Edmontosaure annectens -Edmontosaurus annectens
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Edmontosaure annectens |
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| Moulage monté d'un squelette fossile d' E. annectens , Musée d'histoire naturelle de l'Université d'Oxford | |
Classement scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Accords |
| Clade : | Dinosaurie |
| Commander: | † Ornithischia |
| Clade : | † ornithopoda |
| Famille: | † Hadrosauridae |
| Sous-famille : | † Saurolophinae |
| Genre: | † Edmontosaurus |
| Espèce: |
† E. annectens
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| Nom binomial | |
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† Edmontosaurus annectens ( Mars , 1892)
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| Synonymes | |
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Edmontosaurus annectens (signifie « lézard connecté d' Edmonton ») est une espèce de tête à plat etcanard à bec ( hadrosauridés ) dinosaure de la fin du Crétacé Période , dans ce qui est maintenantAmériqueNord. Des vestiges d' E. annectens ont été conservés dans les formations Frenchman , Hell Creek et Lance . Toutes ces formations sont datées de la fin du Maastrichtien stade de la fin du Crétacé Période,représente les trois derniers millionsannées avant l' extinction des dinosaures (entre 68 et 66 millions d' années ). De plus, E. annectens est aussi de la Formation de Laramie , et la magnétostratigraphie suggère un âge de 69-68 Ma pour la Formation de Laramie. Edmontosaurus annectens est connu à partir de nombreux spécimens, dont au moins vingt crânes partiels à complets, découverts dans les États américains du Montana , du Dakota du Sud , du Dakota du Nord , du Wyoming et du Colorado et dans laprovince canadienne de la Saskatchewan . C'était un grand animal, mesurant jusqu'à environ 12 mètres (39 pieds), potentiellement jusqu'à 15 m (49 pieds) de long, avec un crâne extrêmement long et bas. E. annectens présente l'un des exemples les plus frappants du museau « bec de canard » commun aux hadrosaures. Il a une longue histoire taxonomique, et les spécimens ont parfois été classés dans les genres Diclonius , Trachodon , Hadrosaurus , Claosaurus , Thespesius , Anatosaurus et Anatotitan , avant d'être regroupés en Edmontosaurus .
Découverte et histoire
E. annectens a une histoire taxonomique compliquée , avec divers spécimens ayant été classés dans une variété de genres. Son histoire implique Anatosaurus , Anatotitan , Claosaurus , Diclonius , Hadrosaurus , Thespesius et Trachodon , ainsi qu'Edmontosaurus . Les références antérieures aux années 1980 utilisent généralement Anatosaurus , Claosaurus , Diclonius , Thespesius ou Trachodon pour les fossiles d' E. annectens , selon l'auteur et la date.
Diclonius mirabilis de Cope
L'histoire d' E. annectens est antérieure à Edmontosaurus et à annectens . Le premier bon spécimen, l'ancien holotype (spécimen sur lequel un nom taxonomique est basé) d' Anatosaurus copei ( Anatotitan ), était un crâne complet et la majeure partie d'un squelette collecté en 1882 par le Dr JL Wortman et RS Hill pour le paléontologue américain Edward Drinker Faire face . Ce spécimen, on trouve dans l' enfer Creek Formation roches, est venu du nord -est des Black Hills du Dakota du Sud et avait à l' origine de vastes impressions de la peau. Il manquait la majeure partie du bassin et une partie du torse à cause d'un ruisseau qui le traversait. Le bec avait des impressions d'une gaine cornée avec une série de points d'emboîtement ressemblant à des dents sur les mâchoires supérieure et inférieure. En décrivant ce spécimen AMNH 5730, Cope l'a attribué à l'espèce Diclonius mirabilis . Ce nom d'espèce a été créé en combinant Diclonius , un genre d'hadrosauridés que Cope avait nommé plus tôt à partir de dents, avec Trachodon mirabilis , un nom plus ancien basé sur les dents et publié par Joseph Leidy . Cope croyait que Leidy n'avait pas réussi à caractériser correctement le genre Trachodon et a ensuite abandonné son utilisation, il a donc attribué l'ancienne espèce à son nouveau genre. Leidy avait fini par reconnaître que son Trachodon était basé sur les restes de plusieurs sortes de dinosaures, et bien qu'il ait fait quelques tentatives pour réviser le genre, il n'avait encore fait aucune déclaration formelle de ses intentions.
La description de Cope faisait la promotion des hadrosauridés comme amphibies, contribuant à cette image de longue date. Son raisonnement était que les dents de la mâchoire inférieure étaient faiblement reliées à l'os et susceptibles de se casser si elles étaient utilisées pour consommer de la nourriture terrestre, et il a également décrit le bec comme faible. Cependant, à part une identification erronée de plusieurs des os du crâne, il manquait par hasard aux mâchoires inférieures les parois soutenant les dents de l'intérieur; les dents étaient en fait bien soutenues. Cope avait l'intention de décrire le squelette ainsi que le crâne, mais son papier promis n'est jamais apparu. Il a été acheté pour le Musée américain d'histoire naturelle en 1899, où il a acquis sa désignation actuelle AMNH 5730.
Plusieurs années après la description de Cope, son rival Othniel Charles Marsh a publié sur une importante mâchoire inférieure récupérée par John Bell Hatcher en 1889 dans les roches de la Formation Lance dans le comté de Niobrara, Wyoming . Marsh a nommé cette mâchoire partielle Trachodon longiceps . Il est catalogué comme YPM 616. Comme l'ont noté Lull et Wright, cette longue mâchoire partielle et mince partage avec le spécimen de Cope une crête proéminente qui court sur le côté. Cependant, il est beaucoup plus gros : le spécimen de Cope avait un os dentaire ou portant des dents de la mâchoire inférieure, qui mesure 92,0 centimètres (36,2 pouces) de long, tandis que le dentaire de Marsh est estimé à 110,0 centimètres (43,3 pouces) de long.
Un deuxième squelette presque complet (AMNH 5886) a été trouvé en 1904 dans les roches de la formation Hell Creek à Crooked Creek dans le centre du Montana par Oscar Hunter, un éleveur . Après avoir trouvé le spécimen partiellement exposé, lui et un compagnon se sont disputés pour savoir si les restes étaient récents ou fossiles. Hunter a démontré qu'ils étaient cassants et donc caillouteux en donnant un coup de pied au sommet des vertèbres, un acte déploré plus tard par l'éventuel collectionneur Barnum Brown . Un autre cow-boy, Alfred Sensiba, a acheté le spécimen à Hunter pour un pistolet , et l'a ensuite vendu à Brown, qui l'a fouillé pour le Musée américain d'histoire naturelle en 1906. Ce spécimen avait une colonne vertébrale presque complète , permettant la restauration du spécimen de Cope . En 1908, ces deux spécimens furent montés côte à côte au Muséum américain d'histoire naturelle, sous le nom de Trachodon mirabilis . Le spécimen de Cope est positionné à quatre pattes avec la tête baissée, comme s'il se nourrissait, car il a le meilleur crâne, tandis que le spécimen de Brown, avec un crâne moins parfait, est posé en bipède avec la tête moins accessible. Henry Fairfield Osborn a décrit le tableau comme représentant les deux animaux se nourrissant le long d'un marais , l'individu debout ayant été surpris par l'approche d'un tyrannosaure . Des impressions de restes de plantes et de coquillages appropriés basés sur des fossiles associés ont été incluses sur la base du groupe, notamment des feuilles de ginkgo , des cônes de séquoia et des joncs de prêle .
Claosaurus annectens de Marsh
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L'espèce maintenant connue sous le nom d' Edmontosaurus annectens a été nommée en 1892 sous le nom de Claosaurus annectens par Othniel Charles Marsh . Cette espèce est basée sur USNM 2414, un crâne-toit partiel et un squelette, avec un deuxième crâne et squelette, YPM 2182, désigné le paratype . Les deux ont été collectés en 1891 par John Bell Hatcher dans la Formation Lance du Crétacé supérieur de la fin du Maastrichtien, dans le comté de Niobrara (qui faisait alors partie du comté de Converse ), dans le Wyoming . Cette espèce a quelques notes de bas de page historiques : c'est parmi les premiers dinosaures à recevoir une restauration squelettique, et c'est le premier hadrosauridé ainsi restauré ; et YPM 2182 et UNSM 2414 sont, respectivement, les premier et deuxième squelettes de dinosaures montés essentiellement complets aux États-Unis. YPM 2182 a été exposé en 1901 et USNM 2414 en 1904.
Au cours de la première décennie du vingtième siècle, deux autres spécimens importants de C. annectens ont été récupérés. La première, la " momie Trachodon " (AMNH 5060), a été découverte en 1908 par Charles Hazelius Sternberg et ses fils dans les roches de la Formation de Lance près de Lusk , Wyoming. Sternberg travaillait pour le British Museum of Natural History , mais Henry Fairfield Osborn du American Museum of Natural History a pu acheter le spécimen pour 2 000 $. Les Sternberg ont récupéré un deuxième spécimen similaire dans la même région en 1910, moins bien conservé mais également trouvé avec des empreintes cutanées. Ils ont vendu ce spécimen (SM 4036) au musée Senckenberg en Allemagne.
Découvertes canadiennes
Edmontosaurus lui-même a été inventé en 1917 par Lawrence Lambe pour deux squelettes partiels trouvés dans la formation Horseshoe Canyon (anciennement la formation inférieure d'Edmonton) le long de la rivière Red Deer dans le sud de l'Alberta, au Canada. La formation Horseshoe Canyon est plus ancienne que les roches dans lesquelles Claosaurus annectens a été trouvé. Lambe a découvert que son nouveau dinosaure se comparait le mieux au Diclonius mirabilis de Cope .
En 1926, Charles Mortram Sternberg nomma Thespesius saskatchewanensis pour NMC 8509, un crâne et un squelette partiel du plateau de Wood Mountain dans le sud de la Saskatchewan . Il avait collecté ce spécimen en 1921, dans des roches attribuées à la Formation de Lance, maintenant la Formation de Frenchman . NMC 8509 comprenait un crâne presque complet, de nombreuses vertèbres, des ceintures d'épaule et de hanche partielles et des membres postérieurs partiels, représentant le premier spécimen important de dinosaure récupéré de la Saskatchewan. Sternberg a choisi de l'attribuer à Thespesius car c'était le seul genre hadrosauridé connu de la Formation de Lance à l'époque. À l'époque, T. saskatchewanensis était inhabituel en raison de sa petite taille, estimée à 7 à 7,3 mètres (23 à 24 pieds) de longueur.
Premiers classements
En raison de la compréhension incomplète des hadrosauridés à l'époque, après la mort de Marsh en 1897, Claosaurus annectens a été diversement classé comme une espèce de Claosaurus , Thespesius ou Trachodon . Les opinions variaient grandement; les manuels et les encyclopédies ont établi une distinction entre le Claosaurus annectens " de type Iguanodon " et le Hadrosaurus " à bec de canard " (basé sur le Diclonius mirabilis de Cope ), tandis que Hatcher a explicitement identifié C. annectens comme synonyme de l'hadrosauridé représenté par ces mêmes crânes, les deux ne se différenciant que par une variation individuelle ou une distorsion due à la pression. La révision de Hatcher, publiée en 1902, était radicale : il considérait presque tous les genres d'hadrosauridés alors connus comme synonymes de Trachodon . Cela comprenait Cionodon , Diclonius , Hadrosaurus , Ornithotarsus , Pteropelyx et Thespesius , ainsi que Claorhynchus et Polyonax , genres fragmentaires maintenant considérés comme des dinosaures à cornes . Les travaux de Hatcher ont conduit à un bref consensus jusqu'en 1910 environ, lorsque de nouveaux matériaux provenant du Canada et du Montana ont montré une plus grande diversité d'hadrosauridés qu'on ne le pensait auparavant. Charles W. Gilmore en 1915 a réévalué les hadrosauridés et a recommandé que Thespesius soit réintroduit pour les hadrosauridés de la Formation de Lance et des unités rocheuses d'âge équivalent, et que Trachodon , basé sur un matériel inadéquat, soit limité à un hadrosauridé de l'ancienne Formation de Judith River et de ses équivalents. En ce qui concerne Claosaurus annectens , il a recommandé qu'il soit considéré comme le même que Thespesius occidentalis . Une multiplicité de noms a repris, les becs de canard du musée américain étant connus sous le nom de Diclonius mirabilis , Trachodon mirabilis , Trachodon annectens , Claosaurus ou Thespesius .
Anatosaurus à nos jours
Cette situation confuse a été temporairement résolue en 1942 par Richard Swann Lull et Nelda Wright . Dans leur monographie sur les dinosaures hadrosauriens d'Amérique du Nord, ils ont choisi de régler les questions qui tournent autour des becs de canard de l'American Museum, du Claosaurus annectens de Marsh et de plusieurs autres espèces en créant un nouveau nom générique. Ils ont créé le nouveau genre Anatosaurus (« lézard de canard », en raison de son large bec de canard ; latin anas = canard + grec sauros = lézard) et ont fait de l'espèce de Marsh l'espèce type , l'appelant Anatosaurus annectens . À ce genre, ils ont également attribué le Trachodon longiceps de Marsh , une paire d'espèces qui avait été attribuée à Thespesius sous la conception de Gilmore "Lance Formation hadrosaurid" ( T. edmontoni de Gilmore en 1924 et T. saskatchewanensis ), et Diclonius mirabilis de Cope . Lull et Wright ont décidé de retirer les spécimens de l'American Museum de Diclonius (ou Trachodon ) car ils n'ont trouvé aucune raison convaincante d'attribuer les spécimens à l'un ou l'autre. Parce que cela a laissé les squelettes sans nom d'espèce, Lull et Wright leur ont donné leur propre espèce, Anatosaurus copei , en l'honneur de Cope. Le spécimen original de Cope (AMNH 5730) est devenu l' holotype de l'espèce, avec Brown (AMNH 5886) comme plésiotype . L'anatosaurus serait appelé le "dinosaure à bec de canard classique".
Cet état de choses a persisté pendant plusieurs décennies, jusqu'à ce que Michael K. Brett-Surman réexamine le matériel pertinent pour ses études supérieures dans les années 1970 et 1980. Le nom Edmontosaurus annectens a été inventé pour la première fois dans les années 1980. Il a conclu que l'espèce type d' Anatosaurus , A. annectens , était en fait une espèce d' Edmontosaurus , et qu'A. copei était suffisamment différent pour justifier son propre genre. Bien que les thèses et les dissertations ne soient pas considérées comme des publications officielles par la Commission internationale de nomenclature zoologique , qui réglemente la dénomination des organismes, ses conclusions étaient connues d'autres paléontologues et ont été adoptées par plusieurs ouvrages populaires de l'époque. Son nom de remplacement, Anatotitan ( latin anas (« canard ») et le grec Titan , signifiant grand), était connu et publié en tant que tel dans la littérature populaire en 1990. La publication officielle du nom Anatotitan copei a eu lieu la même année, dans un article co-écrit par Brett-Surman avec Ralph Chapman (bien que le nom soit parfois crédité comme Brett-Surman vide Chapman et Brett-Surman parce qu'il est issu du travail de Brett-Surman). Parce que l'espèce type d' Anatosaurus ( A. annectens ) a été coulée dans Edmontosaurus , le nom Anatosaurus est abandonné en tant que synonyme junior d' Edmontosaurus .
Parmi les autres espèces d' Anatosaurus , A. saskatchewanensis et A. edmontoni ont également été attribuées à Edmontosaurus , et A. longiceps est allé à Anatotitan , soit comme deuxième espèce, soit comme synonyme d' A . copei . A. longiceps peut être un synonyme de E. annectens , bien qu'il ait également été traité comme un nomen dubium par certains.
La conception d' Edmontosaurus qui a émergé comprenait trois espèces valides : le type E. regalis , E. annectens (y compris Anatosaurus edmontoni , modifié en edmontonensis ), et E. saskatchewanensis . Le débat sur la taxonomie appropriée des spécimens d' A. copei se poursuit jusqu'à nos jours : revenant à l'argument de Hatcher de 1902, Jack Horner, David B. Weishampel et Catherine Forster considéraient Anatotitan copei comme représentant des spécimens d' Edmontosaurus annectens avec des crânes écrasés. En 2007, une autre "momie" a été annoncée; surnommé « Dakota », il a été découvert en 1999 par Tyler Lyson , et venait de la Formation de Hell Creek du Dakota du Nord .
Dans une étude réalisée en 2011 par Nicolás Campione et David Evans, les auteurs ont mené la toute première analyse morphométrique des différents spécimens attribués à Edmontosaurus . Ils ont conclu que seules deux espèces sont valides : E. regalis , de la fin du Campanien, et E. annectens , de la fin du Maastrichtien. Leur étude a fourni une preuve supplémentaire qu'Anatotitan copei est un synonyme d' E. annectens ; en particulier, que le crâne long et bas d' A. copei est le résultat d'un changement ontogénétique et représente des individus matures d' E. annectens . E. saskatechwanensis représente les jeunes E. annectens, et les spécimens d' Anatosaurus edmontoni appartiennent à E. regalis , et non à E. annectens . La réévaluation d' Edmontosaurus attribue vingt crânes à E. annectens . Les crânes adultes peuvent être distingués des crânes d' E. regalis par le museau allongé et d'autres détails de l'anatomie du crâne.
La description
Le crâne et le squelette d' E. annectens sont bien connus. Edward Drinker Cope a estimé la longueur d'un spécimen à environ 38 pieds (12 m) de long, avec un crâne de 3,87 pieds (1,18 m) de long. Cette estimation de la longueur du corps a ensuite été révisée à une longueur de 29 pieds (8,8 m), bien que pour être juste pour faire face à une douzaine de vertèbres , les hanches et les fémurs aient été emportés par un ruisseau traversant le squelette et la pointe de la queue était incomplète. Un deuxième squelette actuellement exposé à côté du spécimen de Cope, mais en position debout, est estimé à 30 pieds (9,1 m) de long, avec sa tête à 17 pieds (5,2 m) au-dessus du sol. La hauteur des hanches de ce spécimen est estimée à environ 2,1 mètres (6,9 pieds). D'autres sources ont estimé la longueur d' E. annectens à environ 12 mètres (39 pieds). La plupart des spécimens sont un peu plus courts, représentant des individus qui ne sont pas complètement développés. Deux squelettes montés bien connus, USNM 2414 et YPM 2182, mesurent respectivement 8,00 mètres (26,25 pieds) et 8,92 mètres (29,3 pieds). E. annectens peut avoir pesé environ 6,6 tonnes métriques (7,3 tonnes ) à l'âge adulte. Des spécimens récemment trouvés qui sont encore à l'étude au Museum of the Rockies , à savoir MOR 1142 ("X-rex") et MOR 1609 ("Becky's Giant"), suggèrent que E. annectens peut avoir atteint des longueurs de plus de 15 m ( 49 pieds) et massé plus de 10 tonnes, ce qui en fait potentiellement l'un des plus grands hadrosauridés.
Le crâne d' E. annectens est connu pour son museau long et large. Cope a comparé cette caractéristique à celle d'une oie vue de côté et à une spatule à bec court vue de dessus. Le crâne était proportionnellement plus long et plus bas que chez tout autre hadrosauridé connu. La partie édentée de la mandibule antérieure était relativement plus longue que chez n'importe quel hadrosaure. La longueur et la largeur extrêmes ne sont pas apparues avant qu'un individu n'atteigne la maturité, de sorte que de nombreux spécimens n'ont pas la forme distinctive. Les os entourant les grandes ouvertures pour les narines formaient des poches profondes autour des ouvertures. Les orbites étaient rectangulaires et plus longues d'avant en arrière que de haut en bas, bien que cela ait pu être exagéré par l'écrasement post mortem. Le toit du crâne était plat et n'avait pas de crête osseuse, et l' os carré qui formait l'articulation avec la mâchoire inférieure était nettement incurvé. La mâchoire inférieure était longue et droite, dépourvue de la courbe descendante observée chez d'autres hadrosauridés, et possédant une lourde crête sur toute sa longueur. Le prédentaire était large et ressemblait à une pelle. La crête sur la mâchoire inférieure peut avoir renforcé la structure longue et mince.
Une fois montée, la colonne vertébrale d' E. annectens comprend douze vertèbres cervicales, douze dorsales, neuf sacrées et au moins trente vertèbres caudales. Les os des membres étaient plus longs et plus légers que ceux d'autres hadrosauridés de taille comparable. E. annectens avait un bassin distinctif, basé sur les proportions et la forme de l' os pubien . E. annectens , comme les autres hadrosauridés, pouvait se déplacer à la fois sur deux pattes et sur quatre pattes . Il préférait probablement chercher de la nourriture sur quatre pattes, mais courait sur deux. Henry Fairfield Osborn a utilisé les squelettes du Musée américain d'histoire naturelle pour représenter les positions quadrupède et bipède d' E . annectens .
Classification
E. annectens était un saurolophine ou hadrosauridé « à tête plate » ; ce groupe était historiquement connu sous le nom d'Hadrosaurinae. Les espèces maintenant considérées comme des synonymes d' Edmontosaurus annectens ont longtemps été reconnues comme étroitement liées à la fois au genre et à l'espèce. Cependant, le crâne du spécimen de type subadulte d' E. annectens diffère sensiblement des restes complètement matures, de sorte que de nombreux chercheurs ont classé les deux stades de croissance en espèces ou même en genres différents. De l'autre côté de la question, d'autres auteurs, de John Bell Hatcher en 1902, à Jack Horner , David B. Weishampel et Catherine Forster en 2004, et plus récemment Nicolás Campione et David Evans, ont proposé que le grand, plat- les spécimens à tête les plus récemment classés comme Anatotitan copei appartiennent à E. annectens .
E. annectens a également été historiquement classé dans un genre indépendant, Anatosaurus , à la suite de l'influente révision de 1942 des Hadrosauridae par Richard Swann Lull et Nelda Wright , jusqu'à ce qu'il soit reclassé comme espèce d' Edmontosaurus par Michael K. Brett-Surman . Avec la découverte que A. copei et E. annectens représentent probablement la même espèce, certains paléontologues ont proposé d'utiliser Anatosaurus comme nom de genre valide pour E. annectens .
Le cladogramme ci-dessous suit Godefroit et al. (2012) analyse.
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Paléobiologie
En tant qu'hadrosauridés, les individus d' Edmontosaurus annectens auraient été de grands herbivores , mangeant des plantes avec un crâne sophistiqué qui permettait un mouvement de broyage analogue à la mastication . Leurs dents étaient continuellement remplacées et emballées dans des batteries dentaires qui contenaient des centaines de dents, dont seule une poignée relative était utilisée à tout moment. Le matériel végétal aurait été coupé par le large bec et maintenu dans les mâchoires par une structure en forme de joue . L'alimentation aurait été du sol jusqu'à environ 4 mètres (13 pieds) au-dessus. Comme les autres hadrosaures, ils auraient pu se déplacer à la fois bipèdes et quadrupèdes .
Les vastes dépressions entourant ses ouvertures nasales peuvent avoir hébergé des diverticules nasaux. Ces diverticules postulés auraient pris la forme de sacs gonflables de tissus mous. De tels sacs pourraient être utilisés pour les signaux visuels et auditifs.
Une rhamphothèque conservée présente dans le spécimen LACM 23502, conservé au Los Angeles County Museum , indique également que le bec d' Edmontosaurus était plus en forme de crochet et plus étendu que de nombreuses illustrations dans les médias scientifiques et publics ne l'avaient décrit auparavant.
Croissance
Dans une étude de 2011, Campione et Evans ont enregistré les données de tous les crânes "d'edmontosaures" connus du Campanien et du Maastrichtien et les ont utilisées pour tracer un graphique morphométrique, comparant les caractéristiques variables du crâne avec la taille du crâne. Leurs résultats ont montré qu'au sein des deux espèces reconnues d' Edmontosaurus , de nombreuses caractéristiques précédemment utilisées pour classer d'autres espèces ou genres étaient directement corrélées à la taille du crâne. Campione et Evans ont interprété ces résultats comme suggérant fortement que la forme des crânes d' Edmontosaurus changeait considérablement au fur et à mesure qu'ils grandissaient. Cela a conduit à plusieurs erreurs apparentes de classification dans le passé. Les trois espèces d'edmontosaures du Maastrichtien précédemment reconnues représentent probablement les stades de croissance d'une seule espèce, avec E. saskatchewanensis représentant des juvéniles, E. annectens subadultes et Anatotitan copei adultes pleinement matures. Les crânes sont devenus plus longs et plus plats à mesure que les animaux grandissaient.
Paléoécologie
Les vrais restes d' E. annectens ne sont connus que dans les dernières roches du Maastrichtien des formations Hell Creek et Lance du Dakota du Sud, du Montana et du Wyoming, aux États-Unis, et dans la formation Frenchman de la Saskatchewan, au Canada.
L'intervalle de temps lancien était le dernier intervalle avant l' extinction du Crétacé-Paléogène qui a éliminé les dinosaures non aviaires . Edmontosaurus était l'un des dinosaures les plus communs de l'intervalle. Robert Bakker rapporte qu'il représentait un septième du grand échantillon de dinosaures, la plupart du reste (cinq sixièmes) étant composé du dinosaure à cornes Triceratops . L' association Triceratops – Edmontosaurus de la plaine côtière , dominée par les Triceratops , s'étendait du Colorado à la Saskatchewan. Faunes de dinosaures typiques des formations Lancian où Edmontosaurus annectens a été trouvé également inclus le hypsilophodont Thescelosaurus , le ceratopsid rare Torosaurus , le pachycéphalosauridé Pachycephalosaurus , le ankylosaurid Ankylosaure , et les theropods Ornithomimus , Pectinodon , acheroraptor , dakotaraptor et Tyrannosaurus .
La formation de Hell Creek, telle qu'elle est caractérisée par les expositions dans la région de Fort Peck au Montana, a été interprétée comme une plaine inondable boisée plate, avec un climat subtropical relativement sec qui a soutenu une variété de plantes allant des angiospermes aux conifères tels que le cyprès chauve, aux fougères et aux ginkgos . Le littoral était à des centaines de kilomètres ou de miles à l'est. Les tortues des ruisseaux et les mammifères multituberculés arboricoles étaient divers et les varans aussi gros que le dragon de Komodo moderne chassaient au sol. Le tricératops était le grand dinosaure le plus abondant et le Thescelosaurus le petit dinosaure herbivore le plus abondant. Des restes d'Edmontosaures ont été collectés ici dans le sable du chenal des cours d'eau et comprennent des fossiles d'individus aussi jeunes qu'un nourrisson d'un mètre ou d'un mètre de long. Les fossiles d'edmontosaures représentent probablement des accumulations de groupes en mouvement.
La Formation de Lance, caractérisée par des expositions à environ 100 kilomètres (62 mi) au nord de Fort Laramie dans l'est du Wyoming, a été interprétée comme un environnement de bayou similaire à la plaine côtière de la Louisiane . Il était plus proche d'un grand delta que le cadre de dépôt de la formation Hell Creek au nord et a reçu beaucoup plus de sédiments. Des conifères araucaires tropicaux et des palmiers parsemaient les forêts de feuillus , différenciant la flore de la plaine côtière du nord. Le climat était humide et subtropical, avec des conifères, des palmiers et des fougères dans les marais, et des conifères, des frênes , des chênes verts et des arbustes dans les forêts. Des poissons d'eau douce, des salamandres, des tortues, divers lézards, des serpents, des oiseaux de rivage et de petits mammifères cohabitaient avec les dinosaures. Les petits dinosaures ne sont pas connus en aussi grande abondance ici que dans les roches de Hell Creek, mais Thescelosaurus semble encore une fois avoir été relativement commun. Le tricératops est connu à partir de nombreux crânes, qui ont tendance à être un peu plus petits que ceux d'individus plus nordiques. La Formation de Lance est le cadre de deux "momies" d'edmontosaures.
Voir également
Remarques
La plupart des références originales traitent de spécimens ou d'espèces qui n'ont été attribués à E. annectens que plus tard. Cela est particulièrement vrai avec les spécimens connus depuis longtemps, chronologiquement, comme Diclonius mirabilis , Anatosaurus copei et Anatotitan copei . ^* Cette section édentée est également connue sous le nom de diastème .
Les références