Tables de codons ADN et ARN - DNA and RNA codon tables
Une table de codons peut être utilisée pour traduire un code génétique en une séquence d' acides aminés . Le code génétique standard est traditionnellement représenté sous la forme d'un tableau de codons d' ARN , car lorsque les protéines sont fabriquées dans une cellule par les ribosomes , c'est l'ARN messager (ARNm) qui dirige la synthèse des protéines . La séquence d'ARNm est déterminée par la séquence d' ADN génomique . Dans ce contexte, le code génétique standard est appelé table de traduction 1. Il peut également être représenté dans une table de codons d'ADN. Les codons d'ADN dans ces tableaux se trouvent sur le brin d'ADN sens et sont disposés dans une direction 5'-à-3' . Différentes tables avec des codons alternatifs sont utilisées en fonction de la source du code génétique, par exemple à partir d'un noyau cellulaire , d'une mitochondrie , d'un plaste ou d'un hydrogénosome .
Il y a 64 codons différents dans le code génétique et les tableaux ci-dessous ; la plupart spécifient un acide aminé. Trois séquences, UAG, UGA et UAA, connues sous le nom de codons d'arrêt , ne codent pas pour un acide aminé mais signalent plutôt la libération du polypeptide naissant du ribosome. Dans le code standard, la séquence AUG—lue comme méthionine— peut servir de codon d'initiation et, avec des séquences telles qu'un facteur d'initiation , initie la traduction. Dans de rares cas, les codons de départ dans le code standard peuvent également inclure GUG ou UUG ; ces codons représentent normalement la valine et la leucine , respectivement, mais en tant que codons de départ, ils sont traduits en méthionine ou formylméthionine .
Le premier tableau - le tableau standard - peut être utilisé pour traduire des triplets de nucléotides en acide aminé correspondant ou en signal approprié s'il s'agit d'un codon de départ ou d'arrêt. La deuxième table, appelée à juste titre l'inverse, fait le contraire : elle peut être utilisée pour déduire un éventuel code triplet si l'acide aminé est connu. Comme plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé, la notation des acides nucléiques de l' Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) est donnée dans certains cas.
Tableau de traduction 1
Tableau de codons d'ARN standard
Propriétés biochimiques des acides aminés | Non polaire | Polaire | De base | Acide | Terminaison : codon stop * | Initiation : possible codon de départ |
1ère base |
2e socle | 3e socle |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
U | C | UNE | g | ||||||
U | UUU | (Phe/F) Phénylalanine | UCU | (Ser/S) Sérine | UAU | (Tyr/Y) Tyrosine | UGU | (Cys/C) Cystéine | U |
UUC | UCC | UAC | CGU | C | |||||
UUA | (Leu/L) Leucine | UCA | SAU | Arrêt ( Ocre ) * | UGA | Arrêt ( Opale ) * | UNE | ||
UUG | UCG | UAG | Arrêt ( Ambre ) * | UGG | (Trp/W) Tryptophane | g | |||
C | CUU | CCU | (Pro/P) Proline | CAU | (Son/H) Histidine | UGT | (Arg/R) Arginine | U | |
CUC | CCC | CAC | CCG | C | |||||
AUC | ACC | CAA | (Gln/Q) Glutamine | CGA | UNE | ||||
CUG | GCC | CAG | CGG | g | |||||
UNE | AUU | (Ile/I) Isoleucine | ACU | (Thr/T) Thréonine | UAU | (Asn/N) Asparagine | AGU | (Ser/S) Sérine | U |
ASC | CAC | CAA | CAG | C | |||||
AUA | ACA | AAA | (Lys/K) Lysine | AGA | (Arg/R) Arginine | UNE | |||
AOT | (Met/M) Méthionine | ACG | AAG | AGG | g | ||||
g | GUU | (Val/V) Valine | CGU | (Ala/A) Alanine | GAU | (Asp/D) Acide aspartique ↓ | GGU | (Gly/G) Glycine | U |
GUC | CCG | GAC | GGC | C | |||||
GUA | GCA | GAA | (Glu/E) Acide glutamique ↓ | GGA | UNE | ||||
GUG | GCG | GAG | GGG | g |
Tableau des codons d'ARN inverse
Acide aminé | codons d'ARN | Comprimé | Acide aminé | codons d'ARN | Comprimé | |
---|---|---|---|---|---|---|
Ala, A | CGU, GCC, GCA, GCG | GCN | Ile, je | AUU, AUC, AUA | AUH | |
Arg, R | CGU, CGC, CGA, CGG ; AGA, AGG | CGN, AGR ; ou CGY, MGR |
Leu, L | CUU, CUC, CUA, CUG ; UUA, UUG | CUN, UUR; ou CUY, YUR |
|
Asn, N | AAU, AAC | AAY | Lys, K | AAA, AAG | RAA | |
Aspic, D | GAU, GAC | GAY | Rencontré, M | AOT | ||
Asn ou Asp, B | AAU, AAC; GAU, GAC | RAYON | Phe, F | UUU, UUC | UUY | |
Cys, C | UGU, UGC | UGY | Pro, P | CCU, CCC, CCA, GCC | CCN | |
Gln, Q | CAA, CAG | AUTO | Ser, S | UCU, UCC, UCA, UCG ; AGU, AGC | UCN, AGY | |
La colle | GAA, GAG | GAR | Thr, T | ACU, ACC, ACA, ACG | ACN | |
Gln ou Glu, Z | CAA, CAG ; GAA, GAG | DAS | Trp, W | UGG | ||
Gly, G | GGU, GGC, GGA, GGG | GGN | Tyr, Y | UAU, UAC | UAY | |
Son, H | CAU, CAC | BANC DE SABLE | Val, V | GUU, GUC, GUA, GUG | ARME À FEU | |
DÉBUT | AOT | ARRÊTER | UAA, UGA, UAG | URA, UAR |
Tableau standard des codons d'ADN
Propriétés biochimiques des acides aminés | Non polaire | Polaire | De base | Acide | Terminaison : codon stop * | Initiation : possible codon de départ |
1ère base |
2e socle | 3e socle |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
T | C | UNE | g | ||||||
T | TTT | (Phe/F) Phénylalanine | TCT | (Ser/S) Sérine | TAT | (Tyr/Y) Tyrosine | TGT | (Cys/C) Cystéine | T |
TTC | CCT | TAC | TGC | C | |||||
TTA | (Leu/L) Leucine | TCA | AAT | Arrêt ( Ocre ) * | ATG | Arrêt ( Opale ) * | UNE | ||
TTG | JCC | ÉTIQUETER | Arrêt ( Ambre ) * | TGG | (Trp/W) Tryptophane | g | |||
C | CTT | CCT | (Pro/P) Proline | CHAT | (Son/H) Histidine | CGT | (Arg/R) Arginine | T | |
CCT | CCC | CAC | CCG | C | |||||
CTA | ACC | CAA | (Gln/Q) Glutamine | CGA | UNE | ||||
CTG | GCC | CAG | CGG | g | |||||
UNE | ATT | (Ile/I) Isoleucine | ACTE | (Thr/T) Thréonine | AAT | (Asn/N) Asparagine | AGT | (Ser/S) Sérine | T |
ATC | CAC | CAA | CAG | C | |||||
À | ACA | AAA | (Lys/K) Lysine | AGA | (Arg/R) Arginine | UNE | |||
ATG | (Met/M) Méthionine | ACG | AAG | AGG | g | ||||
g | GTT | (Val/V) Valine | TCG | (Ala/A) Alanine | FLINGUE | (Asp/D) Acide aspartique ↓ | GGT | (Gly/G) Glycine | T |
CGV | CCG | GAC | GGC | C | |||||
RGT | GCA | GAA | (Glu/E) Acide glutamique ↓ | GGA | UNE | ||||
GTG | GCG | GAG | GGG | g |
Table de codons d'ADN inverse
Acide aminé | codons d'ADN | Comprimé | Acide aminé | codons d'ADN | Comprimé | |
---|---|---|---|---|---|---|
Ala, A | GCT, GCC, GCA, GCG | GCN | Ile, je | ATT, ATC, ATA | ATH | |
Arg, R | CGT, CGC, CGA, CGG ; AGA, AGG | CGN, AGR ; ou CGY, MGR |
Leu, L | CTT, CTC, CTA, CTG ; TTA, TTG | CTN, TTR ; ou CTY, YTR |
|
Asn, N | AAT, AAC | AAY | Lys, K | AAA, AAG | RAA | |
Aspic, D | CAG, CAG | GAY | Rencontré, M | ATG | ||
Asn ou Asp, B | AAT, AAC; CAG, CAG | RAYON | Phe, F | TTT, TTC | ATS | |
Cys, C | TGT, TGC | TGY | Pro, P | CCT, CCC, CCA, CCG | CCN | |
Gln, Q | CAA, CAG | AUTO | Ser, S | TCT, TCC, TCA, TCG ; AGT, AGC | TCN, AGY | |
La colle | GAA, GAG | GAR | Thr, T | ACT, ACC, ACA, ACG | ACN | |
Gln ou Glu, Z | CAA, CAG ; GAA, GAG | DAS | Trp, W | TGG | ||
Gly, G | GGT, GGC, GGA, GGG | GGN | Tyr, Y | TAT, TAC | TAY | |
Son, H | CAT, CAC | BANC DE SABLE | Val, V | GTT, GTC, GTA, GTG | GTN | |
DÉBUT | ATG | ARRÊTER | TAA, TGA, TAG | TRA, TAR |
Codons alternatifs dans d'autres tables de traduction
Le code génétique était autrefois considéré comme universel : un codon coderait pour le même acide aminé quel que soit l'organisme ou la source. Cependant, il est maintenant admis que le code génétique évolue, entraînant des divergences dans la façon dont un codon est traduit en fonction de la source génétique. Par exemple, en 1981, il a été découvert que l'utilisation des codons AUA, UGA, AGA et AGG par le système de codage dans les mitochondries des mammifères différait du code universel. Les codons stop peuvent également être affectés : chez les protozoaires ciliés , les codons stop universels UAA et UAG codent pour la glutamine. Le tableau suivant présente ces codons alternatifs.
Propriétés biochimiques des acides aminés | Non polaire | Polaire | De base | Acide | Terminaison : codon stop * |
Code | Tableau de traduction |
Codon d'ADN impliqué | Codon d'ARN impliqué | Traduction avec ce code |
Traduction standard | Remarques | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Standard | 1 | Comprend la table de traduction 8 ( chloroplastes végétaux ). | ||||||
Mitochondriale de vertébré | 2 | AGA | AGA | Arrêter * | Arg (D) | |||
AGG | AGG | Arrêter * | Arg (D) | |||||
À | AUA | Rencontré (H) | Ile (I) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Levure mitochondriale | 3 | À | AUA | Rencontré (H) | Ile (I) | |||
CTT | CUU | Thr (T) | Leu (G) | |||||
CCT | CUC | Thr (T) | Leu (G) | |||||
CTA | AUC | Thr (T) | Leu (G) | |||||
CTG | CUG | Thr (T) | Leu (G) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
CGA | CGA | absent | Arg (D) | |||||
CCG | CCG | absent | Arg (D) | |||||
Moisissures, protozoaires et mitochondries coelentérées + Mycoplasma / Spiroplasma | 4 | ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | Comprend la table de traduction 7 ( kinétoplastes ). | ||
Mitochondrial d'invertébré | 5 | AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | |||
AGG | AGG | Ser (S) | Arg (D) | |||||
À | AUA | Rencontré (H) | Ile (I) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Cilié, dasycladacean et Hexamita nucléaire | 6 | AAT | SAU | Gln (Q) | Arrêter * | |||
ÉTIQUETER | UAG | Gln (Q) | Arrêter * | |||||
Mitochondries d'échinodermes et de vers plats | 9 | AAA | AAA | Asn (N) | Lys (K) | |||
AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | |||||
AGG | AGG | Ser (S) | Arg (D) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Nucléaire euplotide | dix | ATG | UGA | Cys (C) | Arrêter * | |||
Plastide bactérien, archéen et végétal | 11 | Voir le tableau de traduction 1 . | ||||||
Nucléaire alternatif de levure | 12 | CTG | CUG | Ser (S) | Leu (G) | |||
mitochondrial ascidien | 13 | AGA | AGA | Gly (G) | Arg (D) | |||
AGG | AGG | Gly (G) | Arg (D) | |||||
À | AUA | Rencontré (H) | Ile (I) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Mitochondries alternatives de vers plats | 14 | AAA | AAA | Asn (N) | Lys (K) | |||
AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | |||||
AGG | AGG | Ser (S) | Arg (D) | |||||
AAT | SAU | Tyr (Y) | Arrêter * | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Blépharisme nucléaire | 15 | ÉTIQUETER | UAG | Gln (Q) | Arrêter * | Au 18 novembre 2016 : absent de la mise à jour du NCBI. Similaire au tableau de traduction 6 . | ||
Mitochondriale chlorophycée | 16 | ÉTIQUETER | UAG | Leu (G) | Arrêter * | |||
Trématode mitochondrial | 21 | ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||
À | AUA | Rencontré (H) | Ile (I) | |||||
AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | |||||
AGG | AGG | Ser (S) | Arg (D) | |||||
AAA | AAA | Asn (N) | Lys (K) | |||||
Scenedesmus obliquus mitochondrial | 22 | TCA | UCA | Arrêter * | Ser (S) | |||
ÉTIQUETER | UAG | Leu (G) | Arrêter * | |||||
Thraustochytrium mitochondrial | 23 | TTA | UUA | Arrêter * | Leu (G) | Similaire à la table de traduction 11 . | ||
Pterobranchia mitochondrial | 24 | AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | |||
AGG | AGG | Lys (K) | Arg (D) | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Division candidate SR1 et Gracilibactéries | 25 | ATG | UGA | Gly (G) | Arrêter * | |||
Pachysolen tannophilus nucléaire | 26 | CTG | CUG | Ala (A) | Leu (G) | |||
Nucléaire caryorélique | 27 | AAT | SAU | Gln (Q) | Arrêter * | |||
ÉTIQUETER | UAG | Gln (Q) | Arrêter * | |||||
TG | UGA | Arrêter * | ou | Trp (W) | Arrêter * | |||
Condylostome nucléaire | 28 | AAT | SAU | Arrêter * | ou | Gln (Q) | Arrêter * | |
ÉTIQUETER | UAG | Arrêter * | ou | Gln (Q) | Arrêter * | |||
ATG | UGA | Arrêter * | ou | Trp (W) | Arrêter * | |||
Mésodinium nucléaire | 29 | AAT | SAU | Tyr (Y) | Arrêter * | |||
ÉTIQUETER | UAG | Tyr (Y) | Arrêter * | |||||
Nucléaire de Péritrich | 30 | AT | SAU | Glu (E) ↓ | Arrêter * | |||
ÉTIQUETER | UAG | Glu (E) ↓ | Arrêter * | |||||
Blastocrithidia nucléaire | 31 | AAT | SAU | Arrêter * | ou | Glu (E) ↓ | Arrêter * | |
ÉTIQUETER | UAG | Arrêter * | ou | Glu (E) ↓ | Arrêter * | |||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * | |||||
Code mitochondrial des Cephalodiscidae | 33 | AGA | AGA | Ser (S) | Arg (D) | Similaire à la table de traduction 24 . | ||
AGG | AGG | Lys (K) | Arg (D) | |||||
AAT | SAU | Tyr (Y) | Arrêter * | |||||
ATG | UGA | Trp (W) | Arrêter * |
Voir également
Remarques
Les références
Lectures complémentaires
- Chevance FV, Hughes KT (2 mai 2017). "Cas du code génétique comme un triplet de triplés" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 114 (18) : 4745-4750. doi : 10.1073/pnas.1614896114 . JSTOR 26481868 . PMC 5422812 . PMID 28416671 .
- Dever TE (29 juin 2012). "Un nouveau départ pour la synthèse des protéines" . Sciences . Association américaine pour l'avancement des sciences. 336 (6089) : 1645-1646. Bibcode : 2012Sci ... 336.1645D . doi : 10.1126/science.1224439 . JSTOR 41585146 . PMID 22745408 . S2CID 44326947 . Récupéré le 17 octobre 2020 .
- Gardner RS, Wahba AJ, Basilio C, Miller RS, Lengyel P, Speyer JF (décembre 1962). "Polynucléotides synthétiques et le code d'acides aminés. VII" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 48 (12) : 2087-2094. Bibcode : 1962PNAS ... 48.2087G . doi : 10.1073/pnas.48.12.2087 . PMC 221128 . PMID 13946552 .
- Nakamoto T (mars 2009). « L'évolution et l'universalité du mécanisme d'initiation de la synthèse des protéines ». Gène . 432 (1–2) : 1–6. doi : 10.1016/j.gene.2008.11.001 . PMID 19056476 .
- Wahba AJ, Gardner RS, Basilio C, Miller RS, Speyer JF, Lengyel P (janvier 1963). "Polynucléotides synthétiques et code d'acides aminés. VIII" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 49 (1) : 116-122. Bibcode : 1963PNAS ... 49..116W . doi : 10.1073/pnas.49.1.116 . PMC 300638 . PMID 13998282 .
- Yanofsky C (9 mars 2007). « L'établissement de la nature triplet du code génétique » . Cellule . 128 (5) : 815-818. doi : 10.1016/j.cell.2007.02.029 . PMID 17350564 . S2CID 14249277 .
- Zaneveld J, Hamady M, Sueoka N, Knight R (28 février 2009). « CodonExplorer : Une base de données en ligne interactive pour l'analyse de l'utilisation des codons et de la composition des séquences ». Bioinformatique pour l'analyse des séquences d'ADN . Méthodes en biologie moléculaire. 537 . p. 207-232. doi : 10.1007/978-1-59745-251-9_10 . ISBN 978-1-58829-910-9. PMC 2953947 . PMID 19378146 .
Liens externes