préfèrent pondre leurs œufs dans les terres cultivées au-dessus des prairies . Cela peut s'expliquer par le fait que la végétation est moins dense et que les plantes hôtes ont tendance à être de plus grande taille sur les terres cultivées. Cependant, les changements excessifs du paysage qui accompagnent les techniques agricoles modernes peuvent entraîner des changements drastiques dans la population d' E. aurinia . Des efforts ont été faits pour réintroduire les papillons dans des parcelles d'habitat vides afin d'augmenter la recolonisation, et des techniques telles que les brûlages contrôlés et le pâturage du bétail ont également été utilisées pour promouvoir la croissance de la population d' E. aurinia . Ces zones sont surveillées pour des indicateurs de succès tels que la fréquence des toiles larvaires et la fréquence des fleurs et des plantes nourricières pour les larves.
Pâturage
Le pâturage du bétail est une méthode courante qui a été adoptée en réponse au déclin de la population d' E. aurinia . Un niveau intermédiaire de pâturage peut aider à maintenir des prairies humides, qui sont optimales pour S. pratensis et E. aurinia. Cependant, le surpâturage peut conduire à des plantes hôtes courtes, ce qui peut entraîner une pénurie de nourriture pour les larves nouvellement écloses. Le sous-pâturage peut conduire à la croissance de plantes denses et broussailleuses, ce qui est également inapproprié et défavorable aux papillons femelles. L'objectif est de produire un patchwork irrégulier de végétation courte et longue d'ici la fin de la période de pâturage, entre 8 et 25 cm.
Swaling
Une autre méthode courante pour les efforts de conservation est l' enfouissement , qui est une forme de gestion des terres où le brûlage contrôlé est utilisé pour empêcher la prolifération de la végétation et promouvoir la biodiversité de la faune . Bien qu'il s'agisse d'une solution temporaire, le dévalement peut fournir des conditions d'habitat convenables pour E. aurinia . Les critiques contre l'avalage comprennent le fait qu'il ne s'agit que d'une solution temporaire et la possibilité que l'avalage puisse tuer des masses de larves d' E. aurinia s'il est effectué au mauvais moment de l'année.
Réintroduction des papillons
Enfin, dans des cas extrêmes, des efforts de réintroduction des papillons E. aurinia dans des parcelles d'habitat vides ont été tentés afin d'augmenter le taux de colonisation. Parce que cette méthode implique une intervention humaine extrême pour favoriser la formation de populations de patchs, cette méthode est également une solution temporaire et n'est utilisée que dans de rares cas extrêmes d'extinction locale.
Bibliographie
- Aldwell, B. et Smyth, F. 2013. The Marsh Fritillary ( Euphydryas aurinia (Rottemburg, 1775)) (Lepidoptera : Nymphalidae) dans le comté de Donegal. Irish Naturalists' Journal 32 : 53–63 Crory, Andrew.(?) 2016. Fritillary Butterflies. Le Lièvre Irlandais , Numéro : 113. p. 4
Les références
Liens externes
- Schmetterling-raupe.de
- Kimmo Silvonen Larves de lépidoptères d'Europe du Nord
- McKee, L. 2008. « Offre pour arrêter le déclin du papillon ». Télégraphe de Belfast . 18 juillet 2008. p. 10 (www.belfasttelegraph.co.uk)
- Paolo Mazzei, Daniel Morel, Raniero Panfili Mites et papillons d'Europe et d'Afrique du Nord
- Devon Wildlife Trust gère un certain nombre de bastions pour l'espèce, notamment Volehouse Moor, Dunsdon, Meshaw Moor et Vealand farm