reptile - Reptile


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reptiles
Plage temporelle: Pennsylvanien - Présent ,312-0  Ma
existant reptilia.jpg
De gauche à en haut à gauche: tortue de mer verte ( Chelonia mydas ), Tuatara ( Sphenodon punctatus ), le crocodile du Nil ( Crocodylus niloticus ), et Sinaï agame ( Pseudotrapelus sinaitus ).
classification modifier
Royaume: Animalia
Phylum: chordata
clade : Sauropsida
Classe: Reptilia
Laurenti , 1768
groupes Extant

Voir le texte pour les groupes éteints.

Reptile mondial Biodiversity.png
Répartition mondiale des reptiles (hors oiseaux)

Les reptiles sont tétrapodes animaux dans la classe Reptilia , comprenant aujourd'hui des tortues , crocodiliens , serpents , amphisbènes , lézards , Tuatara , et leurs parents disparus. L'étude de ces reptiles traditionnels ordres , historiquement combinée à celle des modernes amphibiens , est appelé herpétologie .

Parce que certains reptiles sont plus étroitement liés aux oiseaux qu'ils ne le sont à d' autres reptiles (par exemple, les crocodiles sont plus étroitement liés à des oiseaux qu'ils ne le sont aux lézards), les groupes traditionnels de « reptiles » énumérés ci - dessus ne constituent pas ensemble un monophylétique groupement ou clade (composé de tous les descendants d'un ancêtre commun). Pour cette raison, de nombreux scientifiques modernes préfèrent considérer les oiseaux partie de Reptilia ainsi, ce qui rend Reptilia une classe monophylétique, y compris tous les vivants diapsides .

Les premiers proto-reptiles connus origine il y a environ 312 millions d' années , la Carbonifère période, ayant évolué de pointe reptiliomorpha tétrapodes qui sont devenus de plus en plus adaptés à la vie sur la terre ferme. Quelques premiers exemples comprennent le lézard comme Hylonomus et Casineria . En plus des reptiles vivants, il y a beaucoup de groupes divers qui sont aujourd'hui éteintes , dans certains cas , en raison de phénomènes d'extinction de masse . En particulier, l' événement d'extinction du Crétacé-Paléogène a balayé les ptérosaures , plésiosaures , ornithischiens et sauropodes , ainsi que de nombreuses espèces de théropodes , y compris troodontidés , dromaeosaurids , tyrannosaures , et abelisaurids , ainsi que de nombreux Crocodyliformes et squamates (par exemple mosasauridés ) .

Reptiles non-aviaires modernes habitent tous les continents sauf l' Antarctique , bien que certains oiseaux se trouvent à la périphérie de l' Antarctique. Plusieurs sous - groupes vivants sont reconnus: Testudines ( tortues et tortues ), 350 espèces; Rhynchocéphales ( Tuatara de la Nouvelle - Zélande ), 1 espèce; Squamata ( lézards , les serpents et les lézards à vis sans fin ), plus de 10.200 espèces; Crocodiliens ( crocodiles , gavials , caïmans et alligators ), 24 espèces; et Aves ( oiseaux ), environ 10 000 espèces.

Les reptiles sont tétrapodes vertébrés , des créatures qui ont soit quatre membres ou, comme des serpents, descendent d'ancêtres quatre ébranchés. Contrairement à des amphibiens , les reptiles ne sont pas un stade de larves aquatiques. La plupart des reptiles sont ovipares , bien que plusieurs espèces de squamates sont vivipares , comme certains clades aquatiques disparus - le fœtus se développe au sein de la mère, contenue dans un placenta plutôt que d' une coquille d' oeuf . Comme amniotes, les œufs de reptiles sont entourés par des membranes de protection et de transport, qui les adaptent à la reproduction sur la terre ferme. Un grand nombre des espèces vivipares nourrir leurs fœtus par diverses formes de placenta analogues à celles des mammifères , certains fournissant les premiers soins pour leurs oisillons. Extant reptiles varient en taille d'un petit gecko, sphaerodactylus ariasae , qui peut atteindre jusqu'à 17 mm (0,7 in) au crocodile d'eau salée , Crocodylus porosus , qui peut atteindre 6 m (19,7 ft) de long et peser plus de 1000 kg (2200 kg).

Classification

histoire de la recherche

Reptiles, du Nouveau Larousse Illustré , 1897-1904: Notez l'inclusion des amphibiens (sous les crocodiles).

Au 13ème siècle , la catégorie des reptiles a été reconnue en Europe comme constituée d'une Varia de créatures ovipares, y compris « serpents, divers monstres fantastiques, des lézards, amphibiens divers, et les vers », tel qu'enregistré par Vincent de Beauvais dans son Miroir de nature . Au 18ème siècle, les reptiles ont été, dès le début de la classification, regroupés avec les amphibiens . Linné , travaillant à partir d' espèces pauvres en Suède , où l' sommateur commun et couleuvre sont la chasse souvent dans l' eau, comprenait tous les reptiles et les amphibiens en classe « III - Amphibia » dans son Systema naturae . Les termes « reptile » et « amphibien » étaient en grande partie interchangeables, « reptile » (du latin REPERE , « au fluage ») étant préféré par les Français. Josephus Nicolaus Laurenti a été le premier à utiliser formellement le terme « Reptilia » pour une sélection élargie de reptiles et d' amphibiens essentiellement similaires à celui de Linné. Aujourd'hui, les deux groupes sont encore couramment traités sous la même position que herptiles .

Un « monstre antédiluvien », un mosasaure découvert dans une Maastricht carrière de calcaire, 1770 (gravure contemporaine)

Il a fallu attendre le début du 19ème siècle , il est devenu clair que les reptiles et les amphibiens sont, en fait, les animaux tout à fait différents, et Pierre André Latreille érigé la classe Batracia (1825) pour ce dernier, en divisant les tétrapodes dans les quatre classes familières des reptiles, des amphibiens, des oiseaux et des mammifères. L'anatomiste britannique Thomas Henry Huxley a fait la définition de Latreille populaire et, en collaboration avec Richard Owen , Reptilia élargi pour inclure les différents « fossiles antédiluviens monstres », y compris les dinosaures et les mammifères comme ( synapsid ) Dicynodon il a permis de décrire. Ce ne fut pas le seul système de classification possible: Dans les conférences Hunterian livrés au Collège royal des chirurgiens en 1863, les vertébrés Huxley regroupés en mammifères , sauroids et ichthyoids (ce dernier contenant les poissons et les amphibiens). Il a ensuite proposé les noms de Sauropsida et Ichthyopsida pour les deux derniers groupes. En 1866, Haeckel a démontré que les vertébrés pourraient être divisés en fonction de leurs stratégies de reproduction, et que les reptiles, les oiseaux et les mammifères ont été unis par l' oeuf amniotique .

Les termes « Sauropsida » ( « faces de lézard ») et « Theropsida » ( « bête fait face ») ont été à nouveau utilisé en 1916 par ES Goodrich pour distinguer entre les lézards, les oiseaux et leurs parents d'une part (Sauropsida) et les mammifères et leur parents disparus (Theropsida) de l'autre. Goodrich a soutenu cette division par la nature des cœurs et des vaisseaux sanguins dans chaque groupe, et d' autres fonctionnalités, telles que la structure du cerveau antérieur. Selon Goodrich, les deux lignées ont évolué à partir d' un groupe de souches plus tôt, Protosauria ( « premiers lézards ») dans lequel il a inclus certains animaux aujourd'hui considéré amphibiens comme reptiles , ainsi que des premiers reptiles.

En 1956, DMS Watson fait remarquer que les deux premiers groupes ont divergé très tôt dans l' histoire reptilien, alors il divise Protosauria Goodrich entre eux. Il a également réinterprété Sauropsida et Theropsida pour exclure les oiseaux et les mammifères, respectivement. Ainsi son Sauropsida inclus procolophonia , eosuchia , Millerosauria , Chelonia (tortues), squamates (lézards et serpents), Rhynchocéphales , crocodiliens , " thecodonts " ( paraphyletic de base Archosauria ), non aviaires dinosaures , ptérosaures , ichtyosaures et sauroptérygiens .

A la fin du 19ème siècle, un certain nombre de définitions de Reptilia ont été offerts. Les traits énumérés par Lydekker en 1896, par exemple, comprennent un seul condyle occipital , une articulation de la mâchoire formée par les quadrate et articulaires des os, et certaines caractéristiques des vertèbres . Les animaux pour cible par les formulations, les amniotes autres que les mammifères et les oiseaux, les reptiles sont encore considérés aujourd'hui.

Les premiers reptiles avaient un anapsida type de toit crânien , comme on le voit dans le Permien genre Captorhinus

Le synapsid / division sauropsida complété une autre approche, celle qui divise les reptiles en quatre sous - classes en fonction du nombre et de la position de fenestrae temporelle , des ouvertures dans les côtés du crâne derrière les yeux. Cette classification a été initiée par Henry Fairfield Osborn et élaboré et rendu populaire par Romer classique de Vertebrate Paleontology . Ces quatre sous - classes sont les suivantes :

La composition de Euryapsida était incertain. Ichtyosaures étaient parfois considérés comme ayant surgi indépendamment des autres euryapsides, et donné le nom plus Parapsida. Parapsida a ensuite été mis au rebut en tant que groupe pour la plupart (ichtyosaures sont classées comme Sedis incertae ou Euryapsida). Cependant, quatre (ou trois si Euryapsida est fusionné en Diapsida) les sous - classes sont restées plus ou moins universel pour un travail non spécialisé tout au long du 20e siècle. Il a été largement abandonnée par les chercheurs récents: en particulier, la condition de anapsida a été trouvé à se produire si variablement parmi les groupes non apparentés qu'il ne soit pas maintenant considéré comme une distinction utile.

Phylogénie et la définition moderne

Groupe classifications phylogénétiques les « reptiles comme les mammifères » traditionnels, comme celui - ci Varanodon , avec d' autres synapsides, et non avec les reptiles existants.

Au début du 21e siècle, les paléontologues vertébrés ont commencé à adopter phylogénétique taxonomie, dans laquelle tous les groupes sont définis de manière à être monophylétique ; à savoir les groupes comprennent tous les descendants d'un ancêtre particulier. Les reptiles sont historiquement définis paraphyletic , puisqu'elles excluent les oiseaux et les mammifères. Ces dinosaures ont évolué respectivement et de début thérapsides, qui ont tous deux été appelés traditionnellement reptiles. Les oiseaux sont plus étroitement liés à crocodiliens que celui - ci sont au reste des reptiles existants. Colin Tudge a écrit:

Les mammifères sont un clade , et donc les cladistes sont heureux de reconnaître le taxon traditionnel Mammalia ; et les oiseaux, aussi, sont un clade, attribué universellement au taxon formel Aves . Mammalia et Aves sont, en fait, clades dans le grand clade du Amniota. Mais la classe traditionnelle Reptilia est pas un clade. Il est juste une partie du clade Amniota : la section qui reste après la Mammalia et Aves ont été séparées. Il ne peut pas être définie par synapomorphies , tout comme la bonne façon. Il est plutôt définie par une combinaison des fonctionnalités dont il dispose et les caractéristiques qui lui font défaut: les reptiles sont les amniotes qui manquent de fourrure ou de plumes. Au mieux, les cladistes suggèrent, on pourrait dire que la Reptilia traditionnelle sont « Amniotes non-aviaires, non-mammifères ».

Malgré les premières propositions pour le remplacement de la Reptilia paraphyletic avec un monophylétique Sauropsida , qui comprend les oiseaux, ce terme n'a jamais été adopté largement ou, quand il a été, n'a pas été appliquée de manière cohérente. Lorsque Sauropsida a été utilisé, il avait souvent le même contenu ou même la même définition que Reptilia. En 1988, Jacques Gauthier a proposé une cladistique définition de Reptilia comme base de noeud monophylétique groupe couronne contenant des tortues, des lézards et des serpents, des crocodiliens, et les oiseaux, leur ancêtre commun et tous ses descendants. Parce que la relation réelle des tortues à d' autres reptiles n'a pas encore bien compris à ce moment, la définition de Gauthier est venu à être considéré comme insuffisant.

Une variété d'autres définitions ont été proposées par d' autres scientifiques dans les années qui ont suivi l'article de Gauthier. La première nouvelle définition, qui a tenté de se conformer aux normes du PhyloCode , a été publié par Modesto et Anderson en 2004. Modesto et Anderson a examiné les nombreuses définitions précédentes et a proposé une nouvelle définition, qui avaient l' intention de conserver la plupart du contenu traditionnel du groupe tout en gardant stable et monophylétique. Ils ont défini Reptilia que tous les amniotes plus proches de Lacerta agilis et Crocodylus niloticus que de l'Homo sapiens . Cette définition basée souches est équivalente à la définition la plus courante de Sauropsida, qui Modesto et Anderson synonymie avec Reptilia, puisque celui - ci est plus connu et le plus souvent utilisé. Contrairement à la plupart des définitions précédentes de Reptilia, cependant, la définition de Modesto et Anderson comprend les oiseaux, car ils sont dans le clade qui comprend les lézards et les crocodiles.

taxonomie

Classification à l'ordre niveau des reptiles, après Benton, 2014.

phylogénie

Le cladogram présenté ici illustre le « arbre généalogique » des reptiles, et suit une version simplifiée des relations trouvée par MS Lee, en 2013. Toutes génétiques études ont soutenu l'hypothèse que les tortues sont diapsids; certains ont placé des tortues dans les archosauriformes, bien que quelques - uns ont récupéré les tortues comme lepidosauriformes au lieu. Le cladogram ci - dessous utilise une combinaison de données génétiques (moléculaire) et fossiles (morphologiques) pour obtenir des résultats.

Amniota

Synapsida ( mammifères et leurs parents disparus)Varanops brevirostris flipped.jpg

Reptilia
parareptilia

millerettidae Milleretta BW flipped.jpg

anonyme

eunotosaurus

Hallucicrania

Lanthanosuchidae Lanthanosuchus NT flipped.jpg

procolophonia

Procolophonoidea Sclerosaurus1DB.jpg

Pareiasauromorpha Scutosaurus BW flipped.jpg

eureptilia

captorhinidae Labidosaurus flipped.jpg

romeriida

paleothyris

Diapsida

araeoscelidia Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg

Neodiapsida

claudiosaurusClaudiosaurus background.jpg blanc

younginiformes Hovasaurus BW flipped.jpg

Reptilia
lepidosauromorpha

kuehneosauridaeIcarosaurus background.jpg blanc

lepidosauria

Rhynchocéphales ( Tuatara et leurs parents disparus)Hatteria background.jpg blanc

Squamates ( lézards et serpents )Zoologie d'Egypte (1898) (Varanus griseus) .pngPython Smith 1840 background.jpg blanc

archosauromorpha

choristoderaHyphalosaurus mmartyniuk Wiki.png

ProlacertiformesProlacerta broomi.jpg

trilophosaurusTrilophosaurus buettneri (renversé) .jpg

Rhynchosauria Hyperodapedon BW2 background.jpg blanc

Archosauriformes ( crocodiles , oiseaux , dinosaures et parents disparus)Description des reptiles Nouveaux, ou, Imparfaitement de la collection connus du Muséum d'histoire naturelle et sur la classification Remarques et les characters des reptiles (1852) (Morelet Crocodylus) .jpgMeyers-Lexikon majore Konversations - ein Nachschlagewerk des Allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube) .jpg

 Pantestudines 

Eosauropterygia Dolichorhynchops BW flipped.jpg

Placodontia Psephoderma BW flipped.jpg

Sinosaurosphargis

Odontochelys

testudinata

proganochelys

Testudines ( tortues )Psammobates de 1872 background.jpg blanc

(Groupe de la couronne)
(Groupe)

La position des tortues

Le placement des tortues a toujours été très variable. Classiquement, les tortues étaient considérées comme liées aux reptiles primitifs anapsida. Travail moléculaire a généralement placé des tortues dans les diapsids. Jusqu'à présent , trois génomes de tortues ont été séquencés. Les résultats placent les tortues comme clade sœur aux archosaures , le groupe qui comprend les crocodiles, les dinosaures et les oiseaux.

histoire de l'évolution

Origine des reptiles

Un premier reptile Hylonomus
Scène Mésozoïque montrant mégafaune reptilien typique: les dinosaures dont holgeri Europasaurus , iguanodonts et Archaeopteryx lithographica perché sur le tronc d'arbre au premier plan.

L'origine des reptiles se trouve à environ il y a 310-320000000 ans, dans les marais fumants de la fin du Carbonifère période, lorsque les premiers reptiles ont évolué à partir avancés reptiliomorpha .

Le plus vieil animal connu qui peut avoir été un amniote est Casineria (si elle peut avoir été un temnospondyle ). Une série d'empreintes de couches fossiles de la Nouvelle - Écosse du à 315  Ma montrer orteils reptiliens typiques et empreintes d'échelles. Ces pistes sont attribuées à Hylonomus , le plus ancien reptile connu incontestable. Il était un petit animal ressemblant à un lézard, environ 20 à 30 centimètres (7,9 à 11,8 po) de long, avec de nombreuses dents pointues indiquant un régime insectivore. D' autres exemples comprennent westlothiana (pour le moment considéré comme un reptiliomorpha plutôt que d' une véritable amniote ) et paleothyris , tant de construction similaire et de l' habitude sans doute semblable.

Hausse des reptiles

Les premiers amniotes, y compris les tiges-reptiles (les amniotes plus proches des reptiles modernes que pour les mammifères), ont été largement éclipsées par la tige-tétrapodes plus grandes, telles que cochleosaurus , et est resté une petite partie non visible de la faune jusqu'à la Collapse carbonifère Rainforest . Cet effondrement soudain touché plusieurs grands groupes. Tétrapodes primitifs ont été particulièrement dévastés, tandis que la tige-reptiles ont mieux réussi, étant écologiquement adaptée aux conditions plus sèches qui ont suivi. Tétrapodes primitifs, comme les amphibiens modernes, doivent retourner à l' eau pour pondre des œufs; en revanche, amniotes, comme les reptiles modernes - dont les œufs possèdent une coquille qui leur permet d'être mis sur la terre - étaient mieux adaptés aux nouvelles conditions. Amniotes a acquis de nouveaux créneaux à un rythme plus rapide qu'avant l'effondrement et à un rythme beaucoup plus rapide que les tétrapodes primitifs. Ils ont acquis de nouvelles stratégies d'alimentation , y compris les herbivores et les carnivores, auparavant seulement ayant été insectivores et piscivores. À partir de là, les reptiles et les communautés dominées ont une plus grande diversité que les tétrapodes primitifs, la mise en scène du Mésozoïque (connu comme l'âge des reptiles). L' une des plus connues souches-premiers reptiles est Mesosaurus , un genre au début du Permien qui était revenu à l' eau, se nourrissant de poissons.

Anapsids, synapsides, diapsides et sauropsids

A  = anapsida,
B  = synapsid,
C  = diapsid

Il était traditionnellement admis que les premiers reptiles retenus un anapsida crâne hérité de leurs ancêtres. Ce type de crâne a un toit de crâne avec des trous seulement pour les narines, les yeux et un œil pinéale . Les découvertes de synapsid -comme des ouvertures (voir ci - dessous) dans le toit du crâne des crânes de plusieurs membres de parareptilia (clade contenant la plupart des amniotes traditionnellement appelés « anapsids »), y compris lanthanosuchoids , millerettids , bolosaurids , certains nycteroleterids , certains procolophonoids et au moins certains mesosaurs ont rendu plus ambigu et il est actuellement incertain si le amniote ancestral avait un crâne ou comme synapsid comme anapsida. Ces animaux sont traditionnellement appelés « anapsids », et forment un paraphyletic stock de base à partir de laquelle d' autres groupes ont évolué. Très peu de temps après les premiers amniotes sont apparus, une lignée appelée Synapsida séparé; ce groupe a été caractérisé par une ouverture dans le crâne temporel derrière chaque oeil pour donner de la place pour les muscles de la mâchoire de se déplacer. Ce sont les « Amniotes comme mammifère », ou souches mammifères, qui ont donné lieu à plus tard les vrais mammifères . Peu après, un autre groupe a évolué un trait similaire, cette fois avec une double ouverture derrière chaque oeil, qui lui a valu le nom Diapsida ( « deux arcs »). La fonction des trous dans ces groupes était d'alléger le crâne et donner de la place pour les muscles de la mâchoire de se déplacer, ce qui permet une morsure plus puissant.

Les tortues ont été traditionnellement cru être parareptiles survivant, sur la base de leur structure du crâne anapsida, qui était supposé être trait primitif. La justification de cette classification a été contestée, certains estimant que les tortues sont diapsids qui ont évolué crânes anapsida afin d'améliorer leur armure. Plus tard , morphologiques phylogénétiques études avec cela à l' esprit placé tortues fermement dans les Diapsida. Toutes les moléculaires études ont fortement soutenu le placement des tortues dans les diapsids, le plus souvent en tant que groupe sœur existantes archosaurs .

reptiles Permien

Avec la fin du Carbonifère , les amniotes sont devenus la faune tétrapodes dominante. Bien que primitifs, terrestres reptiliomorpha existaient encore, les amniotes de synapsid ont évolué la première véritable terrestre mégafaune (animaux géants) sous la forme de pelycosaurs , comme Edaphosaurus et carnassiers Dimetrodon . Pendant la période de mi-Permien, le climat est devenu plus sec, ce qui entraîne une modification de la faune: Les pelycosaurs ont été remplacés par les thérapsides .

Les parareptiles, dont les massifs toits crâne avait pas de trous postorbitaire, a continué et a prospéré tout au long du Permien. Les pareiasaurian parareptiles ont atteint des proportions géantes à la fin du Permien, avant de disparaître à la fin de la période (les tortues étant survivants possibles).

Au début de la période, les reptiles modernes, ou reptiles couronne groupe , a évolué et divisé en deux grandes lignées: les archosauromorpha (ancêtres des tortues , des crocodiles et des dinosaures ) et les lepidosauromorpha (prédécesseurs modernes lézards et sphénodons ). Les deux groupes sont restés lézard et comme relativement petit et peu visible au cours du Permien.

reptiles Mésozoïque

La fin du Permien a vu la plus grande extinction de masse connue (voir l' événement d'extinction Permian-Triassic ), un événement prolongé par une combinaison de deux ou plusieurs impulsions distinctes d'extinction. La plupart des parareptile plus tôt et synapsid mégafaune disparu, remplacés par les vrais reptiles, en particulier archosauromorpha . Ceux - ci ont été caractérisées par des pattes arrière allongées et une érection posent, les premières formes qui cherchent un peu comme les crocodiles à longues pattes. Les archosaures sont devenus le groupe dominant au cours de la Trias période, mais il a fallu 30 millions d' années avant que leur diversité était aussi grande que les animaux qui vivaient dans le Permien. Archosauriens développés dans les bien connus dinosaures et ptérosaures , ainsi que les ancêtres des crocodiles . Depuis reptiles, d' abord rauisuchians puis dinosaures, dominé l'ère Mésozoïque, l'intervalle est populairement connu comme le « âge des reptiles ». Les dinosaures ont également développé des formes plus petites, y compris les plus petits porteurs de plumes théropodes . Au Crétacé période, ceux - ci ont donné naissance aux premiers vrais oiseaux .

Le groupe soeur à archosauromorpha est lepidosauromorpha , contenant des lézards et sphénodons , ainsi que leurs parents fossiles. Lepidosauromorpha contenait au moins un grand groupe des reptiles marins du Mésozoïque: les mosasaures , qui a vécu pendant la crétacé période. Le placement phylogénétique d'autres grands groupes de reptiles marins fossiles - les ichthyopterygians (y compris ichtyosaures ) et les sauroptérygiens , qui se sont développés au début du Trias - est plus controversée. Différents auteurs liés à ces groupes soit à lepidosauromorphs ou à archosauromorpha et ichthyopterygians ont également soutenu être diapsids qui ne font pas partie du moins clade y compris contenant lepidosauromorphs et archosauromorpha.

reptiles Cénozoïque

Varanus priscus était un carnivore géant goanna lézard, peutêtre aussi longtemps que 7 mètres et pesant jusqu'à 1.940 kilogrammes.

La fin du Crétacé période a vu la disparition de l'ère mésozoïque reptilien mégafaune (voir l' événement d'extinction du Crétacé-Paléogène ). Parmi les grands reptiles marins, que les tortues marines ont été laissées; et des reptiles grands non marins, seuls les semi-aquatiques crocodiles et largement similaires choristoderes survécu à l'extinction, ce dernier en voie de disparition dans le Miocène . De la grande foule de dinosaures qui dominent le Mésozoïque, seuls les petits bec oiseaux ont survécu. Ce schéma d'extinction dramatique à la fin du Mésozoïque conduit dans le Cénozoïque. Les mammifères et les oiseaux ont rempli les niches vides laissés par la mégafaune reptilienne et, tandis que la diversification des reptiles a ralenti, les oiseaux et la diversification des mammifères a pris une tournure exponentielle. Cependant, les reptiles étaient encore des éléments importants de la mégafaune, en particulier sous la forme de tortues géantes .

Après l'extinction de la plupart des lignes de reptiles archosaures marine et à la fin du Crétacé, la diversification des reptiles a continué tout au long du Cénozoïque. Squamates a pris un énorme succès lors de l'événement KT, en récupérant seulement dix millions d' années après, mais ils ont subi un grand événement de rayonnement une fois récupéré, et squamates aujourd'hui constituent la majorité des reptiles vivants (> 95%). Environ 10 000 espèces existantes de reptiles traditionnels sont connus, avec des oiseaux en ajoutant environ 10 000 de plus, presque deux fois le nombre de mammifères, représentés par environ 5 700 espèces vivantes ( à l' exclusion domestiqués espèces).

Morphologie et physiologie

Circulation

Image thermographique de varans

Tous les squamates et les tortues ont trois chambré coeur composé de deux atriums , un variablement cloisonné ventricule et deux aortes qui mènent à la circulation systémique . Le degré de mélange des oxygéné sang et désoxygéné au cœur à trois cavités varie en fonction de l'espèce et de l' état physiologique. Dans des conditions différentes, le sang désoxygéné peut être manoeuvré à l'organisme ou le sang oxygéné peut être aiguillé vers les poumons. Cette variation du flux sanguin a été émis l' hypothèse pour permettre thermorégulation plus efficace et plus les temps de plongée pour les espèces aquatiques, mais il n'a pas été démontré être un physique avantage.

Un mineur Iguana coeur coupé en deux par le ventricule, bissectrice de l'oreillette gauche et à droite.

Par exemple,  Iguana  coeurs, comme la plupart des  squamates  coeurs, sont composées de trois chambres avec deux aorte et un ventricule, les muscles cardiaques involontaires. Les principales structures du cœur sont les  sinus venosus , le stimulateur cardiaque, l'  oreillette gauche , la  droite Atruim , la  valve auriculo - ventriculaire , la venosum cavum, cavum artériel, la pulmonale cavum, la crête musculaire, la crête ventriculaire,  les veines pulmonaires et apparié  arcs aortiques .

Certaines espèces squamates (par exemple, les pythons et les varans) ont des coeurs de trois chambré qui deviennent des cœurs fonctionnellement quatre chambré lors de la contraction. Ceci est rendu possible par une crête musculaire subdivisant le ventricule pendant la diastole ventriculaire et il divise complètement pendant la systole ventriculaire . En raison de cette crête, certains de ces squamates sont capables de produire des différences de pression ventriculaire qui sont équivalents à ceux observés dans les cœurs de mammifères et d' oiseaux.

Crocodiliens ont un cœur à quatre chambré anatomiquement, semblable à des oiseaux , mais aussi deux aortes systémiques et sont donc capables de contourner leur circulation pulmonaire .

Métabolisme

La production d'énergie soutenue ( joules ) d'un reptile typique par rapport à un mammifère de la même taille en tant que fonction de la température centrale du corps. Le mammifère a une puissance de crête beaucoup plus élevé, mais ne peut fonctionner sur une gamme très étroite de la température du corps.

Reptiles non-aviaires modernes présentent une certaine forme de sang-froid ( à savoir un certain mélange de poikilothermy , ectothermie et bradymetabolism ) de sorte qu'ils ont peu de moyens physiologiques de maintenir la température corporelle constante et reposent souvent sur des sources externes de chaleur. En raison d'une température de base moins stable que les oiseaux et les mammifères , la biochimie reptilien nécessite des enzymes capables de maintenir l' efficacité sur une plus grande plage de températures que dans le cas à sang chaud animaux. La plage de température corporelle optimale varie selon les espèces, mais est généralement inférieure à celle des animaux à sang chaud; pour de nombreux lézards, il tombe dans le 24 ° -35 ° C (75 ° -95 ° F), tandis que les espèces extrêmes adapté à la chaleur, comme les américains désert iguane Dipsosaurus dorsalis , peuvent avoir des températures physiologiques optimales dans la gamme de mammifère, entre 35 ° et 40 ° C (95 ° et 104 ° F). Bien que la température optimale est souvent rencontrée lorsque l'animal est actif, la faible chute du métabolisme de base fait de la température du corps rapidement lorsque l'animal est inactif.

Comme chez tous les animaux, l' action musculaire reptilien produit de la chaleur. Dans les grands reptiles, comme les tortues luths , le faible rapport surface-volume permet à cette chaleur produite métaboliquement de garder les animaux plus chaud que leur environnement même si elles ne disposent pas d' un sang chaud métabolisme. Cette forme de homéothermie est appelé gigantothermie ; il a été suggéré comme ayant été commun dans les grands dinosaures et autres reptiles de grande corps éteints.

L'avantage d'un faible métabolisme au repos est qu'il nécessite beaucoup moins de carburant pour maintenir les fonctions corporelles. En utilisant les variations de température dans leur environnement, ou en restant froid quand ils ne ont pas besoin de se déplacer, les reptiles peuvent économiser des quantités considérables d'énergie par rapport aux animaux endothermique de la même taille. Un crocodile a besoin d'un dixième-cinquième de la nourriture nécessaire pour un lion du même poids et peut vivre une demi - année sans manger. La baisse des besoins alimentaires et métabolismes adaptatifs permettent reptiles de dominer la vie animale dans les régions où net calories disponibilité est trop faible pour soutenir les mammifères et les oiseaux de grande corps.

Il est généralement admis que les reptiles sont incapables de produire la sortie haute énergie durable nécessaire à chases longue distance ou voler. Une plus grande capacité énergétique aurait pu être responsable de l'évolution de sang- chaud chez les oiseaux et les mammifères. Cependant, la recherche de corrélations entre la capacité active et thermophysiologie montrent une relation faible. La plupart des reptiles existants sont des carnivores avec un sit-et-attendre la stratégie d' alimentation; si les reptiles sont à sang froid en raison de leur écologie n'est pas clair. Des études sur certains reptiles Energetic ont montré des capacités actives égales ou supérieures à taille similaire animaux à sang chaud.

Système respiratoire

Tous les reptiles respirent à l' aide des poumons . Aquatiques tortues ont développé la peau plus perméable, et certaines espèces ont modifié leur cloaque pour augmenter la surface d' échange de gaz . Même avec ces adaptations, la respiration est jamais complètement accompli sans poumons. Ventilation pulmonaire se fait différemment dans chaque principal groupe de reptiles. Dans squamates , les poumons sont aérées presque exclusivement par la musculature axiale. Ceci est également le même qui est utilisé musculature lors de la locomotion. En raison de cette contrainte, la plupart des squamates sont obligés de retenir leur souffle pendant des courses intenses. Certains, cependant, ont trouvé un moyen de contourner. Varans, et quelques autres espèces de lézards, emploient le pompage buccal en complément de leur « respiration axiale » normale. Cela permet aux animaux de remplir complètement leurs poumons pendant la locomotion intense, et restent donc actifs pour en aérobiose longtemps. Lézards Tegu sont connus pour posséder un proto- diaphragme , qui sépare la cavité pulmonaire de la cavité viscérale. Bien que pas vraiment capable de se déplacer, il ne permet une plus grande inflation des poumons, en prenant le poids des viscères hors des poumons.

Avec un tel espace idéal pour l' expansion du poumon, alligators américains utilisent cet espace pour créer des vibrations infrasons lors de l' accouplement qui comprend également un soufflet fort.

Crocodiliens ont en fait une membrane musculaire qui est analogue à la membrane des mammifères. La différence est que les muscles du diaphragme crocodile tirer le pubis (partie du bassin, qui est mobile dans crocodilians) arrière, ce qui amène le foie vers le bas, libérant ainsi de l' espace pour les poumons de se développer. Ce type de configuration diaphragmatique a été appelée « hépatique piston ». Les voies respiratoires forment un certain nombre de chambres tubulaires doubles dans chaque poumon. Lors de l' inhalation et l' exhalation d' air se déplace à travers les voies respiratoires dans la même direction, créant ainsi un écoulement d' air unidirectionnel à travers les poumons. Un système similaire se trouve chez les oiseaux, les varans et iguanes.

La plupart des reptiles manquent un palais secondaire , ce qui signifie qu'ils doivent retenir leur souffle tout en avalant. Crocodiliens ont évolué un palais secondaire osseux qui leur permet de continuer à respirer tout en restant immergé (et protéger leur cerveau contre les dommages causés par la proie du mal). Scinques (famille Scincidae) ont également évolué un palais secondaire osseux, à des degrés divers. Les serpents ont une approche différente et ont étendu leur trachée au lieu. Leur extension trachéale colle comme une paille charnue, et permet à ces animaux à avaler de grosses proies sans souffrir d'asphyxie.

Les tortues et les tortues

Oreilles rouges curseur prenant une gorgée d'air

Comment les tortues et les tortues respirent a fait l'objet de nombreuses études. À ce jour, seules quelques espèces ont été étudiées assez bien pour avoir une idée de la façon dont ces tortues respirent . Les résultats variés indiquent que les tortues et les tortues ont trouvé une variété de solutions à ce problème.

La difficulté est que la plupart des carapaces de tortues sont rigides et ne permettent pas le type d'expansion et de contraction que d' autres amniotes utilisent pour aérer leurs poumons. Certaines tortues, comme le flapshell indien ( Lissemys punctata ), ont une feuille de muscle qui entoure les poumons. Quand il se contracte, la tortue peut expirez. Au repos, la tortue peut rétracter les membres dans la cavité du corps et la force de l' air hors des poumons. Lorsque la tortue prolonge ses branches, la pression dans les poumons est réduite, et la tortue peut aspirer de l' air dans. Les poumons de tortue sont fixés à l'intérieur de la partie supérieure de la coque (carapace), avec la partie inférieure des poumons fixés (via conjonctif tissus) au reste des viscères. En utilisant une série de muscles spéciaux ( à peu près équivalent à un diaphragme ), les tortues sont capables de pousser leurs viscères et vers le bas, entraînant une respiration efficace, car beaucoup de ces muscles ont des points de fixation en liaison avec leurs pattes avant ( en fait, un grand nombre de Vos muscles se développent dans les poches des membres lors de la contraction).

La respiration pendant la locomotion a été étudié chez trois espèces, et ils montrent des motifs différents. Adultes tortues de mer vertes femelles ne respirent pas comme ils Béquille le long de leurs plages de nidification. Ils retiennent leur souffle pendant la locomotion terrestre et respirer dans des épisodes comme ils se reposent. boîte en Amérique du Nord tortues respirent en continu pendant la locomotion, et le cycle de ventilation n'est pas coordonnée avec les mouvements des membres. En effet, ils utilisent leurs muscles abdominaux pour respirer pendant la locomotion. Les dernières espèces ont été étudiées est le curseur rouge moyen-duc, qui respire aussi pendant la locomotion, mais prend des respirations plus petits pendant la locomotion que pendant les petites pauses entre les épisodes locomoteurs, ce qui indique qu'il peut y avoir une interférence mécanique entre les mouvements des membres et l'appareil respiratoire. Les tortues-boîtes ont également été observées à respirer tout en étant complètement étanche à l'intérieur de leur coquille.

Peau

Peau d'un lézard de sable , montrant les reptiles squamates emblématiques échelles

La peau reptilienne est recouvert d'une cornée épiderme , ce qui rend étanche à l' eau et permettant des reptiles de vivre sur la terre ferme, contrairement aux amphibiens. Par rapport à la peau des mammifères, des reptiles qui est plutôt mince et manque l'épaisseur cutanée couche qui produit du cuir chez les mammifères. Les parties exposées des reptiles sont protégés par des échelles ou des écailles , parfois avec une base osseuse, formant armure . En lepidosaurians , comme les lézards et les serpents, la peau est couverte en chevauchement épidermiques échelles. Ces échelles ont été autrefois considérées comme typiques de la Reptilia de classe dans son ensemble, mais sont maintenant connus pour se produire que dans lepidosaurians. Les échelles trouvées chez les tortues et les crocodiles sont de derme , plutôt que de l' épiderme, l' origine et sont correctement appelés écussons. Dans les tortues, le corps est caché à l' intérieur d' une coquille dure composée d'écailles fondues.

Manquant un derme épais, le cuir reptilien est pas aussi forte que le cuir des mammifères. Il est utilisé en cuir-marchandises à des fins décoratives pour les chaussures, ceintures et sacs à main, la peau particulièrement crocodile.

Perte. Les reptiles muent par un processus appelé mue qui se produit de façon continue tout au long de leur vie. En particulier, les jeunes reptiles ont tendance à perdre une fois tous les 5-6 semaines tandis que les adultes perdent 3-4 fois par an. Reptiles jeunes perdent plus en raison de leur taux de croissance rapide. Une fois la taille normale, la fréquence de l' excrétion diminue de façon drastique. Le processus de formation d' une mue implique une nouvelle couche de peau sous l'ancien. Les enzymes protéolytiques et le liquide lymphatique est sécrété entre les anciennes et les nouvelles couches de la peau. Par conséquent, ce lève la vieille peau du nouveau permettant l' excrétion de se produire. Les serpents versé à partir de la tête à la queue tandis que les lézards versé dans un « motif inégal ». Dysecdysis , une maladie cutanée courante chez les serpents et les lézards, se produit lorsque la mue ou l' excrétion, échoue. Il y a de nombreuses raisons pour lesquelles l' excrétion tombe en panne et peut être lié à l' humidité et à la température insuffisante, les carences nutritionnelles, la déshydratation et les lésions traumatiques. Les carences nutritionnelles diminuent enzymes protéolytiques alors que la déshydratation réduit les fluides lymphatiques pour séparer les couches de la peau. Les lésions traumatiques d'autre part, forment des cicatrices qui ne permettent pas de nouvelles échelles pour former et perturber le processus de mue.

Excrétion

Excrétion est réalisée principalement par deux petits reins . En diapsids, l' acide urique est la principale azoté produit des déchets; tortues, comme les mammifères , excrètent principalement l' urée . Contrairement aux reins des mammifères et des oiseaux, les reins reptiles sont incapables de produire l' urine liquide plus concentré que leur fluide corporel. Ceci est parce qu'ils ne disposent pas d' une structure spécialisée appelée boucle de Henle , qui est présent dans les néphrons des oiseaux et des mammifères. À cause de cela, de nombreux reptiles utilisent le colon pour aider à la réabsorption de l' eau. Certains sont également en mesure d'absorber l'eau stockée dans la vessie . L' excès de sels sont également excrétés par nasales et lingue glandes sel dans certains reptiles.

Dans tous les reptiles les conduits urogénital et en l' anus à la fois vides dans un organe appelé cloaque . Dans certains reptiles, un mur médioventral dans le cloaque peut ouvrir dans une vessie, mais pas tous. Il est présent dans toutes les tortues et les tortues, ainsi que la plupart des lézards, mais il manque dans le varan , les lézards sans pattes . Il est absent dans les serpents, les alligators et les crocodiles.

De nombreuses tortues, des tortues et des lézards ont des vessies proportionnellement très grandes. Charles Darwin a noté que la tortue des Galapagos avait une vessie qui pourrait stocker jusqu'à 20% de son poids corporel. Ces adaptations sont le résultat des environnements tels que les îles éloignées et les déserts où l' eau est très rare. D' autres reptiles vivant dans le désert ont de grandes vessies qui peuvent stocker un réservoir à long terme de l' eau pendant plusieurs mois et l' aide à osmorégulation .

Tortues ont deux ou plusieurs accessoires vessies, situés latéralement par rapport au col de la vessie urinaire et dorsale du pubis, occupant une partie importante de leur cavité corporelle. Leur vessie est généralement aussi bilobed avec une section gauche et à droite. La partie droite est située sous le foie, ce qui empêche de grosses pierres de rester dans ce côté tandis que la partie gauche est plus susceptible d'avoir lithiase .


Digestion

Un serpent colubrid, Dolichophis jugularis , manger un lézard sans pattes , Pseudopus apodus . La plupart des reptiles sont carnivores, et beaucoup mangent principalement d' autres reptiles.

La plupart des reptiles sont insectivores ou carnassiers et ont le tractus digestif simples et relativement courtes en raison de la viande étant assez simple à décomposer et à digérer. La digestion est plus lente que chez les mammifères , ce qui reflète leur repos faible métabolisme et leur incapacité à se diviser et mastiquer leur nourriture. Leur poikilotherm métabolisme a très faible consommation d'énergie, ce qui permet de grands reptiles comme les crocodiles et les grands constricteurs à vivre d'un seul gros repas pendant des mois, digérer lentement.

Alors que les reptiles modernes sont principalement carnassiers, au début de l' histoire des reptiles plusieurs groupes ont produit une herbivore mégafaune : dans le Paléozoïque , les pareiasaurs ; et dans les Mésozoïque plusieurs lignes de dinosaures . Aujourd'hui, les tortues sont le seul groupe de reptiles principalement herbivore, mais plusieurs lignes de agamas et iguanes ont évolué pour vivre tout ou en partie sur les plantes.

Les reptiles herbivores sont confrontés aux mêmes problèmes de mastication que les mammifères herbivores mais, manque les dents complexes de mammifères, de nombreuses espèces avalent des roches et des cailloux (appelés gastrolithes ) pour faciliter la digestion: Les roches sont lavées autour de l'estomac, en aidant à broyer usine matière. Gastrolithes fossiles ont été trouvés associés à la fois ornithopodes et sauropodes , bien qu'ils fonctionnent en fait comme un moulin gastrique dans ce dernier est contesté. Crocodiles d'eau salée utilisent également gastrolithes comme lest , les stabiliser dans l'eau ou en les aidant à plonger. Une double fonction de stabilisation de l' aide de ballast et la digestion a été suggéré pour gastrolithes trouvé dans plésiosaures .

Nerfs

Le système nerveux reptilien contient la même partie de base de l' amphibien cerveau, mais le reptile encéphale et cervelet sont légèrement plus grandes. La plupart des organes sensoriels typiques sont bien développés à quelques exceptions près, notamment le serpent manque de d'oreilles externes (milieu et les oreilles intérieures sont présentes). Il y a douze paires de nerfs crâniens . En raison de leur courte cochlée, les reptiles utilisent le réglage électrique pour élargir leur gamme de fréquences audibles.

Intelligence

Les reptiles sont généralement considérés comme moins intelligents que les mammifères et les oiseaux. La taille de leur cerveau par rapport à leur corps est beaucoup inférieur à celui des mammifères, le quotient encéphalisation étant d' environ un dixième de celle des mammifères, bien que les grands reptiles peuvent montrer le développement du cerveau plus complexe. Lézards plus grands, comme les moniteurs , sont connus pour présenter un comportement complexe, y compris la coopération. Lézards ont un cerveau relativement plus importantes et ont une structure sociale assez complexe. Le dragon de Komodo est même connu pour se livrer au jeu, tout comme les tortues, qui sont également considérées comme des créatures sociales, et parfois basculer entre la monogamie et la promiscuité dans leur comportement sexuel. Une étude a révélé que les tortues de bois étaient mieux que les rats blancs à apprendre à naviguer dans des labyrinthes.

Vision

La plupart des reptiles sont diurnes animaux. La vision est généralement adaptée à la lumière du jour, avec la vision des couleurs et la perception de la profondeur visuelle plus avancée que chez les amphibiens et la plupart des mammifères. Chez certaines espèces, comme les serpents aveugles , la vision est réduite.

Certains serpents ont des ensembles supplémentaires des organes de visualisation (au sens large du terme) en forme de creux sensibles à l' infrarouge rayonnement (chaleur). Ces fosses sensibles à la chaleur sont particulièrement bien développés dans les vipères , mais on trouve aussi dans boas et pythons . Ces fosses permettent aux serpents de détecter la chaleur corporelle des oiseaux et des mammifères, ce qui permet vipères de chasser les rongeurs dans l'obscurité.

la reproduction

Diagramme d'oeuf crocodiliens
1. coquille d' oeuf, 2. sac jaune, 3. jaune (nutriments), 4. Les navires, 5. amnios, 6. chorion, 7. l' espace aérien, 8. allantoïde, 9. albumine (blanc d'œuf), 10. sac amniotique, 11. embryon de crocodile, 12. liquide amniotique
La plupart des reptiles se reproduisent sexuellement, par exemple ce Trachylepis maculilabris scinque
accouplement geckos
Les reptiles ont amniotiques des œufs avec des coquilles durs ou coriaces, nécessitant la fécondation interne lors de l' accouplement.

Les reptiles généralement se reproduisent sexuellement , bien que certains sont capables de reproduction asexuée . Toute l' activité de reproduction se produit à travers le cloaque , la sortie unique / entrée à la base de la queue où les déchets sont aussi éliminé. La plupart des reptiles ont des organes copulation , qui sont généralement rétractés ou inversé et stockés à l' intérieur du corps. Chez les tortues et les crocodiliens, le mâle a un seul médian pénis , tandis que squamates, y compris les serpents et les lézards, possèdent une paire de hemipenes , dont un seul est généralement utilisé dans chaque session. Tuatara, cependant, le manque d' organes de copulation, et donc le mâle et la femelle appuyez simplement sur leurs cloaques ensemble comme le mâle décharge du sperme.

La plupart des reptiles pondent des œufs amniotiques recouverts de coquilles coriaces ou calcaires. Un amnios , chorion et allantoïde sont présents au cours de l' embryon vie. La coquille d' œuf (1) protège l'embryon de crocodile (11) et l'empêche de se dessécher, mais il est flexible pour permettre l' échange de gaz. Le chorion (6) des aides à l' échange de gaz entre l'intérieur et l' extérieur de l'œuf. Il permet le dioxyde de carbone pour sortir le gaz d'œufs et de l' oxygène pour entrer dans l'œuf. L'albumine (9) protège en outre l'embryon et sert de réservoir pour l' eau et de protéines. Le allantoïde (8) est un sac qui recueille les déchets métaboliques produits par l'embryon. Le sac amniotique (10) contient le liquide amniotique (12) qui protège et amortit l'embryon. L'amnios (5) des aides à l' osmorégulation et sert de réservoir d'eau salée. Le sac jaune (2) entourant le jaune (3) contient des nutriments riches en protéines et en matières grasses qui sont absorbés par l'embryon par les navires (4) qui permettent à l'embryon de se développer et métaboliser. L'espace d'air (7) fournit l'embryon avec de l' oxygène pendant son éclosion. Cela garantit que l'embryon ne s'étouffent alors qu'il couve. Il n'y a pas de larves stades de développement. Viviparity et ovoviviparity ont évolué dans de nombreux clades disparus de reptiles et squamates. Dans ce dernier groupe, de nombreuses espèces, y compris tous les boas et la plupart des vipères, utilisent ce mode de reproduction. Le degré de viviparity varie; certaines espèces conservent simplement les oeufs jusqu'à juste avant l' éclosion, d' autres fournissent la nourriture maternelle pour compléter le jaune, et d' autres encore manquent de jaune et de fournir tous les éléments nutritifs par l' intermédiaire d' une structure similaire à celle des mammifères placenta . Le premier cas documenté de viviparité chez les reptiles sont les premiers Permien mesosaurs , bien que certains individus ou taxons dans ce clade peuvent aussi avoir été ovipares parce qu'un oeuf isolé putatif a également été trouvé. Plusieurs groupes de reptiles marins Mésozoïque également exposés viviparity, tels que mosasaurs , ichtyosaures et Sauropterygia , un groupe qui incluent pachypleurosauridae et Plesiosauria .

La reproduction asexuée a été identifiée dans squamates en six familles de lézards et un serpent. Chez certaines espèces de squamates, une population de femmes est en mesure de produire un clone diploïde unisexual de la mère. Cette forme de reproduction asexuée, appelée parthénogenèse , se produit dans plusieurs espèces de gecko , et est particulièrement répandue dans les teiids ( en particulier Aspidocelis ) et lacertids ( Lacerta ). En captivité, les dragons de Komodo (Varanidae) ont reproduit par parthénogenèse .

Espèces parthénogénétiques sont soupçonnés de se produire chez les caméléons , agamidés , xantusiids et typhlopids .

Certains reptiles présentent la détermination du sexe dépendant de la température (TDSD), dans lequel la température d'incubation détermine si un œuf éclos particulières comme mâle ou femelle. TDSD est plus fréquente chez les tortues et les crocodiles, mais se produit également chez les lézards et Tuatara. À ce jour, il n'y a pas eu confirmation que TDSD se produit chez les serpents.

Mécanismes de défense

De nombreux petits reptiles, comme les serpents et les lézards qui vivent sur le sol ou dans l'eau, sont susceptibles d'être la proie de toutes sortes d'animaux carnivores. Ainsi , l' évitement est la forme la plus courante de la défense chez les reptiles. Au premier signe de danger, la plupart des serpents et des lézards ramper dans les sous - bois, et les tortues et les crocodiles vont plonger dans l' eau et couler hors de la vue.

Camouflage et avertissement

Un camouflé Phelsuma deubia sur une feuille de palmier

Les reptiles ont tendance à éviter la confrontation par le camouflage . Deux grands groupes de prédateurs de reptiles sont des oiseaux et d' autres reptiles, qui ont tous deux bien développé la vision des couleurs. Ainsi , les peaux de reptiles ont beaucoup cryptique coloration de plaine ou gris chiné, vert et brun pour leur permettre de se fondre dans l'arrière - plan de leur environnement naturel. Aidés par la capacité des reptiles pour rester immobile pendant de longues périodes, le camouflage de nombreux serpents est tellement efficace que les personnes ou les animaux domestiques sont le plus souvent piqués parce qu'ils accidentellement les sur eux.

Lorsque le camouflage ne parvient pas à les protéger, scinques bleu-languetés va essayer de repousser les attaquants en affichant leur langue bleue, et le lézard à collerette affiche sa jabot aux couleurs vives. Ces mêmes écrans sont utilisés dans les conflits territoriaux et pendant la parade nuptiale. Si le danger survient si soudainement que la fuite est inutile, des crocodiles, des tortues, des lézards et des serpents sifflent bruyamment lorsqu'ils sont confrontés à un ennemi. Rattlesnakes vibrent rapidement le bout de la queue, qui est composé d'une série de emboîtées, perles creuses pour écarter le danger d'approcher.

Contrairement à la coloration terne normale de la plupart des reptiles, les lézards du genre Heloderma (le monstre de Gila et le lézard perlé ) et la plupart des serpents de corail ont une coloration d'avertissement contraste élevé, avertissant les prédateurs potentiels qu'ils sont venimeuses. Un certain nombre d'espèces de serpents Nord non venimeux américain ont des marques colorées semblables à celles du serpent corail, un souvent cité exemple de Batesian mimique .

défense alternatif serpents

Camouflage ne trompe pas toujours un prédateur. Quand on est pris sur, les espèces de serpents adoptent des tactiques défensives différentes et d' utiliser un ensemble complexe de comportements en cas d' attaque. Certains d' abord élever leur tête et répandre la peau de leur cou dans un effort pour regarder grand et menaçant. L' échec de cette stratégie peut conduire à d' autres mesures pratiquées notamment par cobras, vipères et espèces étroitement apparentées, qui utilisent le venin d'attaquer. Le venin est modifié salive, offert par les crocs d'une glande à venin. Certains serpents non venimeux, comme américains serpents à groin ou européenne couleuvre , le mort en cas de danger; certains, y compris le serpent d'herbe, suinter un liquide qui malodorant pour dissuader les attaquants.

Défense crocodiliens

Lorsqu'un crocodilien est préoccupé par sa sécurité, il bailler d'exposer les dents et la langue jaune. Si cela ne fonctionne pas, le crocodilien est un peu plus agité et commence généralement à faire des sons sifflants. Après cela, le crocodilien va commencer à changer sa position de façon spectaculaire pour se faire regarder de plus intimidante. Le corps est gonflé pour augmenter la taille apparente. Si nécessaire , il peut tout à fait décider d'attaquer un ennemi.

Un gecko nain à tête blanche avec la queue de hangar

Certaines espèces tentent de mordre immédiatement. Certains utiliseront leurs têtes comme massette et littéralement écraser un adversaire, certains vont se précipiter ou nager vers la menace d'une distance, chassant même l'adversaire sur terre ou galopant après. L'arme principale dans tous les crocodiles est la morsure, qui peut générer très grande force de morsure. De nombreuses espèces possèdent également canines dents -comme. Ceux - ci sont principalement utilisés pour saisir des proies, mais sont également utilisés dans la lutte et l' affichage.

Délestage et la régénération des queues

Geckos , scinques , et d' autres lézards qui sont capturés par la queue va faire la partie de la structure de la queue par un processus appelé autotomy et donc être en mesure de fuir. La queue détachée continuera à se tortiller, ce qui crée un sentiment trompeur de la lutte continue et distrayant l'attention du prédateur de l'animal de proie fuyante. Les queues détachées de geckos léopard peuvent se tortiller jusqu'à 20 minutes. Chez de nombreuses espèces les queues sont d'une couleur distincte et nettement plus intense que le reste du corps afin d'encourager les prédateurs potentiels de grève pour la queue d' abord. Dans le scinque Shingleback et certaines espèces de geckos, la queue est courte et large et ressemble à la tête, de sorte que les prédateurs peuvent attaquer plutôt que la partie avant plus vulnérables.

Les reptiles qui sont capables de verser leur queue peuvent partiellement régénérer les sur une période de plusieurs semaines. La nouvelle section sera toutefois contenir du cartilage plutôt que l' os, et ne se développera jamais à la même longueur que la queue d' origine. Il est souvent aussi nettement décolorée par rapport au reste du corps et peut manquer quelques - unes des caractéristiques de sculpture externes vu dans la queue d' origine.

Relations avec les humains

Dans les cultures et les religions

Le tableau 1897 des combats " Laelaps " (maintenant dryptosaurus ) par Charles R. Knight

Les dinosaures ont été largement représenté dans la culture depuis le paléontologue anglais Richard Owen a inventé le nom dinosaure en 1842. Dès 1854, le Crystal Palace dinosaures ont été exposés au public dans le sud de Londres. Un dinosaure est apparu dans la littérature même plus tôt, comme Charles Dickens a placé un Megalosaurus dans le premier chapitre de son roman Bleak House en 1852. Les dinosaures mentionnés dans les livres, films, émissions de télévision, des illustrations et d' autres médias ont été utilisés pour l'éducation et le divertissement . Les représentations vont du réalisme, comme dans la télévision des documentaires des années 1990 et la première décennie du 21e siècle, ou le fantastique, comme dans les films de monstres des années 1950 et 1960.

Le serpent ou serpent a joué un puissant rôle symbolique dans les différentes cultures. Dans l' histoire égyptienne , le cobra du Nil orné la couronne du pharaon . Il a été vénéré comme l' un des dieux et a également été utilisé à des fins sinistres: assassiner d'un adversaire et le suicide rituel ( Cléopâtre ). Dans la mythologie grecque , les serpents sont associés à des antagonistes mortels, comme chthonic symbole, à peu près traduit par Earthbound . Les neuf têtes Hydre de Lerne que Hercules a vaincu et les trois Gorgones sœurs sont des enfants de Gaia , la terre. Méduse était l' une des trois soeurs Gorgone qui Persée vaincu. Medusa est décrit comme un mortel hideux, avec des serpents au lieu de cheveux et de la puissance pour transformer les hommes à pierre avec son regard. Après l' avoir tuée, Persée a donné la tête à Athéna qui fixe à son bouclier appelé Aegis . Les Titans sont dépeints dans l' art avec leurs jambes remplacées par des corps de serpents pour la même raison: Ce sont des enfants de Gaia, donc ils sont liés à la terre. Dans l' hindouisme, les serpents sont adorés comme des dieux, avec beaucoup de femmes verser le lait sur des fosses de serpent. Le cobra est vu sur le cou de Shiva , alors que Vishnu est souvent dépeint comme dormir sur un serpent à sept têtes ou dans les bobines d'un serpent. Il y a des temples en Inde uniquement pour cobras parfois appelés Nagraj (roi des serpents), et on croit que les serpents sont des symboles de la fertilité. Dans le festival annuel hindou de Nag Panchami , les serpents sont vénérés et priaient. En termes religieux, le serpent et le jaguar sont sans doute les animaux les plus importants dans l' ancienne Mésoamérique . « Dans les états d'extase, seigneurs dansent une danse de serpent, grand descendant des serpents ornent et les bâtiments de soutien de Chichen Itza à Tenochtitlan , et le nahuatl mot coatl qui signifie serpent ou double, fait partie des divinités primaires telles que Mixcoatl , Quetzalcoatl et Coatlicue . » Dans le christianisme et le judaïsme, un serpent apparaît dans la Genèse pour tenter Adam et Eve avec le fruit défendu de l' Arbre de la Connaissance du Bien et du Mal .

La tortue a une position de premier plan en tant que symbole de la fermeté et la tranquillité dans la religion, la mythologie et le folklore du monde entier. La longévité de tortue est suggérée par sa longue durée de vie et sa coquille, qui a été pensé pour le protéger contre tout ennemi. Dans les mythes cosmologiques de plusieurs cultures une tortue mondiale porte le monde sur son dos ou soutient les cieux.

Médicament

La tige d'Asclépios symbolise la médecine

Les décès dus à des morsures de serpent sont rares dans de nombreuses régions du monde, mais sont encore comptés dans des dizaines de milliers par an en Inde. Snakebite peut être traitée avec antivenin fait du venin du serpent. Pour produire antivenin, un mélange de venins de différentes espèces de serpent est injecté dans le corps d'un cheval à des doses toujours croissantes jusqu'à ce que le cheval est immunisé. Le sang est ensuite extrait; le sérum est séparé, purifié et lyophilisé. Le cytotoxique effet du venin de serpent est recherché en tant que traitement potentiel des cancers.

Geckos ont également été utilisés comme médicament, en particulier en Chine.

Autre

Lézards sont protégées dans de nombreuses régions du monde, et sont cultivés commercialement . Leurs peaux sont tannées et utilisés pour fabriquer des produits en cuir tels que les chaussures et les sacs à main ; la viande de crocodile est également considéré comme une délicatesse. Les espèces les plus couramment cultivées sont l'eau salée et les crocodiles du Nil. L' agriculture a entraîné une augmentation de la population de crocodiles d'eau salée en Australie , que les œufs sont habituellement récoltés dans la nature, si les propriétaires ont intérêt à conserver leur habitat. Cuir de crocodile est transformé en portefeuilles, porte - documents, sacs à main, sacs à main, ceintures, chapeaux et chaussures. Huile de crocodile a été utilisé à des fins diverses.

Dans le monde occidental, certains serpents ( en particulier les espèces dociles comme le python et le serpent de maïs ) sont gardés comme animaux de compagnie.

Voir également

Pour en savoir plus

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Remarques

Références

Liens externes